范建兵，廣州市基準醫療有限責任公司（基準醫療）創始人兼執行長，美國哥倫比亞大學人類遺傳學博士，師從美國人類基因組計畫先驅Charles Cantor教授，是UCSF和史丹福大學人類基因組中心博士後。
基本介紹
- 中文名：范建兵
- 國籍：美國
- 職務：基準醫療創始人兼CEO
人物簡介,人物經歷,研究領域,人物榮譽,學術論文,專利,其他任職,
人物簡介
范建兵博士從事人類基因組學、基因晶片及高通量測序技術開發30年，累計發表學術論文202篇，擁有國際專利66項，擔任多部國際學術期刊的總編、執行編輯和編輯委員會成員，入選“全球頂尖前10萬名科學家”榜單 ，2021年度“全球前2%頂尖科學家榜單” ，連續兩年入選愛思唯爾（Elsevier） “中國高被引學者”榜單（2021 & 2022），是重慶沙坪壩區“沙磁英才”、廣州開發區傑出人才和廣州市高層次人才。
范博士曾任Illumina公司資深技術總監，作為Illumina公司初期基因晶片技術的核心研發人員（公司第23號員工），帶領團隊成功研發的一系列產品被用於基因組學、基因分型、基因表達和DNA甲基化等各個重要領域。在加入Illumina 公司之前，范博士任職於當時的基因晶片行業巨頭Affymetrix，帶領團隊開發用於大規模基因組基因分型的科研套用產品。加入Affymetrix前，范博士任職於UCSF/Stanford Human Genome Center，參與了包括人類基因組計畫在內的眾多人類基因組遺傳學研究課題。
人物經歷
1982年，復旦大學本科畢業；
1985年，中科院上海細胞生物學研究所碩士學位；
1986~1992年，美國哥倫比亞大學人類遺傳學博士學位；
1992~1996年，UCSF、史丹福大學人類基因組中⼼博⼠後，領導開展基因組研究相關技術工作；
1996年，加入生物芯⽚公司Affymetrix；作為主創人員之⼀，領導開發了包括用於 SNP Genotyping 在內的技術 / 產品；
1999年，加入Illumina，作為創始員⼯之一（工號23）和技術總監；
2015年，回國創立基準醫療，開發ctDNA甲基化高通量測序技術用於癌症早篩早診；
2019年，廣東“眾創杯”創業創新大賽2019年增補創業導師；
研究領域
范建兵博士長期從事基因檢測領域的研究工作，擁有30年從事人類基因組學、基因晶片及高通量測序技術開發的經驗。
目前，他專注於將ctDNA甲基化高通量測序技術套用於腫瘤診斷領域的研究開發工作，自主研發具有真正臨床價值的癌症早篩早診產品。
人物榮譽
2002年 Illumina Innovation Award
2016年 廣州市創新領軍人才
2016年 廣州開發區創新領軍人才
2017年 全國基因檢測行業年度十大風雲人物
2017年 重慶沙坪壩區“沙磁英才”
2018年 廣州市產業聚集領軍人才工程創新領軍團隊帶頭人
2018年 廣東省醫學領軍人才
2019年 廣州開發區黃埔人才傑出人才
2020年 廣州市高層次人才傑出專家（A證）
2021年 廣東省科技進步獎一等獎
2022年 入選全球學者庫機構“全球頂尖前10萬名科學家”榜單
2022年 入選美國史丹福大學聯合愛思唯爾發布的2021年度“全球前2%頂尖科學家榜單”
2022年 上市公司獨立董事資格證書
2022年 入選愛思唯爾（Elsevier）2021“中國高被引學者”榜單
2023年 入選愛思唯爾（Elsevier）2022“中國高被引學者”榜單
學術論文
部分國際學術期刊論文
1. J.-B. Fan and Darren Kuang. Cloning and characterization of Saccharomyces cerevisiae Pro2 gene. Chinese Science Bulletin 31(18):1421-1422.1986. IF:18.9
2. J.-B. Fan, Y. Chikashige, C.L. Smith, O. Niwa, M. Yanagida and C.R. Cantor. Construction of a Not I restriction map of the fission yeast Schizosaccharomyces pombe genome. Nucleic Acids Research 17:2801-2818. 1989. IF:14.9. 被引用次數:246
3. G.D. Schuler, M.S. Boguski, et al., J.-B. Fan, et al., E.S. Lander and T.J. Hudson. A gene map of the human genome. Science 274:540-546. 1996. IF:56.9. 被引用次數:1360
4. D.G. Wang, J.-B. Fan, et al., M. Chee and E.S. Lander. Large-scale identification, mapping, and genotyping of single-nucleotide polymorphisms in the human genome. Science 280:1077-1082. 1998. IF:56.9. 被引用次數:3371
5. J.G. Hacia, J.-B. Fan, et al., D. Wang, E.S. Lander, R. Lipshutz, S.P.A. Fodor and F.S. Collins. Determination of ancestral alleles for human single nucleotide polymorphisms using high density oligonucleotide arrays. Nature Genetics 22:164-167. 1999. IF:30.8. 被引用次數:541
6. M.K. Halushka, J.-B. Fan, et al., R. Lipshutz and A. Chakravarti. Patterns of single nucleotide polymorphisms in candidate genes for blood-pressure homeostasis. Nature Genetics 22:239-247. 1999. IF:30.8. 被引用次數:1412
7. K. Lindblad, E. Winchester, et al., J.-B. Fan, et al., T.J. Hudson and E.S. Lander. Large-scale discovery and genotyping of single nucleotide polymorphisms in the mouse. Nature Genetics 24:381-386. 2000. IF:30.8. 被引用次數:565
8. J.-B. Fan, X. Chen, M.K. Halushka, et al., D. Lockhart and A. Chakravarti. Parallel genotyping of human SNPs using generic high-density oligonucleotide tag arrays. Genome Research 10:853-860. 2000. IF:7. 被引用次數:437
