《胚胎幹細胞特異性miR-302-367簇誘導人宮頸癌細胞系的重編程》是依託西安交通大學，由蔡娜擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：胚胎幹細胞特異性miR-302-367簇誘導人宮頸癌細胞系的重編程
- 項目類別：青年科學基金項目
- 項目負責人：蔡娜
- 依託單位：西安交通大學
中文摘要,結題摘要,
中文摘要
iPS細胞是成體細胞在外源因子作用下，經直接細胞核程式重整而重新獲取多潛能性的幹細胞。誘導癌細胞重編程有助於建立腫瘤疾病模型，揭示腫瘤的發生機制及探尋新的治療靶點。至今為止，已成功誘導皮膚癌、黑色素瘤及肝癌細胞重編程為多能幹細胞，而宮頸癌細胞重編程研究仍是空白。本課題組前期研究結果發現胚胎特異性miR-302-367通過阻滯細胞周期的進程抑制宮頸癌細胞的生長，意外的是，僅僅更換培養條件，該簇miRNAs可使宮頸癌細胞形成緻密的腫瘤球，且細胞界限不明顯，呈現類似於胚胎幹細胞樣表型，這樣的結果不僅說明miR-302-367具有誘導iPS的潛能，而且說明宮頸癌細胞重編程對於微環境的依賴性。因此，本課題旨在探討miR-302-367誘導宮頸癌iPS的條件，闡明miR-302-367重編程宮頸癌細胞的分子機制，為更好地理解宮頸癌的發病機制及藥物安全性評價提供巨大細胞資源。
結題摘要
本研究課題擬從宮頸癌細胞系篩選、細胞培養體系篩選、不同外源miR-302-367cluster表達劑量等方面實現miR-302-367 cluster誘導宮頸癌成為多能幹細胞，並探討miR-302-367 cluster誘導宮頸癌幹細胞的分子機制。經本課題反覆實驗表明：miR-302-367 cluster未成功誘導宮頸癌細胞成為多能幹細胞。而在探討不同外源miR-302-367 cluster表達劑量與ips的發生時，發現不包括miR-367在內的miR-302a-d（miR-302s）抑制宮頸癌細胞生長存在劑量效應，並進一步探討了劑量效應存在的分子機制，為前期miR-302s抑制宮頸癌細胞生長的一項延伸研究。
