《胰島素對脂肪組織PEDF表達的調控機制研究》是依託中山大學，由周銀莉擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：胰島素對脂肪組織PEDF表達的調控機制研究
- 項目類別：青年科學基金項目
- 項目負責人：周銀莉
- 依託單位：中山大學
- 批准號：81000324
- 研究期限：2011-01-01 至 2011-12-31
- 申請代碼：H0708
- 支持經費：10（萬元）
中文摘要
臨床研究證明早期胰島素治療能減輕胰島素抵抗，改善胰島B細胞功能。本課題組前期基礎研究工作發現2型糖尿病大鼠模型脂肪組織中，表達上調的PEDF在早期胰島素干預後明顯下降。PEDF是一種強大的抑制血管新生的細胞因子，近期發現它能由肥胖小鼠脂肪組織分泌，導致肝臟，骨骼肌胰島素抵抗，是肥胖者容易出現2型糖尿病、代謝症候群等疾病的關鍵因素。本課題將研究早期胰島素治療對2型糖尿病脂肪組織PEDF調節的分子機制。檢測胰島素治療前後PEDF在高脂餵養的糖尿病大鼠及db/db鼠脂肪組織中的變化，與脂肪組織炎症因子信號通路，缺氧反應，血管新生的相關性；製備模擬2型糖尿病發生的脂肪細胞胰島素抵抗模型，探討糖脂毒性、炎症因子、缺氧以及胰島素處理對脂肪細胞PEDF的影響及轉錄調控機制，進一步明確PEDF是否作為胰島素治療改善胰島素抵抗的關鍵分子，並將為臨床上推廣早期胰島素強化治療這一模式提供新的理論依據。
