維生素AE膠丸

維生素AE膠丸，適應症為適用於防治因維生素A和維生素E缺乏而引起的角膜軟化症、乾眼症、夜盲症、皮膚粗糙角化等，也可用於習慣性流產的輔助治療。

基本介紹

• 藥品名稱：維生素AE膠丸
• 藥品類型：OTC乙類

成份

本品為複方製劑，其組分為每粒含維生素A 5000單位和維生素E 20毫克。

性狀

本品為膠丸，內含黃色或深黃色透明油狀液。

適應症

適用於防治因維生素A和維生素E缺乏而引起的角膜軟化症、乾眼症、夜盲症、皮膚粗糙角化等，也可用於習慣性流產的輔助治療。

規格

每粒含維生素A 5000單位，維生素E 20毫克。

用法用量

口服。一次1丸，一日1次。

不良反應

尚未發現推薦劑量下的不良反應報導。

注意事項

1. 慢性腎功能衰竭時慎用。
2. 缺鐵性貧血患者慎用。
3. 由於維生素K缺乏而引起的低凝血酶原血症患者慎用。
4．對診斷的干擾：慢性中毒時，血糖、尿素氮、血鈣、血膽固醇和甘油三酯濃度增高。大劑量套用時紅細胞和白細胞記數可下降，血沉增快，凝血酶原時間縮短。

孕婦及哺乳期婦女用藥

1. 妊娠期對維生素A需要量略增多，但每日不宜超過6000單位，孕婦攝入大量維生素A時有報導可能致胎兒畸形，如泌尿道畸形、生長延緩、早期骨骺癒合等。
2. 維生素A能從乳汁分泌，乳母攝入量增加時，應注意嬰兒自母乳中攝取的維生素A量。
3. 孕婦一日不得超過1丸。
4. 有維生素A過量攝入，並可能合併早期妊娠者，應作妊娠試驗，並測血中維生素A含量。
5. 維生素A過量期應避孕。
6. 妊娠婦女如有維生素A攝入過量中毒，應進行有無胎兒致畸風險的諮詢。
7. 孕婦攝入正常膳食時，尚未發現有確切的維生素E缺乏，維生素E能部分通過胎盤，胎兒僅獲得母親血藥濃度的20%—30%，故低出生體重嬰兒，出生後可因貯存少而致維生素E缺乏。

兒童用藥

1. 嬰幼兒對大量或超量維生素A較敏感，應謹慎使用。
2. 兒童必需在成人監護下使用。
3. 請將此藥品放在兒童不能拿到之處。

老年用藥

老年人長期服用維生素A，可能因視黃基醛清除延遲而致維生素A過量。

藥物相互作用

1.制酸藥：氫氧化鋁可使小腸上段膽酸減少，影響維生素A和維生素E的吸收。
2.抗凝藥：大量維生素A和維生素E與香豆素或茚滿二酮衍生物同服，可導致凝血酶原降低。
3.口服避孕藥可提高血漿維生素A濃度。
4.降血脂藥考來烯胺和考來替泊，礦物油及硫糖鋁等藥物可干擾本品的吸收。
5.維生素E可促使維生素A的吸收，肝內維生素A的貯存和利用增加，並降低維生素A中毒的發生，但超量時可減少維生素A在體內的貯存。

藥物過量

1．攝入過量維生素A，可致嚴重中毒，甚至死亡。
2．長期超量服用維生素E(每日量>800mg)，對維生素K缺乏病人可引起出血傾向，改變內分泌代謝(甲狀腺、垂體和腎上腺)，改變免疫機制，影響性功能，並有出現血栓性靜脈炎或栓塞的危險。
3．急性中毒可發生於大量攝入維生素A(成人超過150萬單位，小兒超過7.5萬單位～30萬單位)6小時後，病人出現異常激動或騷動、頭暈、嗜睡、復視、嚴重頭痛、嘔吐、腹瀉、脫皮(特別是唇和掌)，嬰兒頭部可出現凸起腫塊，並有騷動，驚厥，嘔吐等顱內壓增高，腦積水、假性腦瘤表現。
4．慢性中毒可表現為骨關節疼痛、腫脹、皮膚瘙癢、口唇乾裂、疲勞、軟弱、全身不適、發熱、頭痛、嘔吐、視力模糊、流感樣綜合徵等。
停藥後中毒症狀多在一周內緩解，亦可持續數周。

藥理毒理

本品中維生素A具有促進生長，維持上皮組織如皮膚、結膜、角膜等正常機能的作用，並參與視紫紅質的合成，增強視網膜感光力；參與體內許多氧化過程，尤其是不飽和脂肪酸的氧化。維生素E確切功能尚不明，屬於抗氧化劑，可結合飲食中的硒，防止膜及其他細胞結構的多價不飽和脂酸，免受自由基損傷；維持神經、肌肉的正常發育與功能。亦可能為某些酶系統的輔助因子。

藥代動力學

維生素A，口服極易吸收，吸收後貯存於肝臟內，幾乎全部在體內代謝分解，並由尿及糞便排出。哺乳婦女有部分維生素A分泌於乳汁中。維生素E，50%～80%在腸道吸收，吸收需要有膽鹽與飲食中脂肪存在以及正常的胰腺功能，與血中β脂蛋白結合，貯存於全身組織，尤其是在脂肪組織中，肝內代謝，經膽汁和腎排泄。

貯藏

遮光、密封，在陰涼乾燥處保存。

包裝

（1）塑膠包裝。每瓶100粒；每瓶60粒；每瓶30粒。
（2）鋁塑包裝。每板15粒，每盒2板；每板12粒，每盒2板。

有效期

二年