華神集團[000790]是成都華神生物技術有限責任公司發行的股票。
要點一：所屬板塊 成渝特區板塊，生物疫苗板塊，綜合行業板塊，股權激勵板塊，深成500板塊，預虧預減板塊，病毒防治板塊，四川板塊，西部開發板塊，融資融券板塊，中藥板塊。
要點二：經營範圍 高新技術產品開發生產、經營；中西製劑、原料藥的生產（具體經營項目以藥品生產許可證核定範圍為準，並僅限於分支機構憑藥品生產許可證在有效期內從事經營）；藥業技術服務和諮詢，商品銷售（不含國家限制產品和禁止流通產品）；物業管理（憑資質證經營）、諮詢及其他服務；農產品自研產品銷售；房地產開發（憑資質證經營）。公司是以現代製藥產業為核心，集中西製藥、生物製藥、動保藥業、製造建築及生物工程技術套用研究、開發、生產、經營一體化的高科技公司。 公司研發的碘131肝癌單克隆抗體注射液、偽狂犬病基因缺失疫苗等技術項目被列入國家863計畫、國家重點技術創新項目。
要點三：現代製藥 公司已初步形成以中西成藥，生物製藥，動物用藥為支柱的現代製藥為核心產業，以新型建築材料為發展重點的產業格局。公司擁有國家人事部批准的博士後科研工作站，和“國家認定企業技術中心”。先後申報承擔了國家“863”計畫項目，技術中心創新能力建設項目，國家重點技術創新項目，國家高新技術產業化示範項目等國家，省市科技項目40多項。
要點四：生物公司 成都華神生物技術有限責任公司(註冊資本5000萬元，100%)已擁有三項國家863高技術發展計畫科研成果，兩項國家科技進步二等獎，兩個具有自主智慧財產權的國家一類新藥(利卡汀，艾唯爾)，一個國家新體外診斷試劑(氧化低密度脂蛋白定量測定試劑盒)。2010年度該公司順利完成了“利卡汀四期臨床研究”，實現營業收入2083.20萬元，淨利潤211.23萬元。
要點五：兩個原發性肝癌治療中心 子公司華神生物於2008年4月與上海東方肝膽外科醫院合作建立上海利卡汀臨床研究發展中心，東方肝膽外科醫院院長吳孟超院士擔任中心管委會主任，該中心以生物醫藥研究和臨床治療相結合方式，致力於原發性肝癌綜合治療研究。華神生物於2011年7月與北京四○一醫院簽訂合作協定，共建北京利卡汀治療中心。四○一醫院為北京利卡汀治療中心提供所需場所，工作人員等運營所需條件，改造後的核素藥物治療住院樓二層共五間病房專供利卡汀治療患者使用。
要點六：新藥入選臨床實踐指南 31日晚間公告稱，公司近日收到公司控股子公司成都華神生物技術有限責任公司通報，公司國家一類新藥、用於治療原發性肝癌的單克隆抗體放射免疫靶向藥物——碘[I131]美妥昔單抗注射液(利卡汀)被寫入《中國肝癌肝移植臨床實踐指南(2014 版)》。據介紹，中華醫學會器官移植學分會、中華醫學會外科學分會移植學組及中國醫師協會器官移植醫師分會組織專家制訂的《實踐指南》，重點闡述肝移植受者選擇標準、術前降期治療、受者抗病毒治療、受者免疫抑制劑套用、術後腫瘤復發的防治 5 部分內容。
要點七：增資鋼構公司 2012年9月，公司按持股比例以房地產和貨幣出資的方式，將位於成都市高新區（西區）科晶路255號房地產作價9,617萬元人民幣和貨幣83萬元人民幣對四川華神鋼構有限責任公司增資。鋼構公司註冊資本為5,000萬元人民幣，主營業務為鋼結構房屋建築設計、施工等。2011年12月31日，鋼構公司經審計總資產39,474.68萬元人民幣，淨資產7,675.09萬元人民幣。2011年度實現營業收入29,590.6萬元人民幣，淨利潤1,681.45萬元人民幣。此次交易的目的主要系鋼構公司經營規模不斷擴大，經營質量穩步提升，為支持鋼構公司快速提高綜合實力，有效整合併拓展行銷渠道及行業市場，同時進一步明晰資產歸屬關係，最佳化鋼構公司資本結構。
要點八：原發性肝癌藥 碘[131I]美妥昔單抗注射液(利卡汀)為國家一類創新新藥，該藥用於中晚期肝癌的治療，已於07年下半年上市。利卡汀為核素標記藥物，具有放射性，對生產，標記，運輸配送和臨床使用的軟硬體條件要求較高。公司利卡汀深入研究項目建成達產後，預計每年可生產利卡汀1.5萬支，目前利卡汀由企業自主定價，非社保醫療目錄藥品，最高零售價為28800元每支。作為首個用於原發性肝細胞肝癌治療的單克隆抗體放射免疫靶向藥物，公司產品利卡汀僅用於治療原發性肝癌，上市後臨床研究及市場的拓展銷售上量仍需要一個較長的過程。2010年度利卡汀營收2083.20萬元，同比增長30.95%，實現毛利率65.09%。
要點九：重大契約1 2013年1月，公司控股子公司四川華神鋼構有限責任公司與重慶長安建設工程有限公司就“長安福特馬自達汽車有限公司C490乘用車生產線建設項目廠房結構工程施工招標二標段”簽訂契約，工程暫估總造價為14,000萬元人民幣。根據契約約定，此次簽訂的契約金額暫定為14,000萬元人民幣的建設工程施工項目已經開工，預期可實現收入14,000萬元人民幣，預計可實現毛利約1,500萬元人民幣。
