胰腺導管內乳頭狀黏液腫瘤(intraductal papillary mucinous neoplasm，IPMN)是一種較少見的胰腺囊性腫瘤，由於對其認識不足，以往多診斷為慢性胰腺炎或黏液性囊腺瘤.IPMN和IPMT（intraductal papillary mucinous tumor）是同一個疾病的稱謂。
其起源於胰腺導管上皮，呈乳頭狀生長，分泌過多的黏液，引起主胰管和(或)分支胰管進行性擴張或囊變。
IPMN好發於老年人，最多見於6o～7o歲，男女之比約2：1。臨床症狀和體徵取決於導管擴張的程度和產生黏液的量。可表現為上腹部疼痛、乏力，也可因胰液流出受阻產生慢性胰腺炎甚至急性發作的臨床表現。
腫瘤可局限性生長，也可沿主胰管或分支胰管蔓延，導致相鄰的主胰管或分支胰管進行性擴張。擴張的導管內分泌大量黏液，位於胰頭及鉤突區的腫瘤可突入十二指腸，使黏液從擴大的十二指腸乳頭流入腸腔。顯微鏡下可見腫瘤內有無數的小乳頭，表面覆以柱狀上皮，上皮分化程度差異較大，可從不典型增生到乳頭狀腺瘤或腺癌，也可混合存在。因此，有學者也用ipmt指代惡性或潛在惡性腫瘤的IPMN。
基本介紹
- 別稱：慢性胰腺炎或黏液性囊腺瘤.
- 英文名稱：IPMN和IPMT
- 常見發病部位：胰頭及鉤突區的腫瘤可突入十二指腸
- 常見症狀：引起胰腺炎，使其與慢性胰腺炎導致的胰管擴張和假囊腫形成鑑別有一定困難
其起源於胰腺導管上皮，呈乳頭狀生長，分泌過多的黏液，引起主胰管和(或)分支胰管進行性擴張或囊變。
ipmn根據起源不同可分為3型，主胰管型相對少見，分為節段型和瀰漫型2個亞型。位於胰頭者，由於黏液阻塞多為瀰漫型；位於胰體和胰尾者多為節段型。
CT和MRI(包括MRCP)表現為主胰管中度至明顯擴張，十二指腸乳頭可增大並突入腸腔內，胰管壁上的乳頭突起由於較小且扁平不易顯示。分支胰管型好發於胰腺鉤突， 也可位於體尾部，ct和mri主要表現為分葉狀或葡萄串樣囊性病變，由較小囊性病變聚合而成，且有交通，也可融合而呈單一大囊樣腫塊，<3 mm的乳頭狀突起難以顯示 。主胰管可輕度擴張，也可同時伴有胰腺萎縮。MRCP多方位重建，可更形象顯示囊性病變的特徵。混合型表現為胰腺鉤突分支胰管擴張合併主胰管擴張，也可表現為體尾部分支胰管和主胰管擴張的組合。如腫瘤內出現>10 mm的實性結節、主胰管擴張>10mm、瀰漫性或多中心起源、壁內鈣化及糖尿病臨床症狀，應高度警惕，提示為惡性IPMN。
IPMN應與其他胰腺囊性病變鑑別。ipmn可引起胰腺炎表現，使其與慢性胰腺炎導致的胰管擴張和假囊腫形成鑑別有一定困難，若出現壁結節、乳頭狀突人十二指腸腔有助於ipmt的診斷，而慢性胰腺炎引起的胰管擴張呈串珠狀，並可見粗大鈣化，這在IPMN罕見。
胰腺導管癌壞死囊變後雖也可表現為囊性腫瘤，但其周圍仍可見實性成分，加之極易侵犯胰周主要血管及嗜神經生長等特性與IPMN明顯不同，易於鑑別。
黏液性囊性腫瘤囊內也可見壁結節及分隔，但其多位於體尾部，中年女性好發，多為單一大囊或幾個大囊組成圓形或卵圓形腫塊，不伴主胰管擴張。IPMN好發於老年男性，多位於胰腺鉤突，主胰管不同程度擴張，二者鑑別不難。漿液性囊腺瘤雖也可呈多發微囊樣表現，但其發病年齡輕且中心可見星狀纖維瘢痕及日光放射狀鈣化，可與IPMN鑑別。
對於單發於胰腺鉤突的分支型ipmn，且腫瘤直徑<2．5 cm，臨床可密切觀察，而對於其他類型IPMN，因具有潛在惡性的特徵，應積極手術切除，其療效較胰頭癌及壺腹癌好。