9. J.M. Yeakley, J.-B. Fan, et al., M.S. Chee and X.-D. Fu. Profiling alternative splicing on fiber-optic arrays. Nature Biotechnology 20:353-358. 2002. IF:46.9. 被引用次數:292
10. J.-B. Fan, A. Oliphant, et al., P. Deloukas and M.S. Chee. Highly parallel SNP genotyping. Cold Spring Harbor Symposium Biology 68:69-78. 2003. IF:7.2. 被引用次數:788
11. J.-B. Fan, J.M. Yeakley, et al., D.L. Barker and M.S. Chee. A versatile assay for high-throughput gene expression profiling on universal array matrices. Genome Research 14:878-885. 2004. IF:7. 被引用次數:244
12. S.S. Murray, A. Oliphant, et al., J.-B. Fan, M.S. Chee and M.S.T. Hansen. A highly informative SNP linkage panel for human genetic studies. Nature Methods 1(2):113-117. 2004. IF:48. 被引用次數:89
13. D. Altshuler, L.D. Brooks, A. Chakravarti, F.S. Collins, M.J. Daly, P. Donnelly, and The International HapMap Consortium (Illumina team: L.M. Galver, J.-B. Fan, S.S. Murray, A.R. Oliphant, M.S. Chee). A haplotype map of the human genome. Nature 437(7063):1299-1320. 2005. IF:64.8. 被引用次數:4903
14. M. Bibikova, Z. Lin, et al., M.S. Chee, J. Floros and J.-B. Fan. High-throughput DNA methylation profiling using universal bead arrays. Genome Research 16:383-393. 2006. IF:7. 被引用次數:758
15. J.-B. Fan, M.S. Chee and K.L. Gunderson. Highly parallel genomic assays. Nature Reviews Genetics 7:632-644. 2006. IF:42.7. 被引用次數:627
16. M. Bibikova, E. Chudin, et al., J.F. Loring and J.-B. Fan. Human embryonic stem cells have a unique epigenetic signature. Genome Research 16(9):1075-1083. 2006. IF:7. 被引用次數:333
17. H.T. Bjornsson, L.J. Brown, et al., J.-B. Fan and A.P. Feinberg. Epigenetic specificity of loss of imprinting of the IGF2 gene in Wilms tumors. J Natl Cancer Inst 99(16):1270-1273. 2007. IF:11.22. 被引用次數:123
18. The International HapMap Consortium (Illumina team: L.M. Galver, J.-B. Fan, K. Gunderson, S.S. Murray, A.R. Oliphant, M.S. Chee). A second generation human haplotype map of over 3.1 million SNPs. Nature 449(7164):851-861. 2007. IF:64.8. 被引用次數:5316
19. P.C. Sabeti, et al., and The International HapMap Consortium (Illumina team: L.M. Galver, J.-B. Fan, K. Gunderson, S.S. Murray, A.R. Oliphant, M.S. Chee). Genome-wide detection and characterization of positive selection in human populations. Nature 449(7164):913-918. 2007. IF:64.8. 被引用次數:2139
20. M. Bibikova, L.C. Laurent, B. Ren, J.F. Loring and J.-B. Fan. Unraveling epigenetic regulation in embryonic stem cells. Cell Stem Cell 2(2):123-134. 2008. IF:23.9. 被引用次數:208
21. N.D. Maynard, J. Chen, R.K. Stuart, J.-B. Fan and B. Ren. Genome-wide mapping of allele-specific protein-DNA interactions in human cells. Nature Methods 5(4):307-309. 2008. IF:48. 被引用次數:69
22. S. Islam, U. Kjällquist, A. Moliner, P. Zajac, J.-B. Fan, P. Lönnerberg and S. Linnarsson. Characterization of the single-cell transcriptional landscape by highly multiplex RNA-Seq. Genome Research 21(7):1160-1167. 2011. IF:7. 被引用次數:1043
23. M. Bibikova, B. Barnes, et al., J.-B. Fan and R. Shen. High density DNA methylation array with single CpG site resolution. Genomics 98(4):288-295. 2011. IF:4.4. 被引用次數:1820
