《菸草及菸草製品 硫的測定 光度比濁法(YC/T 284-2009)》的標準由國家菸草專賣局提出。由全國菸草標準化技術委員會捲菸分技術委員會（SAC/TC 144/SC 1）歸口。起草單位：龍巖菸草工業有限責任公司。主要起草人：劉澤春、張峰、謝衛、劉江生、饒偉。
基本介紹
- 中文名：菸草及菸草製品 硫的測定 光度比濁法
- 外文名：Tobacco and Tobacco Products-Determination of Sulfate-Turbidimetric Method
- 作者：國家菸草專賣局
- 出版日期：2009年5月1日
- 語種：簡體中文
- ISBN：155066219716
- 出版社：中國標準出版社
- 頁數：2頁
- 開本：16
內容簡介,文摘,
內容簡介
《菸草及菸草製品 硫的測定 光度比濁法(YC/T 284-2009)》由中國標準出版社出版。
文摘
著作權頁：
插圖：
1範圍
本標準規定了菸草及菸草製品中硫的光度比濁測定方法。
本標準適用於菸草及菸草製品中硫的測定。
本方法的檢出限和定量限分別為0.030μg/mL和0.100μg/mL。
2規範性引用檔案
下列檔案中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用檔案，其隨後所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用於本標準，然而，鼓勵根據本標準達成協定的各方研究是否可使用這些檔案的最新版本。凡是不注日期的引用檔案，其最新版本適用於本標準。
YC/T 31 菸草及菸草製品 試樣的製備和水分測定烘箱法
3原理
菸草及菸草製品樣品中的有機態硫經過灼燒灰化後，轉變成硫酸鹽，與樣品中固有的硫酸鹽一起在酸性介質中與鋇離子反應生成白色硫酸鋇懸浮顆粒。在一定濃度範圍內，懸濁液的吸光度與硫酸根的濃度成線性關係。通過比色測定，計算得出樣品中總硫的含量。
4儀器設備
4.1瓷坩堝，30 mL。
4.2紫外可見分光光度計，1 cm比色皿。
4.3天平，感量0.1 mg。
4.4可調式電爐。
4.5馬弗爐，可控溫度（500±3）℃。
4.6容量瓶，100 mL。
5試劑
應使用分析純試劑，水應為去離子水。
5.1濃鹽酸，37%（質量分數）。
5.2鹽酸溶液，1：1（體積比）。
5.3氯化鋇溶液，c（BaCl2）=0.10 g/mL。
稱取約11.60 g氯化鋇（BaCl2·2H2O）溶於水中，加入0.04 mL鹽酸溶液（5.2），用水定容至100 mL的容量瓶中。此溶液宜現用現配。
5.4丙二醇。
5.5乙醇，95%（體積分數）。
5.6硫酸鈉。
5.7標準溶液
5.7.1標準儲備液
稱取約0.75 g硫酸鈉（5.6），精確至0.0001 g，用水溶解，轉移至500 mL容量瓶中，用水進行定容，計算溶液中硫酸根的濃度。
5.7.2工作標準溶液
分別移取不同量的標準儲備液（5.7.1）於100 mL的容量瓶中，加水約60 mL後，加入1 mL鹽酸溶液（5.2）和10 mL的丙二醇（5.4），再加水約至90 mL。加入0.5 mL氯化鋇溶液（5.3），用水進行定容，搖勻，放置10 min。按6.3的操作方法測定工作標準溶液的吸光度。製備至少五個工作標準溶液，其濃度範圍應覆蓋預計檢測到的樣品溶液中硫酸根的濃度，且最高濃度不應超過15.075μg/mL。
插圖：
1範圍
本標準規定了菸草及菸草製品中硫的光度比濁測定方法。
本標準適用於菸草及菸草製品中硫的測定。
本方法的檢出限和定量限分別為0.030μg/mL和0.100μg/mL。
2規範性引用檔案
下列檔案中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用檔案，其隨後所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用於本標準，然而，鼓勵根據本標準達成協定的各方研究是否可使用這些檔案的最新版本。凡是不注日期的引用檔案，其最新版本適用於本標準。
YC/T 31 菸草及菸草製品 試樣的製備和水分測定烘箱法
3原理
菸草及菸草製品樣品中的有機態硫經過灼燒灰化後，轉變成硫酸鹽，與樣品中固有的硫酸鹽一起在酸性介質中與鋇離子反應生成白色硫酸鋇懸浮顆粒。在一定濃度範圍內，懸濁液的吸光度與硫酸根的濃度成線性關係。通過比色測定，計算得出樣品中總硫的含量。
4儀器設備
4.1瓷坩堝，30 mL。
4.2紫外可見分光光度計，1 cm比色皿。
4.3天平，感量0.1 mg。
4.4可調式電爐。
4.5馬弗爐，可控溫度（500±3）℃。
4.6容量瓶，100 mL。
5試劑
應使用分析純試劑，水應為去離子水。
5.1濃鹽酸，37%（質量分數）。
5.2鹽酸溶液，1：1（體積比）。
5.3氯化鋇溶液，c（BaCl2）=0.10 g/mL。
稱取約11.60 g氯化鋇（BaCl2·2H2O）溶於水中，加入0.04 mL鹽酸溶液（5.2），用水定容至100 mL的容量瓶中。此溶液宜現用現配。
5.4丙二醇。
5.5乙醇，95%（體積分數）。
5.6硫酸鈉。
5.7標準溶液
5.7.1標準儲備液
稱取約0.75 g硫酸鈉（5.6），精確至0.0001 g，用水溶解，轉移至500 mL容量瓶中，用水進行定容，計算溶液中硫酸根的濃度。
5.7.2工作標準溶液
分別移取不同量的標準儲備液（5.7.1）於100 mL的容量瓶中，加水約60 mL後，加入1 mL鹽酸溶液（5.2）和10 mL的丙二醇（5.4），再加水約至90 mL。加入0.5 mL氯化鋇溶液（5.3），用水進行定容，搖勻，放置10 min。按6.3的操作方法測定工作標準溶液的吸光度。製備至少五個工作標準溶液，其濃度範圍應覆蓋預計檢測到的樣品溶液中硫酸根的濃度，且最高濃度不應超過15.075μg/mL。
