脆性位點在細胞遺傳學家看來,是染色體上的裂隙或不連續的間斷區。在此間斷處,如果標本做得好的話,可以看到有一些物質穿過。
基本介紹
- 中文名:脆性位點
- 外文名:Fragile Site
- 解釋:染色體上的裂隙或不連續的間斷區
- 學科:生物學
脆性位點在細胞遺傳學家看來,是染色體上的裂隙或不連續的間斷區。在此間斷處,如果標本做得好的話,可以看到有一些物質穿過。
脆性位點在細胞遺傳學家看來,是染色體上的裂隙或不連續的間斷區。在此間斷處,如果標本做得好的話,可以看到有一些物質穿過。...
染色體位點,密西根大學醫學院的遺傳學家ThomasGlover博士,驚人之處在於斷裂並不總是隨機發生的。它們發生在染色體的一些特殊位點上--當細胞處於壓力之下時,細胞周期...
嚴格說,脆性X智力低下綜合徵是一種X連鎖顯性遺傳的單基因病。脆性位點(fragile site)是指在一定培養條件下出現在染色體恆定部位的寬度不等的不著色區,形成裂隙或...
脆性X染色體即脆性X綜合徵(FXS),是一種不完全外顯的X染色體連鎖顯性遺傳性疾病,因患者X染色體的短臂Xq27.3帶有一脆性斷裂點而得名。FXS是男性發病,女性可有...
脆性X綜合徵是由於FMR1基因全突變或功能喪失突變引起的人類最常見的一種遺傳性智力低下疾病。FMR1 基因位於 Xq27.3, 在 5'末端的非編碼區有一個(CGG)n 三...
4.周家秀,郭蘭婷,王英成,等.孤獨症兒童脆性位點精神發育遲滯1基因檢測.實用兒科臨床雜誌.2006,21(20):1415-1416.5.周家秀,郭蘭婷,黃曉琦,等.兒童孤獨症的臨床及...
(1952年)、成功地誘導染色體特定位點的斷裂,是最早報告的染色體“脆性位點”(1961-1963年)、創建顯示組成型異染色質的方法即染色體C顯帶技術(1971年)、提出誘變...
脆性位點X染色體綜合徵 十四、眼 眼裂狹小綜合徵 邦尼特-德喬米-布萊克綜合徵 貓眼綜合徵 科茨綜合徵 科克因綜合徵 先天性腦-眼發育不良綜合徵 先天性眼球萎縮綜...
包括身高、體重、頭圍、掌指紋,有關內分泌及代謝方面的檢查、腦電圖、頭顱CT檢查,染色體分析及X脆性位點的檢查,可為本病的病因分析提供依據。...
2. 山東省自然科學基金青年基金項目,ZR2014CQ011、表觀遺傳信息對複製延伸過程及脆性位點表達的調控研究、2014/08-2017/08、12萬元、在研、主持。3. 中國海洋...
有條件的地方還可檢查腦地形圖、頭顱與脊柱X線平片、頭顱CT與MRI,以及染色體分析(包括X脆性位點檢查),均為分析精神發育遲滯病因不可缺少的步驟。...
2.河北省留學人員科技活動項目基金(No.20100306):Ⅱ型肺泡上皮細胞染色體脆性位點與肺間質纖維化的關係。段斐。3.河北省人口與計畫生育委員會項目(2010-A03):α...
脆性X綜合徵本症病人身材較高,面長耳大。本症患病率大約為0.073%~0.092%。為僅次於先天愚型的又一涉及智力低下的染色體疾病。 ...
核型:Xq27,3有脆性位點。患者脆性X智力低下基因-1的5'端非翻譯區有遺傳不穩定性的CGG三核苷酸重複序列的異常擴增,即動態突變。臨床表現:面容瘦長,前額突出;面...
染色體易位的主要原因是人類染色體存在著脆性位點,而染色體重排的斷裂熱點多位於脆性位點。惡性腫瘤的染色體重排是獲得性的體細胞變化,而不是發生在生殖細胞內的變化...
由於脆性位點在缺葉酸的培養基中容易發現由此而引致使用大劑量葉酸治療本症治療後可見患兒行為情緒及神經系統症狀的改善如過度活動注意力協調運動和語言能力有提高當停...
我國目前僅有個案報導而尚無本症的流行病學資料,但金明等(1984)對70例精神發育遲滯的患兒進行染色體脆性位點檢查,結果54.3%為陽性,分布在除X染色體以外的各組...
座內,例如雜合子缺失的微小區域(minimal regions of loss of heterozygosity)、微小擴增區域(minimal amplicon)或斷裂位點(breakpoint cluster region)等脆性位點區域...
第五節 染色體脆性位點檢測技術第四章 染色體原位雜交技術第一節 螢光原位雜交探針第二節 螢光原位雜交程式第三節 螢光原位雜交與染色體顯帶...
十二、顯示人體X染色體脆性位點的方法 十三、人類體細胞間期核內性染色質顯示方法 十四、動物細胞染色體掃描電鏡標本製備方法 十五、細胞中DNA的定量測定方法 十六、...