24. D. Sia, Yujin Hoshida, et al., J.-B. Fan, et al., V. Mazzaferro and J.M. Llovet. Integrative molecular analysis of intrahepatic cholangiocarcinoma reveals 2 classes that have different outcomes. Gastroenterology 144(4):829-840. 2013. IF:29.4. 被引用次數:536
25. G. Hannum, J. Guinney, et al., J.-B. Fan, et al., T. Ideker and K. Zhang. Genome-wide methylation profiles reveal quantitative views of human aging rates. Molecular Cell 49(2):359-367. 2013. IF:16. 被引用次數:2942
26. F. Kaper, S. Swamy, et al., M. Ronaghi, M.A. Eberle and J.-B. Fan. Whole-genome haplotyping by dilution, amplification and sequencing. Proc Natl Acad Sci USA. 110(14):5552-5557. 2013. IF:11.2. 被引用次數:104
27. J.K. Killian, S.Y. Kim, et al., J.-B. Fan, L. Helman and P.S. Meltzer. Succinate dehydrogenase mutation underlies global epigenomic divergence in gastrointestinal stromal tumor. Cancer Discovery 3(6):648-657. 2013. IF:28.2. 被引用次數:343
28. E. Laurenti, S. Doulatov, et al., J.-B. Fan and J.E. Dick. The transcriptional architecture of early human hematopoiesis identifies multilevel control of lymphoid commitment. Nature Immunology 14(7):756-763. 2013. IF:30.5. 被引用次數:221
29. P. van Galen, A. Kreso, et al., J.-B. Fan and J.E. Dick. Reduced lymphoid lineage priming promotes human hematopoietic stem cell expansion, Cell Stem Cell 14(1):94-106. 2014. IF:23.9. 被引用次數:90
30. E.A. Perez, E.A. Thompson, et al., J.-B. Fan, et al., J.R. Gralow and M.M. Reinholz. Genomic analysis reveals that immune function genes are strongly linked to clinical outcome in the NCCTG (Alliance) N9831 adjuvant trastuzumab trial. Journal of Clinical Oncology, 33(7):701-708. 2015. IF:45.3. 被引用次數:214
31. X. Cai, F. Janku, Q. Zhan and J.-B. Fan. Accessing genetic information with liquid biopsies. Trends in Genetics, 31(10):564-575. 2015. IF:11.4. 被引用次數:135
32. J. Fan, N. Salathia, et al., J.-B. Fan, K. Zhang, J. Chun and P.V. Kharchenko. Characterizing transcriptional heterogeneity through pathway and gene set overdispersion analysis. Nature Methods 13(3):241-244. doi: 10.1038/nmeth.3734. 2016.IF:48. 被引用次數:371
33. B.B. Lake, R. Ai, et al., J.-B. Fan*, W. Wang*, J. Chun* and K. Zhang*. Neuronal subtypes and diversity revealed by single-nucleus RNA sequencing of the human brain. Science 352(6293):1586-1590. 2016. (*Co-senior Authors). IF:56.9. 被引用次數:874
34. Y. Ito, D. Ofengeim, et al., J.-B. Fan, et al., J. Ravits and J.Y. Yuan. RIPK1 mediates axonal degeneration by promoting inflammation and necroptosis in ALS. Science 353(6299):603-608. 2016. IF:56.9. 被引用次數:493
35. S. Zhao, M.S. Geybels, et al., J.-B. Fan*, Z. Feng* and J.L. Stanford*. Epigenome-wide tumor DNA methylation profiling identifies novel prognostic biomarkers of metastatic-lethal progression in men with clinically localized prostate cancer. Clin Cancer Res 23(1):311-319. 2017. (*Co-senior Authors). IF:11.5. 被引用次數:88
36. F. Janku, S. Zhang, et al., G. Mills, J.-B. Fan and N. Salathia. Development and validation of an ultra-deep next-generation sequencing assay for testing of plasma cell-free DNA from patients with advanced cancer. Clin Cancer Res 23(18):5648-5656. 2017. IF:11.5. 被引用次數:50
