性質
羊毛脂是附著在羊毛上的一種分泌油脂,主要成分是甾醇類、脂肪醇類和三萜烯醇類與大約等量的脂肪酸所生成的酯,約占95%,還含有游離醇4%,並有少量的游離脂肪酸和烴類物質。白色或淺黃色至深棕色膏狀半透明體,有臭味無水物的相對密度0.946。軟化點38~44℃。酸值<1.0mgKOH/g。皂化值為92~106mgKOH/g。碘值約18~36mgKOH/g。主要是高級醇類及酯類,工業品羊毛脂中酯含量約94%、游離醇4%、游離酸1%、烴1%。酯中非羥基酯約占60%,羥基酯約占40%(主要為α-羥基)。
羊毛脂精製品有兩種,即無水羊毛脂和有水羊毛脂。無水羊毛脂為淡黃色或棕黃色的軟膏狀物;有黏性而滑膩;臭微弱而特異。在氯仿或乙醚中易溶,在熱乙醇中溶解,在乙醇中極微溶解,在水中不溶,但能與約2倍量的水均勻混合,並且有優良的乳化性能。羊毛脂在苛性鹼中不被皂化,但在苛性鹼的乙醇溶液中,加壓、加熱,則可被皂化。吸濕性強。Mp36-42℃,酸值不大於1.5,皂化值為92-106(測定時加熱回流時間為2h),碘值為18-35(測定時在暗處放置時間為4h)。含水羊毛脂為羊毛脂熔化後加蒸餾水混合而得,為淡黃色或類白色軟膏狀物,含水25%-35%。溶於乙醚、氯仿;不溶於水。羊毛脂化學性質穩定,對金屬表面有良好的粘接力。
質量指標
指標名稱 | 工業A級 | 工業B級 | 工業C級 |
外觀 | 棕色 | 棕黃色 | 深棕色 |
軟化點/℃ | 36~42 | 36~44 | 38~44 |
皂化值/(mgKOH/g) | 92~106 | 92~120 | 90~105 |
酸值/(mgKOH/g) | ≤3.0 | 3.0~5.0 | 3.0~5.0 |
水分/% | ≤ 1.0 | 1.0 | 1.0 |
灰分/% | ≤ 0.2 | 0.4 | 0.5 |
合成方法
以洗毛污水為原料羊毛脂粗品的製備 洗毛污水加三氯化鋁,得含羊毛脂的爛泥漿,吸去水分,得爛泥。取爛泥600kg,加苯480kg,邊加邊攪拌,加熱56℃保溫1h,停止攪拌,沉澱1h,澄清後苯液溶解羊毛脂6%-40%,移入蒸餾塔內,加熱蒸餾至含羊毛脂達34%,降溫至40℃以下放出,得羊毛脂粗品。洗毛污水[AlCl3]→爛泥[苯,30℃]→羊毛脂粗品中和苯脂的製備 取羊毛脂粗品2100kg投入反應鍋,加熱至50℃,再將熱的約50%(g/g)硫酸溶液加入羊毛脂粗品中,攪拌45min,沉澱半小時,放出下腳,苯脂層加淡乙醇,加水,加熱保溫60℃,攪拌半小時,沉澱半小時,放出下腳,得酸處理苯脂。取酸處理苯脂加乙醇180kg,逐步加入300g/L氫氧化鈉溶液約70kg,調pH9,加水180kg,保溫60℃,自加乙醇起至加水完畢不停地攪拌,再繼續攪拌10min,靜置,沉澱1h,放出下腳,苯脂層加淡乙醇,攪拌,沉澱1h,放出下腳,得中和苯脂。
羊毛脂粗品[硫酸,水]→[淡乙醇]酸處理苯脂[60℃,乙醇]→[NaOH, H
2O]中和苯脂藥用羊毛脂成品的製備 取中和苯脂,加3.8%過氧化氫24kg,攪拌,保溫60℃,沉澱35min,放出下腳,保持pH8-9,加淡乙醇,沉澱2h,放出下腳,得精製苯脂。蒸餾,液溫110℃真空蒸發至蒸不出為止,冷卻至60℃,加乙醇,攪拌,沉澱1h,分離出下層羊毛脂,加乙醇,加熱攪拌10min,棄去乙醇,減壓蒸盡乙醇,絹絲布過濾,得藥用羊毛脂成品。中和苯脂[H
2O
2, 乙醇,60℃]→精製苯脂[
乙醇,110℃]→羊毛脂成品。
作用
羊毛脂可以讓皮膚光滑柔嫩。最早發現它的美膚作用是因為有人發現
澳洲養羊的工人的雙手一般都比常人的細嫩,後經研究發現是羊毛脂的作用。工業上用於配製高級防鏽油,低溫潤滑劑,印刷油墨,纖維油劑,皮革加脂劑,
塑膠增塑劑,膠乳消泡劑等。醫藥上用於配製風濕膏,
氧化鋅橡皮膏及軟膏基料。化妝品級羊毛脂可用於冷霜,防皺霜,防裂膏,洗頭膏,護髮素,髮乳,唇膏及高級香皂等。常用作油包水型
乳化劑,是優良的滋潤性物質。可使因缺少天然水分而乾燥或粗糙的皮膚軟化並得到恢復。它是通過延遲,而不是完全阻止水分透過表皮層來維持皮膚通常的含水量。
主要用途
能使主藥迅速被黏膜及皮膚吸收,有附著力,性質穩定,且能吸水,不易酸敗。為優良的軟膏基質及油包水型乳劑的乳化劑,用量為5%。因粘稠性大,塗於局部有不適感,故不宜單獨用作基質,常與凡士林合用,並可增加凡士林的吸水性與穿透性。
主要用於機械工業製造高級防鏽油;醫藥工業製造風濕膏、氧化鋅橡皮膏;化纖工業合成纖維和合成樹脂;日用化學工業製造防裂膏、冷霜、高級香皂,對保護皮膚防止裂口具有特殊的效能,也可加以提取供醫藥工業生產激素之用。
鑑別
取本品0.5g,加氯仿5ml 溶解後,加醋酐1ml 與
硫酸2 滴,即顯深綠色。 【檢查】 酸鹼度 取本品10g,加水50ml,置水浴上加熱熔融,不斷攪拌,放冷,除去分出的脂肪,遺留的水溶液應澄清。取此溶液10ml,加酚酞指示液1 滴,不得顯紅色;另取此溶液10ml,加甲基紅指示液1 滴,不得顯紅色。氯化物 取本品0.2g ,置錐形瓶中,加
乙醇27ml,加熱回流數分鐘,放冷,加硝酸0.5ml ,濾過,濾液中加
硝酸銀的乙醇溶液(1→50)5滴,如發生渾濁,與對照液[ 取乙醇20ml,加
標準氯化鈉溶液7.0ml 、硝酸0.5ml 與硝酸銀的乙醇溶液(1→ 50)5 滴製成] 比較,不得更濃(0.035%) 。易氧化物 取上述酸鹼度項下遺留的水溶液10ml,加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)1滴,5 分鐘內紅色不得完全消失。乙醇中不溶物 取本品0.5g,加無水乙醇40ml,煮沸,溶液應澄清或至多顯極微的渾濁。乾燥失重 取本品,時加攪拌,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過0.5%。熾灼殘渣不得過0.15%。
貯藏
密封,在陰涼處保存。