測定最大胃酸分泌量時,在4份標本中胃酸含量最高的兩份測定值之和,乘以2,即為胃酸分泌峰值。它和胃黏膜壁細胞團大小直接有關。
基本介紹
- 中文名:胃酸分泌峰值
- 所屬分類:體液和排泄物檢查 > 胃液和十二指腸引流液檢查
- 別名:高峰胃酸分泌量
- 正常值:12.23~28.97mmol/h
測定最大胃酸分泌量時,在4份標本中胃酸含量最高的兩份測定值之和,乘以2,即為胃酸分泌峰值。它和胃黏膜壁細胞團大小直接有關。
測定最大胃酸分泌量時,在4份標本中胃酸含量最高的兩份測定值之和,乘以2,即為胃酸分泌峰值。它和胃黏膜壁細胞團大小直接有關。別名高峰胃酸分泌量胃酸分泌峰值的醫學檢查檢查名稱胃酸分泌峰值分類體液和排泄物檢查 > 胃液和...
適應症:用於治療活動性潰瘍病及高胃酸分泌疾病。性狀:本品主要成分為:鹽酸雷尼替丁。藥理毒理:動物實驗證明,雷尼替丁具有競爭性阻滯組胺與H2受體結合的作用。抑制胃酸作用,以摩爾計為西咪替丁的5~12倍。因此為強效的H2受體阻滯劑。藥代動力學:口服後自胃腸道吸收迅速,1~2小時血藥濃度即可達峰值,在體內分布...
2.2 胃酸分泌抑制劑包括 Hz 受體拮抗劑(西咪替丁、雷利替丁等)、質子泵抑制劑(奧美拉唑、泮托拉唑等)全天量睡前頓服的療法,這種服法與分次服效果相同或更好,既方便了患者,又減少了不良反應。因為人體胃酸分泌從中午開始緩慢上升,至 20:00 時左右急劇升高,22:00 時達到高峰。2.3 為了更好的發揮藥效...
本品為H2-受體拮抗劑,抑制各種刺激引起的胃酸分泌。藥動學 口服本品後吸收迅速且完全,給藥0.3g後,1~3h可達血藥峰值,t1/2為1~2h,血漿清除率為每小時40~60L,絕對生物利用度超過90%。口服量的90%以上在12h內隨尿排出,60%為原藥,少於6%的用量隨糞便排出,本品的血漿蛋白結合率約為35%。適應證 1....
具有獨特的理化特性及抑制胃酸分泌、保護胃黏膜、抑制胃蛋白酶活性及抑制幽門螺桿菌(Helicobacter pylori,HP)生長等抗潰瘍機制。藥物信息 【藥物名稱】雷尼替丁枸櫞酸鉍ranitidine bismuth citrate 【藥物別名】構櫞酸鉍雷尼替丁、瑞倍RBC、Pylorid、Tritec 【分子式成分】為雷尼替丁(ranitidine)與枸櫞酸鉍(bismuth citrate...
2、藥物對診斷的影響:①奧美拉唑可抑制胃酸分泌,使胃內pH值升高,反饋性地使胃黏膜中的G細胞分泌促胃泌素,從而使血中促胃泌素水平升高;②奧美拉唑可使13C-尿素呼氣試驗(UBT)結果出現假陰性,其機制可能是奧美拉唑對幽門螺桿菌(Hp)有直接或間接的抑制作用。臨床上應在奧美拉唑治療後至少4周才能進行13C-...
法莫替丁,是一種有機化合物,化學式為C₈HN₇O₂S₃,是一種組胺H₂受體拮抗劑,能夠抑制胃酸分泌,適用於胃及十二指腸潰瘍、反流性食管炎、上消化道出血、卓-艾綜合徵等症。化合物簡介 基本信息 化學式:C₈HN₇O₂S₃ 分子量:337.445 CAS號:76824-35-6 理化性質 密度:1.83 g/cm...
對麻醉狗,本品也顯示出比西咪替丁和雷尼替丁強的酸分泌抑制作用。其基礎胃酸和刺激後胃酸分泌的抑制效應與劑量有關,40 mg的劑量可獲得最大抑制作用,抑制峰值出現於給藥後1-3.5小時,持續時間10-12小時。碳酸鈣主要的作用是作為制酸劑,並治療病人的胃酸過多、胃炎和消化性潰瘍。作用迅速、效果延長且有很高的...
