維生素E注射液,適應症為本品僅適用於棘紅細胞增多症或吸收不良綜合徵。
基本介紹
- 藥品名稱:維生素E注射液
- 藥品類型:處方藥
- 用途分類:維生素E補充藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,
成份
維生素E
化學名 (α)-2,5,7,8-四甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)-6-苯並二氫吡喃醇醋酸酯
分子式 C6H4BrNO2
分子量 202.00
性狀
本品為淡黃色澄明油狀液體。
適應症
本品僅適用於棘紅細胞增多症或吸收不良綜合徵。
規格
(1)1ml:5mg
(2)1ml:50mg
(2)1ml:50mg
用法用量
肌註:一日一次,每次5~50mg。
不良反應
長期大量使用(每日量400~800mg),可引起視力模糊、乳腺腫大、腹瀉、頭暈、流感樣症狀、頭痛、噁心及胃痙攣、乏力軟弱。個別病人有皸裂、唇炎、口角炎、胃腸功能紊亂、肌無力,停藥後上述反應可逐漸消失。
注意事項
1.對診斷的干擾:大量維生素E可致血清膽固醇及血清甘油三酯(三醯甘油)濃度升高。
2.對維生素K缺乏而引起的低凝血酶原血症及缺鐵性貧血病人,應謹慎用藥,以免病情加重。
2.對維生素K缺乏而引起的低凝血酶原血症及缺鐵性貧血病人,應謹慎用藥,以免病情加重。
孕婦及哺乳期婦女用藥
維生素E能部分通過胎盤,新生兒僅獲得母親血藥濃度的20%~30%。
藥物相互作用
1.避免香豆素及其衍生物與大量本品同用,以防止低凝血酶原血症發生。
2.缺鐵性貧血補鐵時對維生素E的需要量增加。
2.缺鐵性貧血補鐵時對維生素E的需要量增加。
藥物過量
1.長期超量使用 (每日量>800mg),對維生素K缺乏病人可引起出血傾向,改變內分泌代謝(甲狀腺、垂體和腎上腺),改變免疫機制,影響性功能,並有出現血栓性靜脈炎或栓塞的危險。
2.本品超量時可減少維生素A的體內貯存。
2.本品超量時可減少維生素A的體內貯存。
藥理毒理
本品為維生素類藥。維生素E是一種基本營養素,確切功能尚不明確,屬於抗氧化劑,可結合飲食中的硒,防止膜及其它細胞結構的多價不飽和脂酸受自由基損傷;保護紅細胞免於溶血,保護神經與肌肉免受氧自由基損傷,維持神經、肌肉的正常發育與功能。亦可作為某些酶系統的輔助因子。
藥代動力學
與血中β-脂蛋白結合,貯存於全身組織,尤其是在脂肪組織中,貯存量可供4年所需。肝內代謝。經膽汁和腎排泄。
貯藏
遮光,密閉保存。