《與混凝土進行化學交聯和物理卯榫協同粘結的防水卷材》是廣西金雨傘防水裝飾有限公司於2009年10月9日申請的發明專利，該專利的申請號為200910114456X，公布號為CN101694114A，公布日為2010年4月14日，發明人是盧桂才、伍盛江、朱方伍、郭文雄。
《與混凝土進行化學交聯和物理卯榫協同粘結的防水卷材》公開了一種濕鋪預鋪防水卷材，是將改性瀝青複合物在胎體上進行浸塗、控厚定型、覆膜、收卷等工藝製成的，所述的改性瀝青複合物為改性瀝青、增塑劑、抗氧化劑、功能性助劑和填充劑，製備方法是將基質瀝青置於反應罐內，加入增粘劑、無規則聚乙烯和苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物，混和均勻，升溫，攪拌1.5-2小時，接著把溫度降到180℃左右，再將填料、增塑劑、抗氧化劑、功能助劑加到反應罐，攪拌0.5-1小時，進行充分混合改性，然後輸送到膠體磨，對物料進行反覆研磨，再將改性好的瀝青在胎體上進行浸塗、控厚定型、覆膜、收卷，便製備成性能優異的與混凝土進行化學交聯及物理卯榫協同粘結（Chemical Bonding and Physical Crosslinking Synergism）的防水卷材，簡稱CPS防水卷材。
2014年11月6日，《與混凝土進行化學交聯和物理卯榫協同粘結的防水卷材》獲得第十六屆中國專利優秀獎。
基本介紹
- 中文名：與混凝土進行化學交聯和物理卯榫協同粘結的防水卷材
- 公布號：CN101694114A
- 公布日：2010年4月14日
- 申請號：200910114456X
- 申請日：2009年10月9日
- 申請人：廣西金雨傘防水裝飾有限公司
- 地址：廣西壯族自治區南寧市望州路267-1號
- 發明人：盧桂才、伍盛江、朱方伍、郭文雄
- 分類號：E04B1/66（2006.01）I；E04D5/02（2006.01）I；C08L95/00（2006.01）I；C08L53/02（2006.01）I；C08L9/06（2006.01）I等
- 代理機構：廣西南寧匯博專利代理有限公司
- 類別：發明專利
- 代理人：鄧曉安
專利背景,發明內容,專利目的,技術方案,改善效果,權利要求,實施方式,榮譽表彰,
專利背景
常見的防水材料主要有塗料類和卷材類以及密封膏、止水條類，防水塗料用量較多的是聚氨酯、氯丁膠乳、聚合物水泥防水塗料，它們都有塗料使用的通病：如施工厚度不易控制；與基面牢固結合，易受基面裂縫而產生“0”伸縮開裂；大部分塗料不易在長期受水浸的環境中使用，也不易在陽光暴露的地方使用；特別是像聚氨酯類固化使用的防水塗料，對施工環境要求較高，如基面要求平整、乾淨、乾燥，且要多次塗刷，施工周期長，在施工過程中易產生溶劑，污染環境。而卷材類的防水材料使用過程中最大的障礙是與基面的粘結問題，如價格昂貴性能優異的三元乙丙橡膠防水卷材是通過塗膠與基面粘結，膠黏劑的使用壽命較短，造成卷材與基面粘結失效產生串水、漏水等現象；SBS、APP改性瀝青類防水卷材採用熱熔施工與基層粘結，由於火焰溫度不均勻，難以保證卷材與基面的粘結效果，而且熱熔施工易受環境影響，基面潮濕或粉塵過多，會使粘結失效，產生串水現象；普通濕鋪/預鋪卷材通過水泥砂漿可以與基面進行粘結，形成滿粘結構，但這種滿粘結構是由物理吸附和卯榫作用形成，粘接可逆，當受到環境濕熱循環、水汽溶脹、基層運動等因素影響時，滿粘也會逐步失效，最終還是會產生串水漏水問題；複合織物的高分子片材採用水泥砂漿粘結，在粘結的過程中水泥砂漿難以浸透片材表面織物，且織物易受水泥砂漿的腐蝕使片材脫離基層，失去防水功效。塗料和普通卷材的這些在套用過程中產生的缺陷，是有材料自身結構特點決定的，是它們固有的缺陷，是難以解決的。2009年10月前一些公開文獻報導了一些能夠改進粘結性能的卷材，例如：
