自催化反應和交叉催化反應,兩種比較特殊的催化反應。
基本介紹
- 中文名:自催化反應和交叉催化反應
- 所屬學科:化學
自催化反應和交叉催化反應,兩種比較特殊的催化反應。
自催化反應和交叉催化反應,兩種比較特殊的催化反應。反應產物自身作為催化劑對反應起加速或延緩作用的一種催化反應,稱為自催化反應。最簡單的自催化反應如:A催化X→A。這一反應也可以寫成A+X→2A。兩種或多種反應產物彼此循環作為催化...
自催化和交叉催化反應 自催化和交叉催化反應(self-catalyst and cross-catalyst reaction)是2003年發布的自然辯證法名詞。公布時間 2003年經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《自然辯證法名詞》第一版。
中文名稱:自催化反應 英文名稱:self-catalyzed reaction 定義:具有自催化作用的反應物所發生的化學反應。 套用學科: 材料科學技術(一級學科);材料科學技術基礎(二級學科);材料合成、製備與加工(二級學科);特種冶金(二級學科)反應產物對反...
自催化是指不添加催化劑,而由反應產物起催化作用的反應。該類反應的特點是起始階段反應速率較慢,隨後反應速率逐漸加快,最後速率再次變慢。反應定義 自催化反應是指反應物本身具有催化作用,能夠加速或減慢反應的進行的一類反應。例如,...
在過渡金屬配合物的催化下,RX與非過渡金屬有機化合物R'M'形成碳-碳鍵的反應。交叉偶聯反應的效率高,選擇性好,反應條件溫和,是現代有機合成有效手段。 [1] 交叉偶聯反應分類 編輯 Kumada偶聯反應 Kumada偶聯反應是在鎳配合物催化下,...
中 文: 自催化作用 英 文: autocatalysis 拼 音: zicuihuazuoyong 說 明: 反應產物之一使該反應的速度加快的作用。例如酯水解反應,隨著酸的產生而反應速度迅速加快。自催化作用的特點是反應開始進行得很慢(稱誘導...
T.Cech和S.Altman各自獨立地發現RNA具有催化作用。從而改變了生物催化劑的傳統概念。按底物,核酶可分為自體催化和異體催化。自體催化就是多數核酶是以自身RNA為底物,進行自我剪下和剪接,許多RNA前體的加工成熟大多是屬於自體催化。
是過渡金屬鈀或鎳催化的偶聯反應,一直是合成aryl-aryl 鍵最有效的方法之一。在過渡金屬催化的芳基偶聯反應中,在四個三苯基膦配體配合的鈀催化下,芳基硼酸與溴或碘代芳烴的交叉偶聯反應被稱為芳基偶聯反應。Suzuki 偶聯反應的催化...
Pd等過渡金屬催化的偶聯反應如Sonogashira交叉偶聯反應、Kumada交叉偶聯反應、Suzuki偶聯反應、Hiyama交叉偶聯反應、Negishi交叉偶聯反應、Stifle偶聯反應和Heek反應,在有機合成上有重要套用,這些偶聯反應機理都涉及氧化加成、金屬轉移化和還原消除...
不對稱自催化(asymmetric auto-catalysis)是2016年公布的化學名詞。定義 手性產物分子本身作為手性催化劑參與並促進反應的完成。反應初期往往只需較少對映純的產物作為催化劑,最終可得到較多對映純的產物。出處 《化學名詞》第二版。
由於反應產物濃度的增大有個過程,自動催化熱的條件下的延滯期就比較長些。在自催化反應過程中,如果原始物質量很少,可能在反應速度增長到某一最大值後就開始下降,這是由於爆炸物消耗而使其濃度減少以及催化劑增加引起的反應速度增長抵償...
自催化鍍,通過受控制的化學還原作用以沉積金屬鍍層的方法。是化學鍍工藝中套用最廣的一種。其還原反應是由正在被還原的金屬或合金所催化的。和只能鍍獲薄鍍層的浸鍍不同,可鍍獲較厚的金屬合金鍍層。如自催化鍍金、鍍銅、鍍鎳磷合金等...
2009年Cahiez等研究了一類Mn試劑催化的炔基氯化鎂之間的交叉偶聯反應。這也是第一例金屬催化的兩種格氏試劑之間的偶聯反應,該反應中均偶聯和交叉偶聯通常取決於底物格氏試劑的性質。最近,Itoh等報導了一類FeCl催化的芳基格氏試劑之間的...
