膜內顆粒

膜內顆粒，基質細胞開始分化後，一部分基質細胞體積縮小，胞質內有分泌顆粒。研究發現，培養的IMR-90晚代細胞的間隙連線明顯減少，組成間隙連線的膜內顆粒聚集體變小。

詞性解釋

膜內顆粒基質細胞開始分化後，一部分基質細胞體積縮小，胞質內有分泌顆粒。研究發現，培養的IMR-90晚代細胞的間隙連線明顯減少，組成間隙連線的膜內顆粒聚集體變小。跨膜蛋白在冷凍蝕刻之後在EF和PF面的分布。在我看來，應該是隨機的，亦或是由它與兩個面結合強弱的不同來決定。

膜內顆粒

線粒體

1890年R.Altaman首次發現線粒體，命名為bioblast，以為它可能是共生於細胞內獨立生活的細菌。
1898年Benda首次將這種顆命名為mitochondrion。
1900年L.Michaelis用JanusGreenB對線粒體進行染色，發現線粒體具有氧化作用。
Green（1948）證實線粒體含所有三羧酸循環的酶，Kennedy和Lehninger（1949）發現脂肪酸氧化為CO2的過程是線上粒體內完成的，Hatefi等（1976）純化了呼吸鏈四個獨立的複合體。Mitchell（1961－1980）提出了氧化磷酸化的化學偶聯學說。
內膜（innermembrane）
含100種以上的多肽，蛋白質和脂類的比例高於3:1。心磷脂含量高（達20%）、缺乏膽固醇，類似於細菌。通透性很低，僅允許不帶電荷的小分子物質通過，大分子和離子通過內膜時需要特殊的轉運系統。如：丙酮酸和焦磷酸是利用H+梯度協同運輸。
線粒體氧化磷酸化的電子傳遞鏈位於內膜，因此從能量轉換角度來說，內膜起主要的作用。內膜的標誌酶為細胞色素C氧化酶。
內膜向線粒體基質褶入形成嵴（cristae），嵴能顯著擴大內膜表面積（達5~10倍），嵴有兩種類型：①板層狀、②管狀，但多呈板層狀。