1、中國專利申請號：01227536.0名稱：反鋪式防水卷材，公開（公告）號：CN2487802申請（專利權）人：王慧蓉，發明（設計）人：王慧蓉，進入國家日期：2000.01.01，摘要：一種反鋪式防水卷材，主要包括一高密度聚乙烯膜層及一離型紙，其特徵是該硬質的高密度聚乙烯膜層上複合一受壓可自動黏合的樹脂黏著層，在樹脂黏著層上複合一保護塗料的覆蓋層，於覆蓋層上設有具保護作用的離型紙，施工時只要將硬質高密度聚乙烯膜層反貼鋪設在單面模外緣或地坪外緣上，在撕開離型紙、並澆築混凝土後，樹脂黏著層即因與混凝土產生化學反應作用，而強力附著於結構混凝土面，使水氣無孔隙可滲入，而達到防水功效。
2、中國專利申請號：200610036336.9，名稱：一種自粘膠、高分子自粘防水卷材及製造工藝，公開（公告）號：CN1900207，申請（專利權）人：秦雪辰，（設計）人：秦雪辰，摘要：一種自粘膠，該自粘膠包括重交瀝青、SBS橡膠、增粘劑，其特徵是還包括SIS橡膠、順酐、三氯化鋁、秋蘭姆、氯化鎂、矽酸鈣。該自粘膠採用化學反應改性瀝青技術路線進行配製，配膠溫度為150℃～170℃，污染少，能耗少。不僅會很好地與經電漿表面改性的高分子材料粘結，還可以與濕混凝土粘結牢固。該發明還公開了由該自粘膠製成的高分子自粘防水卷材及其製造工藝。該種製造工藝使自粘膠與主體材料層粘結牢固，人為方法無法剝離。
上述公開文獻1報導的防水卷材在某些方面改進了與濕混凝土粘結性能，也提到了樹脂黏著層即因與混凝土產生化學反應作用達到防水功效，但是使用高密度聚乙烯膜層卷材受到高溫時強度低；文獻2報導的自粘膠、高分子自粘防水卷材的組合物與混凝土基面粘結力不夠大，粘結力不持久，操作不容易掌握。
發明內容
專利目的
《與混凝土進行化學交聯和物理卯榫協同粘結的防水卷材》的目的是提供能夠克服2009年10月前已有技術的不足之處、研究一種除了與現澆混凝土發生物理作用、粘和性能好、還可以在現澆混凝土發生化學反應的濕鋪預鋪防水卷材及其生產方法，使它能徹底解決與基層粘結的問題和濕面施工的難題。
技術方案
《與混凝土進行化學交聯和物理卯榫協同粘結的防水卷材》的濕鋪預鋪防水卷材是將改性瀝青複合物在胎體上進行浸塗、控厚定型、覆膜、收卷等工藝製成的，其改性瀝青複合物的成分和重量份數含量如下：改性瀝青30-50份；增塑劑1-3份；抗氧化劑0.2-1份；功能性助劑0.5-3份；填充劑30-70份。
以上所述的改性瀝青是瀝青加入增粘劑、無規則聚丙烯（APP）和苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（SBS）進行改性得到，所述的增粘劑是普通橡膠粉或丁苯橡膠（SBR）在180-230℃的高溫下煉製得到，增粘劑的重量百分含量占改性瀝青總重量的2-5％；無規則聚丙烯（APP）的重量百分含量占改性瀝青總重量的2-5％；苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（SBS）的重量百分含量占改性瀝青總重量的2-10％。
以上所述的增塑劑是環烷酸丁酯。