人的胃壁上有刺激h+分泌的h2受體和專門運輸h+的質子泵,它們各司其職,分泌充足的胃酸以促進食物的消化。但由於胃酸的分泌還受到神經、內分泌等因素的影響,因此胃酸的分泌常會失常,在胃內沒有食物的情況下,過量的胃酸分泌使胃一直處於酸性環境中,長此以往,易引發胃黏膜潰瘍、糜爛,甚至胃出血。胃酸反流使與...
單次口服胃安太150mg後1~3h血藥濃度達峰值,平均峰值濃度為400ng/ml,有效血藥濃度為100ng/ml,作用可維持8~12h。口服後12h內能使五肽胃泌素引起的胃酸分泌減少30%。靜注胃安太1mg/kg,瞬時血濃度為3 000ng/ml,維持在100ng/ml以上可達4h;以每小時0.5mg/kg速度靜脈滴注後30~60min血藥濃度達峰值,...
作用時效一般在服藥後2~8小時開始,持續時間長,但中和胃酸的能力低。顛茄流浸膏口服自胃腸道吸收迅速。代謝主要由肝細胞水解酶分解。峰值作用時間l~2小時,作用持續時間4小時,經腎排泄。【適應症】用於胃、十二指腸潰瘍、慢性胃炎、胃酸過多、胃痙攣。【用法用量】口服。一次1粒,一日3次。注意事項 【不良反應...
1.本品呈強有力的,劑量依賴性抑制各種原因引起的胃酸分泌。2.對胃蛋白酶的分泌有明顯抑制作用。3.能阻止半胱氨酸的致潰瘍作用。4.能抑制失血性休克所引起的胃黏膜血流量減少和黏膜內的血紅蛋白氧飽和度下降。藥物相互作用 與其他藥物相互作用不明顯。藥代動力學 本品口服後吸收完全,3h可達血藥峰值,t1/2為4...
已知壁細胞表面有三種組胺受體:即乙醯膽鹼受體,胃泌素受體和H2受體.用於阻斷H:受體,抑制胃酸分泌的藥物就稱為組胺H2受體阻滯劑,也稱為H2阻斷劑或H:拮抗劑.如其代表藥物有西咪替丁(又叫甲氰咪胍或泰胃美),雷尼替丁和法莫替丁等.最近的研究還表明,組胺H2受體阻滯劑不但具有抑制胃酸和胃蛋白酶活性的作用,還具有改善胃...
單次口服鹽酸呋喃硝胺150mg後1~3h血藥濃度達峰值,平均峰值濃度為400ng/ml,有效血藥濃度為100ng/ml,作用可維持8~12h。口服後12h內能使五肽胃泌素引起的胃酸分泌減少30%。靜注鹽酸呋喃硝胺1mg/kg,瞬時血濃度為3 000ng/ml,維持在100ng/ml以上可達4h;以每小時0.5mg/kg速度靜脈滴注後30~60min血藥濃度達...
此外,必舒胃片尚可抑制胃蛋白酶的分泌,並能明顯降低空腹、試餐或L-胺基酸刺激後血清促胃液素水平,對胃黏膜細胞也有直接的保護作用。必舒胃片的藥代動力學 必舒胃片從胃腸道吸收不完全,生物利用度約為26%,進食的同時服藥可減少吸收,使生物利用度降至10%~20%。口服後2~3h血藥濃度達峰值,口服25mg和50mg...
哌比卓酮對胃液的pH影響不大。此外,哌比卓酮尚可抑制胃蛋白酶的分泌,並能明顯降低空腹、試餐或L-胺基酸刺激後血清促胃液素水平,對胃黏膜細胞也有直接的保護作用。藥代動力 哌比卓酮從胃腸道吸收不完全,生物利用度約為26%,進食的同時服藥可減少吸收,使生物利用度降至10%~20%。口服後2~3h血藥濃度達峰值,...
易濃集於酸性環境中,特異性地作用於胃黏膜壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞質內的管狀泡上,即胃壁細胞質子泵(H⁺,K⁺-ATP酶)所在部位,並轉化為亞磺醯胺的活性形式,通過二硫鍵與質子泵的巰基發生不可逆行的結合,從而抑制H+,K⁺-ATP酶的活性,阻斷胃酸分泌的最後步驟,使壁細胞內的H⁺不能轉運到...