肖智雄畢業於四川大學，現為美國波士頓大學醫學院教授、四川大學生命科學學院院長。研究方向為腫瘤分子生物學，信號傳遞，細胞生長代謝與衰老，轉化醫學。
2010年06月11日，四川大學生命科學學院教授肖智雄獲得了外國人永久居留證。
基本介紹
- 中文名：肖智雄
- 國籍：中國
- 畢業院校：四川大學
- 職務：四川大學生命科學學院院長
- 研究方向：細胞生長代謝與衰老
職務:,研究方向,研究內容,工作經歷,獲獎：,代表性論文,
職務:
●國家特聘專家
●四川大學生命科學學院院長
●四川省第一批“百人計畫”入選者
●四川省華人華僑專業人士聯誼會副會長
●四川大學生長代謝衰老研究中心主任
●四川大學校學術委員會委員
●四川大學專業技術職務評聘委員會委員
●美國波士頓大學醫學院正教授, 博士招生委員會主席，博士指導委員會主席
●美國癌症研究協會(American Association of Cancer Research)會員
●美國生化和分子生物學協會（American Society of Biochemistry and Molecular Biology）會員
●美國微生物協會(American Society for Microbiology)會員
●美國科學促進會 （American Association for Advanced Sciences）會員
●中國生物化學與分子生物學學會理事
●任美國NIH，美國國防部，義大利，法國, 英國，香港等基金會基金申請評審人，為 Nature, Cell, MCB, Oncogene, JCB, Cancer Research, Trends in Cell Biology 等雜誌特約審稿人
●創建並擔任美中生物醫學專家協會（ACPB) 以及波士頓生物技術協會（BBB) 主席(1995-2000), 名譽主席（2000-）。美國大波士頓地區川大校友會主席（2006-2008）。
研究方向
腫瘤分子生物學，信號傳遞，細胞生長代謝與衰老，轉化醫學。
研究內容
抗腫瘤基因p53 和Rb 及家族成員的功能和調控
DNA 損傷和細胞脅迫對細胞生長，調控，代謝和衰老的調控及信號傳導通路
蛋白質磷酸化，乙醯化，泛素化及甲基化對腫瘤發生重要蛋白的調控
基因表達調控，計算機生物模型及其運用
抗癌藥物篩選和鑑定以及轉化醫學套用研究
工作經歷
簡歷
四川大學生物系生物化學專業獲理學學士學位(1982年)和理學碩士學位（1985年）。四川大學生物系助教(1985)教育部中美生化和分子生物學留美項目（CUSBMBEA）選拔獲選，留學美國（1986）獲美國麻省大學（University of Massachusetts at Amherst）分子生物學博士學位（1990）哈佛大學博士後（1991-1995）美國波士頓大學醫學院生化系和醫學系助理教授（1996），副教授（2001），正教授（2007）。第四軍醫大學客座教授（1998-2002）中國協和醫科大學客座教授(1999-2004)四川大學客座教授（1998-2004）。中央黨校培訓班（2010，4）
獲獎：
1991獲美國Anna Fuller基金會的博後研究獎， 1995美國癌症學會資深博後研究學者獎。2006 年收入美國名人錄. 獲多項美國NIH獨立研究員研究項目資金， 美國國防部癌症研究專項基金，美國癌症協會項目研究基金以及美國麻州癌症研究專項基金，波士頓大學醫學院WING TANG LEE 基金會研究基金。試驗室有4名博士後和6名博士生分別獲美國NIH博士後/博士研究獎， 美國國防部乳腺癌研究博士研究基金，波士頓大學最佳博士論文牆報獎，以及波士頓大學醫學院最佳論文獎。
代表性論文
1、Hiroyuki Inuzuka,Alan Tseng,Daming Gao,Bo Zhai,Qing Zhang,Shavali Shaik,Lixin Wan,Xiaolu L. Ang,Caroline Mock,Haoqiang Yin,Jayne M. Stommel,Steven Gygi,Galit Lahav,John Asara,Zhi-Xiong Jim Xiao,William G. Kaelin, Jr.,J. Wade Harper and Wenyi Wei. Phosphorylation by Casein Kinase I Promotesthe Turnover of the Mdm2 Oncoprotein via the SCFb-TRCP Ubiquitin Ligase. Cancer Cell,in press.