37. L. Liu, J.M. Toung, et al., P.W. Laird, J.-B. Fan and F. Janku. Targeted methylation sequencing of plasma cell-free DNA for cancer detection and classification. Ann Oncol 29(6):1445-1453. 2018. IF:50.5. 被引用次數:110
38. X. Chen, J. Zhang, W. Ruan, et al., J.-B. Fan, J. Huang and T. Lin. Urine DNA methylation assay enables early detection and recurrence monitoring for bladder cancer. The Journal of Clinical Investigation 130(12):6278-6289. 2020. IF:15.9. 被引用次數:117
39. W. Liang, Z. Chen, et al., J.-B. Fan and J. He. Accurate diagnosis of pulmonary nodules using a non-invasive DNA methylation test. The Journal of Clinical Investigation 131(10):e145973. 2021. IF:15.9. 被引用次數:45
40. J. He, B. Wang, et al., J-B. Fan and W. Liang. Accurate classification of pulmonary nodules by a combined model of clinical, imaging, and cell-free DNA methylation biomarkers: a model development and external validation study. The Lancet Digital Health 5(10):e647-e656. 2023. IF:30.8. 被引用次數:3
專利
部分國內外發明專利
1. US7914988B1 Gene expression profiles to predict relapse of prostate cancer
2. EP2510126B1 Multi-sample indexing for multiplex genotyping
3. US9181583B2 HLA typing using selective amplification and sequencing
4. US8440407B2 Gene expression profiles to predict relapse of prostate cancer
5. US8076063B2 Multiplexed methylation detection methods
6. AU2015253299B2 Multiplexed single cell gene expression analysis using template switch and tagmentation
7. EP2877593B1 Compositions and methods for the amplification of nucleic acids
8. EP3094747B1 Gene expression panel for prognosis of prostate cancer recurrence
9. AU2013334958B2 HLA typing using selective amplification and sequencing
10. HK1176096A1 用於多重基因分型的多樣品索引
11. US10262104B2 HLA typing using selective amplification and sequencing
12. US10364469B2 Gene expression panel for prognosis of prostate cancer recurrence
13. EP2912192B1 HLA typing using selective amplification and sequencing
14. HK1231515A1 用於前列腺癌復發預後的基因表達面板
15. EP3137601B1 Multiplexed single cell gene expression analysis using template switch and tagmentation
16. US10870099B2 Compositions and methods for the amplification of nucleic acids
17. HK1235429A1 使用模板轉換和文庫構建方法進行多路複用的單細胞基因表達分析
18. CA2947426C Multiplexed single cell gene expression analysis using template switch and tagmentation
19. AU2019200319B2 HLA Typing Using Selective Amplification And Sequencing
20. SG10201407883PB Multi-sample indexing for multiplex genotyping
21. CN110724743B 人血液中結直腸癌診斷相關的甲基化生物標記物及其套用
22. CN110923322B 膀胱癌相關的DNA甲基化生物標誌物組合和檢測試劑盒
23. CN106854679B 甲基化DNA檢測方法
24. CN107083427B DNA連線酶介導的DNA擴增技術
25. CN105917008B用於前列腺癌復發的預後的基因表達面板
26. CN114317736B用於泛癌種檢測的甲基化標誌物及其組合
27. CN108350497B 單細胞核酸序列分析
28. CN114645043B 用於檢測肺結節良惡性的甲基化分子標記物組合和套用
29. CN110358836B 篩查或診斷腫瘤的試劑組合、試劑盒和裝置
30. CN113930487B 一種新型多樣本多片段DNA甲基化檢測方法
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其他任職
南方醫科大學教授 （2016-至今）
南方醫科大學珠江醫院 雙聘教授（2020 – 至今）
中國遺傳學會生物產業促進委員會委員（2019.9 - 至今）
廣東省精準醫學套用學會癌症早篩早診分會，副主任委員 （2022.10 - 至今）
