脫苄基反應從有機化合物分子中脫掉苄基 C6H5CH2的反應。
原理舉例
例如:烴基苄基醚在催化氫化的條件下氫解生成醇和甲苯的反應:
在有機合成中,苄基可以作為羥基的保護基,先使羥基通過苄基化反應生成苄基醚,待反應後再在催化氫化的條件下通過脫苄基反應,恢復原來的羥基。苄基也可以作為氨基、巰基和羧基的保護基,最後都是通過脫苄基反應,恢復原來的羥基、巰基和羧基。
脫苄基反應從有機化合物分子中脫掉苄基 C6H5CH2的反應。
脫苄基反應從有機化合物分子中脫掉苄基 C6H5CH2的反應。...... 的保護基,先使羥基通過苄基化反應生成苄基醚,待反應後再在催化氫化的條件下通過脫苄基反應,恢復...
其中,N-非苄基型取代fagomine衍生物的脫保護反應的收率為94%~98%。所有化合物的結構均經質譜和核磁共振譜確證。 [2] 參考資料 1. 一種酚羥基苄基保護基的...
《有機化學反應機理》從世界知名的有機化學期刊中精選了244個反應,涵蓋了氧化...2.6.2 脫羥基形成碳碳雙鍵2.7 氮原子上保護基的脫離2.7.1 脫苄基...
另一方面,它獨特的苄胺結構可以方便地發生脫苄基反應。因此成為一個重要的手性輔助合成試劑。 [1] S-1-苯乙胺安全信息 編輯 危險品標誌 :C,Xi...