以上所述的抗氧化劑是亞磷酸三（2，4-二叔丁基苯基）酯。
以上所述的功能性助劑是聚甲基乙氧基矽烷或聚萘甲醛磺酸鈉鹽，或者兩者的混合物。
以上所述的填充劑是重鈣粉、滑石粉或石棉粉。
所述的胎體與2009年10月前已有卷材的胎體相同，如化學纖維織品、天然植物織品或複合纖維等。
該發明濕鋪/預鋪防水卷材的生產方法是：將基質瀝青置於反應罐內，加入增粘劑、無規則聚乙烯（APP）和苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（SBS），混和均勻，再把溫度升到200-210℃，攪拌1.5-2小時，溫度降至180℃左右，再將填料、增塑劑、抗氧化劑、功能助劑加到反應罐，攪拌0.5-1小時，進行充分混合改性，然後輸送到膠體磨，對物料進行反覆研磨，再將改性瀝青複合物在胎體上進行浸塗、控厚定型、覆膜、收卷等工藝，便製備成性能優異的CPS濕鋪/預鋪防水卷材。
以下闡述該發明濕鋪/預鋪防水卷材與水泥或混凝土的反應和粘結機理：
帶改性膠料層的卷材在進行濕鋪或預鋪時與水泥砂漿或混凝土的粘結的機理主要包含兩個方面：
1.卷材與水泥漿料發生化學反應形成交聯結構而產生粘結。
當卷材鋪貼於水泥漿料的表面後，水泥的主要成分矽酸三鈣在常溫下開始水化反應生成水化矽酸鈣（C-S-H凝膠）和氫氧化鈣，化學反應方程式如下：
3CaO·SiO2+nH2O＝xCaO·SiO2·yH2O+（3-x）Ca（OH）2
在水泥水化反應形成的CSH凝膠中存在Si-OH基團，與水泥漿料接觸的下表面膠層中含有聚甲基乙氧基矽烷，它與水接觸後發生水解反應，生成具有反應活性的羥基（帶*的基團表示可以反應的活性羥基），
此活性羥基與CSH凝膠中有Si-OH基團中的羥基發生反應，生成醚鍵，使水化矽酸鈣凝膠與卷材表層形成化學鍵而牢固連結在一起。這兩種基團發生的化學反應如下（圓圈中的部分表示與CSH凝膠形成的醚鍵）：
在水泥固化形成水化矽酸鈣的過程中，卷材中的另一種改性劑聚萘甲醛磺酸鈉鹽，可以通過極性基團-SO3與Ca鍵結，而Ca的另一端與-O-Si-O-鍵連線，最後形成一個離子型交聯結構。
膠料中由於存在功能活性助劑，它們的活性基團能與水泥在水化過程中形成交聯，使卷材與水泥漿料或混凝土牢固粘結，這種粘結作用非常牢固，受卷材的使用環境因素較小，因而它能較持久地粘結在基面上，並與基面形成滿粘結構，膠料中的兩種改性劑因而與水化矽酸鈣鍵合形成的交聯結構。
2.卷材膠料層在水泥固化過程中產生物理吸附和卯榫作用而與基面形成粘結。
水泥漿料遇水發生水化反應，生成的水化產物聚集在水泥顆粒的表面形成凝聚薄膜。表面形成可塑性的凝膠薄膜式水泥漿料，保證其具有良好的流動性，能填補界面層微觀上凹凸不平的缺陷，通過擠壓使卷材和水泥漿料之間形成微觀上的完全潤濕。膠層和水泥漿料充分潤濕後，使膠層表面張力與水泥漿料表面張力接近，從而使兩者緊密結合，產生物理吸附作用。
與此同時，水分不斷深入凝膠薄膜層進行化學反應，使薄膜層向內增厚；通過薄膜層向外擴散的水化物聚集在膜層外側使膜層向外增厚。由於水分滲入膜層內部的速度大於水化物向外擴散的速度，因而產生滲透壓力，膜層內部水化物的飽和溶液向外突出造成膜層破裂。膜層的破裂使水化物與水迅速而廣泛地接觸，反應又加速，生成較多量的水化矽酸鹽凝膠、氫氧化鈣和水化硫酸鈣等水化物，它們之間相互接觸生長到一定程度後，漿體會完全失去可塑性，建立起相互纏繞的網狀結構，並在網狀結構內不斷產生水化物，之後漿體逐漸產生強度而進入硬化形成硬化水泥石。