肝未分化肉瘤

肝未分化肉瘤又稱“原發性肉瘤”、“胚胎性肉瘤”、“惡性間葉瘤”、“間葉細胞肉瘤”、“纖維黏液性肉瘤”等。至1984年美國文獻僅64例報導。好發於青少年、兒童，首發症狀為上腹包塊、上腹痛、消瘦。

其CT顯示腫瘤為低密度占位性病變，中間有高密度、厚薄不一的分隔，邊緣緻密對應腫瘤的纖維假包膜。1/3～1/2的患者肝功能異常，最常見的是血清鹼性磷酸酶活力輕度升高。一般在發現後25%無法手術切除。確診有賴於肝活檢和剖腹探查。治療以手術切除為主，輔以化療。