華滕伯格氏綜合徵又名Schultze綜合徵，1893年Schultze首先命名為“肢端知覺異常”，1963年Warteberg進一步描述。導致此綜合徵的常見疾病有：惡性貧血、維生素缺乏、手足搐搦、肢端肥大、脊髓癆、多發性硬化、紅細胞增多症、四肢血管硬化等；另一類可無明顯原因。
臨床特徵為中年以上婦女多見，睡眠期間發生四肢知覺異常，以上肢為主，尤其易發生前臂尺側，感到手及前臂麻木，燒、癢、痛，而無麻痹及其知覺喪失，或僅輕微感覺遲鈍，多無肌肉萎縮，亦無神經反射變化。症狀多清晨醒後消失。有些患者可見四肢循環障礙，局部皮膚發白、紅、紫。一般發病緩慢，可持續幾年，中間可有緩解期。