在這個過程中，水泥固化消耗大量的水，導致在水泥與自粘卷材間形成局部封閉的體系中產生負壓，以及水泥的固化放熱，促進自粘膠的蠕變，使其深入到混凝土的毛細管或孔隙中，形成物理卯榫結構，達到可靠的粘結效果；自粘膠層滲透到混凝土的毛細管或孔隙中的同時，增大了自粘膠與混凝土接觸的面積，促進自粘膠層與混凝土形成的卯榫結構上生成更多的化學鍵，而起到“化學交聯-物理卯榫的協同效應”，使基面與自粘層形成“互穿網路式”界面結構，從而達到結合緊密、牢固、不可逆的“皮膚式”粘結效果技術。徹底解決改性瀝青卷材與基面粘結力不夠大，粘結力不持久，易受環境影響的問題，實現了卷材與基面形成粘結不可逆、不受損一體式的防水結構層。
改善效果
該發明與2009年10月前已有瀝青卷材相比，其突出的實質性特點和顯著的進步是：
1、採用特殊的改性劑使得改性瀝青具有較好的穩定性和耐久性，不容易開裂，延長使用壽命，成本較低。改性劑內的SBS苯乙烯類熱塑性彈性體是成本最低、套用較廣的一個品種，是以苯乙烯、丁二烯為單體的三嵌段共聚物，兼有塑膠和橡膠的特性，被稱為“第三代合成橡膠”，與丁苯橡膠相似，SBS可以和水、弱酸、鹼等接觸，具有優良的拉伸強度，表面摩擦係數大，低溫性能好，電性能優良，加工性能好等特性，成為2009年10月前消費量最大的熱塑性彈性體。
2、採用抗氧化劑亞磷酸三（2，4-二叔丁基苯基）酯以及功能性助劑：聚甲基乙氧基矽烷或聚萘甲醛磺酸鈉鹽，或者兩者的混合物，能夠與現澆混凝土發生化學反應，兩者之間在催化體系作用下形成化學鍵，使卷材牢固地與混凝土或水泥界面結合；同時水泥在固化過程中，消耗大量的水，導致在水泥與自粘卷材間形成局部封閉的體系中產生負壓，以及水泥的固化放熱，促進自粘膠的蠕變，使其深入到混凝土的毛細管或孔隙中，形成物理卯榫作用，達到可靠的粘結效果；自粘膠層滲透到混凝土的毛細管或孔隙中的同時，增大了自粘膠與混凝土接觸的面積，促進自粘膠層與混凝土形成更多的離子鍵，而起到“化學交聯-物理卯榫的協同效應”（Chemical Bonding and Physical Crosslinking Synergism，簡稱CPS），使基面與自粘層形成“互穿網路式”界面結構，從而使粘接更為牢靠，使它能徹底解決與基層粘結的問題和濕面施工的難題。
與2009年10月前已有技術相比，該發明除了具有自粘·普通濕鋪/預鋪卷材“蠕變抗裂性、自癒合性、濕粘接性、防串水性、施工便宜性”等優點外，更凸顯了它在混凝土界面粘結方面獨特的優勢：
①粘接力更大：它不僅有物理吸附和卯榫作用，而且在深入基層的卯榫部位產生化學鍵合作用，使卯榫和化學交聯兩種作用協同進行，讓粘結更為牢靠。即使卷材表層發生破壞，粘結基面的界面也不會受損而產生串水漏水現象。
②粘結不可逆：由於相關部位存在化學鍵合作用，這種粘結是不可逆的。要想取走或剝離防水層，是不可能做到的。除非破壞卷材，剷平卷材與基層粘結的界面。
③粘結剛柔相濟：通過物理吸附和卯榫作用形成柔性粘結，以消除由於基層變化產生的應力，而通過化學鍵產生的剛性粘結，使界面層有足夠的粘結強度，能有效抵抗外界應力的破壞。
④粘接更持久：物理吸附和卯榫往往在溶劑、水汽或基面熱脹冷縮的作用下，產生解吸附和脫卯榫的過程，從而使粘結力下降，失去永久封閉的防水效果。而通過“CPS”技術產生的粘結，由於在卯榫部位存在化學鍵合作用，不受濕熱循環、水汽溶脹、基層運動影響，而持久地產生粘附效果，使卷材的防水壽命與主體層相同。
