莫西普利由瑞士warmer-Lambert公司開發，1995年在美國首次上市。該化合物密度1.221g/cm3，沸點709.3°C at 760 mmHg，閃點382.8°C，蒸汽壓4.1E-21mmHg at 25°C。
基本介紹
- 中文名：莫西普利
- 分子量：498.57
- 沸點：709.3°C
- 密度：1.221g/cm3
- 開發商：瑞士warmer-Lambert公司
中文名：2-[2-[(1-乙氧基甲醯-3-苯基丙基)氨基]丙醯基]-6,7-二甲氧基-3,4-二氫-1H-異喹啉-3-羧酸
英文名：2-[2-[(1-Ethoxycarbonyl-3-phenyl-propyl)amino]propanoyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carboxylicacid
moexipril化學結構式CAS號： | 103775-10-6 |
分子式： | C27H34N2O7 |
分子量： | 498.57 |
莫西普利 (moexipril)是一種不含巰基的前體藥物 ,po給藥後水解成具有活性的代謝物moex iprilat———一種血管緊張素轉化酶抑制劑 po生物利用度 2 2 % ,用藥後 2h達到峰濃度 ,消除半衰期為 1 0h。莫西普利每日每次po 7.5mg或 1 5mg能有效地降低原發性高血壓病人的血壓 (包括老人和絕經後婦女 )。其與卡托普利、氫氧噻嗪、阿替洛爾、美托洛爾、維拉帕米緩釋劑和尼群地平等的降壓效果相近 ,與氫氯噻嗪聯用的降壓作用顯著強於各自單用時的效果。莫西普利具有良好的耐受性 ,通常對糖、脂及電解質代謝和血流動力學參數沒有顯著影響。臨床尤適用於絕經後婦女。