要點十：重大契約2 2013年6月，公司控股子公司四川華神鋼構有限責任公司與全友家私有限公司簽訂了生產基地三期二十七號至三十一號廠房（五個單體工程）鋼結構工程施工契約。預期可實現收入約8900萬元，占2012年營收的15.3%。
要點十一：“利卡汀”介紹 長期以來，由於沒有專門的治療藥物，手術切除成為治療肝癌的唯一有效方法。目前，中晚期肝癌患者的自然生存時間僅為3到6個月。原發性肝細胞肝癌是臨床上最常見的惡性腫瘤之一，全球發病率逐年增長，已超過62.6萬/年，居於惡性腫瘤的第5位，死亡接近60萬/年，位居腫瘤相關死亡的第3位。新藥碘[131Ⅰ]美妥昔單抗注射液(利卡汀)，是全球第一個用於治療原發性肝癌的藥物，也是我國第一個具有自主智慧財產權的抗體類藥物。碘[131I]美妥昔單抗注射液特異性殺死腫瘤細胞，而不傷及正常組織。使用該產品後，全身其他器官無放射性藥物的蓄積，較化療副作用小，成為國內首個名符其實的“肝癌導向核彈藥物”。
要點十二：兩個重點產品 公司產品艾唯爾主要用於近視眼治療手術及白內障治療手術之後的角膜損傷修復，目前市場上存在的兩種類似功效的產品主要是液態，不利於儲存和保持生物活性，而公司該產品是凍乾粉固態，有效期相對較長，生物活性保持較好。另目前動脈粥樣硬化和冠心病的檢測主要通過核磁共振方法，檢測成本高，且具有一定的放射傷害，公司氧化低密度脂蛋白定量測定試劑盒產品通過體外檢測血液中氧化低密度脂蛋白的含量從而間接檢測動脈粥樣硬化和冠心病，具有較好的市場前景。目前，公司正在積極推進艾唯爾及氧化低密度脂蛋白定量測定試劑盒生產批件的申報工作。
要點十三：產業園二期 華神高新技術產業園生物製劑車間工程項目投資總額為6459.38萬元，項目投資財務內部收益率為32.30%，靜態項目投資回收期為6.86年，動態投資回收期為8.36年，預計2011年12月試車投產。華神高新技術產業園製藥廠工程項目投資總額為11439.57萬元，項目投資財務內部收益率為29.17%，靜態項目投資回收期為6.25年，動態投資回收期為8.52年，預計2012年12月試車投產。
要點十四：華神藥業 成都中醫藥大學華神藥業有限責任公司(註冊資本2000萬元，占100%)擁有GMP標準藥品生產基地，具有合劑，片劑，顆粒劑，灸劑及中藥，化學原料藥等8個不同劑型的生產能力，35個註冊品種，有國家級新藥10個，11個入選國家醫療保險和工傷保險藥物。傳統產品"鼻淵舒口服液"是國內20餘年的醫藥知名品牌，保持治療急慢性鼻炎，鼻竇炎同類產品中的領先地位。三七通舒膠囊是國家中藥II類新藥(擁有2011－2018年獨占使用權)，屬第四代三七製劑，主要用於缺血性腦卒中的治療和預防等。2010年度該公司實現營業收入12139萬元，淨利潤799萬元。
要點十五：實際控制人 2010年5月，上海華敏投資管理有限公司受讓公司控股股東四川華神集團股份有限公司股權。受讓後，上海華敏將持有四川華神3267萬股，成為其第一大股東。李小敏通過控股公司上海華敏投資及成都華敏物業合計將持有四川華神3432萬股，占其總股本48%，李小敏將成為公司實際控制人。李小敏直接和間接控制多家企業，涉足生物科技及房地產等多個領域。
要點十六：股權激勵 2010年3月以定向發行新股的方式，向激勵對象授予795萬股限制性股票，授予激勵對象每一股限制性股票的價格為4.50元，激勵對象共47人。其中包括董事長趙衛青及總裁周蘊瑾各獲得60萬股(09年度分配方案後各持有78萬股)。所籌集的資金用於補充公司流動資金。(經實施2009，2010年度利潤分配和離職激勵對象股權激勵股份回購註銷後現總計1265.81萬股)。本計畫有效期5年，其中禁售期1年，解鎖期3年。業績考核條件：2009-2012每年度淨利潤值不低於上一年度的120%，且2010-2012每年度加權平均淨資產收益率不低於上一年度的120%。
要點十七：豬偽狂犬病活疫苗 四川華神獸用生物製品有限公司(註冊資本1000萬元，占比100%)承擔的國家二類獸用新藥，獸用生物製劑“豬偽狂犬病活疫苗(SA215株)”已獲得農業部頒發的二類新獸藥證書，成為我國第一株從技術上達到國際疫苗套用標準，完全自主智慧財產權的動物病毒基因工程疫苗，並於2006年榮獲國家科技進步二等獎。
要點十八：創投 參股成都新興創業投資有限責任公司(註冊資本1億元)10%股權，主營項目投資，股權投資，投資管理及諮詢業務(不含證券投資諮詢)。
要點十九：定向增發-募資4.3億元投資主業 2015年10月27日晚間發布定增預案，公司擬以8.53元/股非公開發行不超過5041.03萬股，募集資金總額不超過4.3億元，公司實際控制人王仁果、張碧華夫婦控制的企業泰合集團擬以現金方式認購全部非公開發行股份，且承諾鎖定期為36個月，占發行後公司總股本的10.47%。 根據方案，公司此次募集資金扣除發行費用後將用於三七通舒國際化項目（擬於2015-2023年投入2.1億元，實現三七舒通在歐洲藥品市場註冊上市）；行銷網路建設項目（0.5億元，擬實現公司在零售終端和醫院終端的銷售網路拓展，）及補充流動資金（1.7億元）。