⑤接邊更可靠：濕鋪時可以直接採用濕接邊，施工便捷，接邊牢固。
該新發明產品可廣泛套用於建築物的屋面、地下室等防水，強度高、耐久，特別適用於隧道、人防工程的防水。
權利要求
1.一種濕鋪預鋪防水卷材，是將改性瀝青複合物在胎體上進行浸塗、控厚定型、覆膜、收卷等工藝製成，其特徵在於：該防水卷材是具有與混凝土進行化學交聯及物理卯榫協同粘結的防水卷材，簡稱CPS防水卷材，其改性瀝青複合物的成分和重量份數含量如下：改性瀝青30-50份；增塑劑1-3份；抗氧化劑0.2-1份；功能性助劑0.5-3份；填充劑30-70份。所述的改性瀝青是瀝青加入增粘劑、無規則聚乙烯和苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物進行改性得到，所述的增粘劑是普通橡膠粉或丁苯橡膠在180-230℃的高溫下煉製得到，增粘劑的重量百分含量占改性瀝青總重量的2-5％；無規則聚丙烯的重量百分含量占改性瀝青總重量的2-5％；苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物的重量百分含量占改性瀝青總重量的2-10％；所述的功能性助劑是聚甲基乙氧基矽烷或聚萘甲醛磺酸鈉鹽，或者兩者的混合物。
2.根據權利要求1所述的濕鋪預鋪防水卷材，其特徵在於：所述的增塑劑是環烷酸丁酯。
3.根據權利要求1所述的濕鋪預鋪防水卷材，其特徵在於：所述的抗氧化劑是亞磷酸三（2，4-二叔丁基苯基）酯。
5.一種如權利要求1所述的濕鋪預鋪防水卷材的生產方法，其特徵在於：將基質瀝青置於反應罐內，加入增粘劑、無規則聚乙烯和苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物，混和均勻，再把溫度升到200-210℃，攪拌1.5-2小時，接著把溫度降到180℃左右，再將填料、增塑劑、抗氧化劑、功能助劑加到反應罐，攪拌0.5-1小時，進行充分混合改性，然後輸送到膠體磨，對物料進行反覆研磨，再將改性好的瀝青在胎體上進行浸塗、控厚定型、覆膜、收卷，便製備成性能優異的CPS濕鋪、預鋪防水卷材。
實施方式
實施例1
將3000千克基質瀝青置於反應罐內，加入200千克增粘劑普通橡膠粉、200千克無規則聚丙烯（APP）和300千克苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（SBS），混和均勻，再把溫度升到200-210℃，攪拌1.5-2小時，接著把溫度降到180℃左右，再將3000千克填料重碳酸鈣粉、100千克增塑劑環烷酸丁酯、50千克抗氧化劑亞磷酸三（2，4-二叔丁基苯基）酯、60千克功能助劑聚甲基乙氧基矽烷加到反應罐，攪拌0.5-1小時，進行充分混合改性，然後輸送到膠體磨，對物料進行反覆研磨，再將改性瀝青複合物在聚酯胎體上進行浸塗、控厚定型、覆膜、收卷等工藝，便製備成性能優異的CPS濕鋪/預鋪防水卷材。
實施例2
將5000千克基質瀝青置於反應罐內，加入150千克增粘劑丁苯橡膠和普通橡膠粉的混合物、300千克無規則聚丙烯（APP）和500千克苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（SBS），混和均勻，再把溫度升到200-210℃，攪拌1.5-2小時，接著把溫度降到180℃左右，再將2000千克填料重碳酸鈣粉和2000千克滑石粉、300千克增塑劑環烷酸丁酯、80千克抗氧化劑亞磷酸三（2，4-二叔丁基苯基）酯、80千克功能助劑聚萘甲醛磺酸鈉鹽加到反應罐，攪拌0.5-1小時，進行充分混合改性，然後輸送到膠體磨，對物料進行反覆研磨，再將改性瀝青複合物在玻璃纖維胎體上進行浸塗、控厚定型、覆膜、收卷等工藝，便製備成性能優異的CPS濕鋪/預鋪防水卷材。
