菊池病，也稱組織細胞壞死性淋巴結炎或菊池-藤本病 。在1972年分別由M. Kikuchi和Fujimoto於在日本發現。 基本介紹 中醫學名：菊池病其他名稱：組織細胞壞死性淋巴結炎主要病因：發熱，淋巴結腫大傳染性：無傳染性 簡介,流行病學,病理學,臨床症狀,診斷,治療, 簡介流行病學菊池病是一種非常罕見的疾病，常見於日本，偶見於亞洲其他地方、美洲和歐洲。平均發病年齡為20-30歲，患者多為女性。這種疾病的原因尚不清楚，已有感染和自體免疫兩種假說。淋巴腺症狀一般在幾個星期內發生，最長達到六個月。復發率約為3%。罕見死亡，死亡者多為肝臟、呼吸、心臟衰竭造成。病理學一些研究顯示，遺傳因素和該病的自體免疫有關。一些病例顯示出該病和細胞巨大型病毒、EB病毒、單純皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、人類流行性感冒病毒、人類小DNA病毒B19有關。沒有證據證明該病和紅斑狼瘡有關。臨床症狀菊池病症狀表現是發熱、淋巴結腫大、皮疹和頭痛。罕見肝脾腫大和神經系統症狀，神經系統症狀類似於腦膜炎。有時被診斷為系統性紅斑狼瘡，結核，淋巴瘤或病毒性淋巴結炎。診斷該病一般由活體組織切片診斷。由於菊池病是一種自限性疾病（self limiting illness），會因與霍奇金病的相似而誤診。抗核酸抗體、抗磷脂抗體、類風濕因子檢驗常為陰性。治療目前沒有針對該病的治療方法。目前的治療方法是支持性的，甾體疫苗和類固醇對嚴重症狀有效。
