美他多辛口服液

成份

美他多辛。化學名：吡多醇L-2吡咯烷酮-5-羧酸鹽。

適應症

酒精性肝病。

用法用量

口服，一次0.5g,一日二次。

不良反應

長期服用本品或大量服藥，偶爾可使少數病人發生周圍神經疾病，暫停服藥後多可自然減退。如出現說明書中未出現之不良反應，請患者與醫生或藥劑師聯繫。

禁忌

已知對本品過敏者、支氣管哮喘患者禁用。

注意事項

本品可以拮抗左旋多巴的藥效,套用左旋多巴治療帕金森氏病的患者應特別注意。

孕婦及哺乳期婦女用藥

妊娠期及哺乳期婦女慎用。

兒童用藥

不建議用於兒童。

藥物相互作用

美他多辛可能增加末梢左旋多巴的脫羧基，而減弱其功效。

藥理毒理

美他多辛是一個乙醛脫氫酶激活劑，可使乙醛脫氫酶的活性明顯增加。實驗證明，在本品的存在下，乙醛代謝及轉化成乙酸鹽的速度明顯加快，並能降低白蛋白與乙醛相互作用引起具細胞毒活性的長效大分子複合物的生成，提高肝臟三磷酸腺苷（ATP）濃度，加快細胞內胺基酸的轉運，拮抗乙醇對色氨酸吡咯酶的抑制作用。本品能與乙醇中毒時有關神經遞質系統相互作用，有明顯的抗焦慮作用。

藥代動力學

據文獻報導，美他多辛口服後易吸收，其生物利用度為60%~80%，口服後1小時左右血中出現峰濃度。在體內分布廣泛，以肝和腎組織為較高。血液和組織中吡哆醇與L-2-吡咯烷酮-5-羧酸依舊保持著相等的比例。血液濃度半衰期40~60分鐘。本品的一部分參與γ-谷氨醯循環而代謝，代謝產物最後從尿（40%~45%）和糞（35%~50%）中排出。

貯藏

遮光，密封，在乾燥處保存。