實施例3
將2000千克基質瀝青置於反應罐內，加入100千克增粘劑普通橡膠粉、150千克無規則聚丙烯（APP）和200千克苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（SBS），混和均勻，再把溫度升到200-210℃，攪拌1.5-2小時，接著把溫度降到180℃左右，再將1000千克填料重碳酸鈣粉和1000千克石棉粉、200千克增塑劑環烷酸丁酯、50千克抗氧化劑亞磷酸三（2，4-二叔丁基苯基）酯、70千克功能助劑聚萘甲醛磺酸鈉鹽加到反應罐，攪拌0.5-1小時，進行充分混合改性，然後輸送到膠體磨，對物料進行反覆研磨，再將改性瀝青複合物在複合纖維胎體上進行浸塗、控厚定型、覆膜、收卷等工藝，便製備成性能優異的CPS濕鋪/預鋪防水卷材。
實施例4
將4000千克基質瀝青置於反應罐內，加入400千克增粘劑普通橡膠粉、300千克無規則聚丙烯（APP）和200千克苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（SBS），混和均勻，再把溫度升到200-210℃，攪拌1.5-2小時，接著把溫度降到180℃左右，再將3000千克填料重碳酸鈣粉、100千克增塑劑環烷酸丁酯、50千克抗氧化劑亞磷酸三（2，4-二叔丁基苯基）酯、30千克功能助劑聚甲基乙氧基矽烷和30千克聚萘甲醛磺酸鈉鹽聚甲基乙氧基矽烷加到反應罐，攪拌0.5-1小時，進行充分混合改性，然後輸送到膠體磨，對物料進行反覆研磨，再將改性瀝青複合物在聚酯胎體上進行浸塗、控厚定型、覆膜、收卷等工藝，便製備成性能優異的CPS濕鋪/預鋪防水卷材。
實施例5
將1500千克基質瀝青置於反應罐內，加入250千克增粘劑丁苯橡膠、300千克無規則聚丙烯（APP）和200千克苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物（SBS），混和均勻，再把溫度升到200-210℃，攪拌1.5-2小時，接著把溫度降到180℃左右，再將1000千克填料重碳酸鈣粉和500千克石棉粉、150千克增塑劑環烷酸丁酯、30千克抗氧化劑亞磷酸三（2，4-二叔丁基苯基）酯、60千克功能助劑聚萘甲醛磺酸鈉鹽加到反應罐，攪拌0.5-1小時，進行充分混合改性，然後輸送到膠體磨，對物料進行反覆研磨，再將改性瀝青複合物在玻璃纖維胎體上進行浸塗、控厚定型、覆膜、收卷等工藝，便製備成性能優異的CPS濕鋪/預鋪防水卷材。
該發明的力學、物理、化學性能檢測指標（見以下表1和表2）：
該發明產品經檢查其抗撕裂性能為國家標準3倍以上，其他性能符合GB/23457-2009要求。
表1：預鋪防水卷材物理力學性能，（執行標準GB/23457-2009） | ||||
|---|---|---|---|---|
序號 | 項目 | 指標 | ||
P | PY | |||
1 | 可溶物含量/（克/平方米）≥ | - | 2900 | |
2 | 拉伸性能 | 拉力/（牛/50毫米）≥ | 500 | 800 |
膜斷裂伸長率，％≥ | 400 | - | ||
最大拉力時延伸率/%≥ | - | 40 | ||