自發性催化劑sFxW anr"_uus r}talyst在環境溫度下、與阱單組元液體推進劑接觸時能迅速使其自動分解的催化劉。分一次性起動和多次性起動分解兩類。例如銥催化劑能在219K的低溫下引起臍或其混合物分解,而自身在反應中無損耗。將活性...
正如我們所熟知的 Grignard 反應(1912)、Diels-Alder反應(1950)、Wittig反應(1979)、不對稱催化氫化和氧化反應(2001)、烯烴複分解反應(2005) 和鈀催化的交叉偶聯反應(2010)等等,就是因為對有機化學的突出貢獻而先後獲得了...
自熱催化轉化。utatherm catalytic reforming又稱催化部分氧化。烴的催化轉化所需要的熱量由部分燃燒原料烴提供,達到自熱轉化。所用原料烴為夫然氣、石油液化氣和輕油等。要使原料烴的部分氧化反應進行得較完全,需要很高的溫度,約1350。在...
9.1.1 鹼催化的外消旋化 / 241 9.1.2 用於二級醇DKR的雙催化劑氧化-還原過程 / 247 9.1.3 通過親核取代反應的外消旋化 / 250 9.1.4 不對稱交叉偶聯反應中的DKR / 251 9.2 動態動力學不對稱轉化 / 253 9.2.1 ...
用溶膠—凝膠法製得的納米TiO2半導體,對光催化降解苯酚有明顯尺寸量子效應,使光催化淨化有機污水的水平有了進一步提高。90年代初,李文釗基於在多相催化、電催化以及催化新材料等學科交叉中的多年積累,1990年開展了第三代燃料電池——...
施蒂勒反應,也稱Stille偶聯反應、Stille偶合反應,是有機錫化合物和不含β-氫的鹵代烴(或三氟甲磺酸酯)在鈀催化下發生的交叉偶聯反應。該反應由John Kenneth Stille和David Milstein於20世紀70年代首先發現,[6] 是有機合成中很重要的...
鈴木反應,也稱作Suzuki偶聯反應、Suzuki-Miyaura反應(鈴木-宮浦反應),是一個較新的有機偶聯反應,零價鈀配合物催化下,芳基或烯基硼酸或硼酸酯與氯、溴、碘代芳烴或烯烴發生交叉偶聯。該反應由鈴木章在1979年首先報導,在有機合成中的...
一活潑氫的醛,例如甲醛、苯甲醛、映喃甲醛等,不能發生自身的醇醛縮合,但可以與另一個含有a一活潑氫的醛或酮發生交叉的醉醛縮合反應,適當控制反應條件,可以使反應得到一個主要產物。例如:苯甲醛和苯乙酮在鹼催化下可以發生醇醛...
在羥醛反應中可以使用各種親核試劑,包括烯醇、烯醇負離子、酮的烯醇醚、醛和其他羰基化合物。與之反應的親電試劑通常是醛或酮(這裡有許多變化如曼尼希反應)。若親核試劑和親電試劑不同,反應稱作:交叉羥醛反應;若親核試劑和親電試劑...
這些催化劑的缺點是催化活性一般,反應結束後催化劑與反應體系的分離比較困難。第一代Hoveyda-Grubbs催化劑適用於末端烯烴的關環複分解反應。第二代Hoveyda-Grubbs催化劑適用於缺電子烯烴的關環、開環和交叉複分解反應。格拉布催化劑的一個...
《經由“DNA複製模式”過渡態的小分子自複製催化反應》是王智剛為項目負責人,北京大學為依託單位的面上項目。結題摘要 有沒有有機小分子化合物能夠像DNA複製一樣立體專一性地實現自我手性增殖?這是一個極為有趣的基本問題。有機小...
這種自催化或交叉催化產生的劇變行為,在技術控制論中被稱為正反饋,即某種對於指定參考值的偏差不僅未能消除反而得到加強的行為。在化學振盪反應中,正是由於具有了正反饋,才使體系得以造成失穩、活化、放大成“化學鐘”里的前後呼應的...
鹼金屬化合物催化劑常用於羥醛縮合製備羥基醛的反應中,得到的產物經過加氫純化可以得到二元醇乃至多元醇,例如乙醛自縮合得到的3-羥基丁醛的反應,選擇苛性鈉水溶液作為催化劑,粗產品催化加氫可得到1,3-丁二醇。同樣的,甲醛和丁醛交叉縮合...
§16.7 支鏈反應 參考資料及課外閱讀資料 習題 第十七章 催化反應動力學 §17.1 催化作用與催化劑 §17.2 催化作用的基本特徵 §17.3 酸鹼催化 §17.4 絡合催化 §17.5 酶催化 §17.6 自催化——振盪反應 §17.7 物理吸附...