2、Du, W., Wu, J., Walsh, EM., Zhang, Y., Chen, CY., and Xiao ZX, Nutlin-3aaffects expression and function of retinoblastoma protein: a role of retinoblastoma protein in cellular response to nutlin-3a. J. Biol. Chem. 284: 26315-26321, 2009.
3、Qiu, W., Wu, J., Walsh, W. M., Zhang, Y., Chang, C-Y., Fujita, J., and Xiao ZX.Retinoblastoma protein modulates gankyri-MDM2 inregulation of p53 stability and chemosensitivity in cancer cells. Oncogene27:4034-4043, 2008.
4、Jin Y, Zeng SX, Sun XX, Lee H, Blattner C, Xiao Z,Lu H.MDMX promotes proteasomal turnover of p21 at G1 and early S phases independently of, but in cooperation with MDM2. Mol. Cell. Biol. 28:1218-1229, 2008.
5、Chang, DLF., Qiu, W.. Ying, H., Zhang, Y., Chen, CY., and Xiao ZX.ARF promotes accumulation of retinoblastoma protein through inhibition of MDM2.Oncogene26: 4627-4634, 2007.
6、Ying, H. and Xiao, ZX.Targeting retinoblastoma protein for degradation by proteasomes. Cell Cycle5:506-508, 2006.Ying,H., Chang,DL., Zheng, H.,McKeon, F., and Xiao, Z.X.The DNA-binding and transactivation activities are essential for TAp63 protein degradation. Mol. Cell. Biol.25:6154-6164, 2005.
7、Sdek, P., Ying, H., Chang,DL., Qiu, W.,Zheng, H.,Allday, MJ and Xiao, Z.X.MDM2 promotes proteasome-dependent ubiquitin-independent degradation of retinoblastoma protein. Mol. Cell20:699-708, 2005.
8、Sdek, P., Ying, H., Zheng, H., Margulis, A., Tang, X., Tian, K. and Xiao. Z.X.The central acidic domain of MDM2 is critical in inhibition of retinoblastoma -mediated suppression of E2Fand cell growth. J. Biol. Chem. 279: 53317-22. 2004
9、Murray, S.A., Zheng, H., Gu, L. and Xiao, Z.X. IGF-1 activates p21 to inhibit UV-induced cell death. Oncogene22: 1703-1711, 2003.
10、Zheng, H., You, H., Zhou, X. Z., Murray, S.A., Uchida, T., Wulf, G., Gu, L., Tang, X., Lu, K.P. and Xiao, Z.X.The Prolyl isomerase Pin1 is a novel regulator of p53 ingenotoxic response. Nature419: 849-853 (with News and Views 419:795-797), 2002.
11、Xiao, Z.X.,Chen, J., Levine, A. J., Modjtahedi, N., Xing, J., Sellers, W. R. and Livingston, D. M.Interaction between the retinoblastoma protein and the oncoprotein MDM2. Nature, 375, 694-698, 1995.
12、Xiao, Z.X.Ginsberg, D., Ewen, M. and Livingston, D. M.Regulation of the Grossman, S.R., Perez, M., Joseph, M., Mansur, C.,Xiao, Z.X., Kumar, S., Howley, P.M. and Livingston, D.M.p300/MDM2 complexes participate in MDM2-mediated p53 degradation. Mol. Cell2: 405-415, 1998.
13、Xiao, Z.X.Ginsberg, D., Ewen, M. and Livingston, D. M.Regulation of the retinoblastoma protein-related protein p107 by G1 cyclin-associated kinases. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 93, 4633-4637, 1996.