3 | 釘桿撕裂強度/牛≥ | 400 | 200 | |
4 | 衝擊性能 | 直徑（10±0.1）毫米，無滲漏 | ||
5 | 靜態荷載 | 20千克，無滲漏 | ||
6 | 耐熱度 | 70℃，2小時，無位移、流淌、滴落 | ||
7 | 低溫彎折性 | -25℃，無裂紋 | - | |
8 | 低溫柔性 | - | -25℃，無裂紋 | |
9 | 滲油性/張數≤ | - | 2 | |
10 | 防竄水性 | 0.6兆帕，不竄水 | ||
11 | 與後澆混凝土剝離強度/（牛/毫米） | 無處理 | 2.0 | |
水泥粉污染表面 | 1.5 | |||
泥沙污染表面 | 1.5 | |||
紫外線老化 | 1.5 | |||
熱老化 | 1.5 | |||
12 | 與後澆混凝土浸水後剝離強度/（牛/毫米）≥ | 1.5 | ||
13 | 熱老化 （70℃，168小時） | 拉力保持率/%≥ | 90 | |
伸長率保持率/%≥ | 80 | |||
低溫彎折性 | -23℃，無裂紋 | - | ||
低溫柔性 | - | -23℃，無裂紋 | ||
14 | 熱穩定性 | 外觀 | 無起皺、滑動、流淌 | |
尺寸變化/%≤ | 2.0 | |||
表2：濕鋪防水卷材物理力學性能（執行標準GB/23457-2009） | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
序號 | 項目 | 指標 | |||||
P | PY | ||||||
I | II | I | II | ||||
1 | 可溶物含量/（克/平方米）N | 3.0毫米 | - | 2100 | |||
4.0毫米 | 2900 | ||||||
2 | 拉伸性能 | 拉力/（N/50毫米）≥ | 150 | 200 | 400 | 600 | |
最大拉力時延伸率/%≥ | 30 | 150 | 30 | 40 | |||
3 | 撕裂強度/牛≥ | 12 | 25 | 180 | 300 | ||
4 | 耐熱性 | 70℃，2小時，無位移、流淌、滴落 | |||||
5 | 低溫柔性/℃ | -15 | -25 | -15 | -25 | ||
無裂紋 | |||||||
6 | 不透水性 | 0.3兆帕，120分鐘，不透水 | |||||
7 | 卷材與卷材剝離強度/ （牛/毫米）≥ | 無處理 | 1.0 | ||||
項處理 | 1.0 | ||||||
8 | 滲油性/張數≤ | 2 | |||||
9 | 持粘性/分鐘≥ | 15 | |||||
10 | 與水泥砂漿剝離強度/ （牛/毫米）≥ | 無處理 | 2.0 | ||||
熱處理 | 1.5 | ||||||
11 | 與水泥砂漿浸水後剝離強度/（牛/毫米）≥ | 1.5 | |||||
13 | 熱老化（70℃，168小時） | 拉力保持率/%≥ | 90 | ||||
伸長率保持率/%≥ | 80 | ||||||
低溫柔性/℃ | -13 | -23 | -13 | -23 | |||
無裂紋 | |||||||
14 | 熱穩定性 | 外觀 | 無起皺、滑動、流淌 | ||||
尺寸變化/%≤ | 2.0 | ||||||
榮譽表彰
2014年11月6日，《與混凝土進行化學交聯和物理卯榫協同粘結的防水卷材》獲得第十六屆中國專利優秀獎。
