維勒欣吲達帕胺片，是一種藥物，主要成份為吲達帕胺。
基本介紹
- 藥品名稱：維勒欣吲達帕胺片
- 別名：維勒欣
- 外文名稱：Indapamide Tablets
- 是否處方藥：處方藥
- 主要適用症：高血壓
- 用法用量：成人量，口服，一次2.5mg(1片)，每日1次。
- 主要用藥禁忌：兒童禁用
- 劑型：片劑
- 批准文號：國藥準字H19994019
- 藥品類型：化學藥品
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成份
本品主要成份為吲達帕胺。
化學名稱：N-(2-甲基-2，3-二氫-1H-吲哚基)-3-氨磺醯基-4-氯-苯甲醯胺
分子式：C16H16ClN3O3S
分子量：365.83
性狀
本品為糖衣片，除去包衣後顯白色。
規格
2.5mg。
不良反應
比較輕而短暫，呈劑量相關；
⑴較少見的有：腹瀉、頭痛、食慾減低、失眠、反胃、直立性低血壓。
⑵少見的有：皮疹、瘙癢等過敏反應；低血鈉、低血鉀、低氯性鹼中毒。
禁忌
對磺胺過敏者，嚴重腎功能不全，肝性腦病或嚴重肝功能不全，低鉀血症。
注意事項
⑴為減少電解質平衡失調出現的可能，宜用較小的有效劑量，並應定期監測血鉀、鈉及尿酸等，注意維持水與電解質平衡，注意及時補鉀。
⑵ 作利尿用時，最好每晨給藥一次，以免夜間起床排尿。
⑶ 無尿或嚴重腎功能不全，可誘致氮質血症。
⑷ 糖尿病時可使糖耐量更差。
⑸ 痛風或高尿酸血症，此時血尿酸可進一步增高。
⑹ 肝功能不全，利尿後可促發肝昏迷。
⑺ 交感神經切除術後，此時降壓作用會加強。
⑻ 套用本品而需作手術時，不必停用本品，但須告知麻醉醫師。
⑼ 運動員慎用。
孕婦及哺乳期婦女用藥
對妊娠的影響尚缺乏人體研究，動物研究未發現問題。本品是否排入乳汁未詳，但人體套用未發生問題。
老年用藥
老年人對降壓作用與電解質改變較敏感，且常有腎功能變化，套用本品須加注意。
藥物相互作用
⑴ 本品與腎上腺皮質激素同用時利尿利鈉作用減弱；
⑵ 本品與胺碘酮同用時由於血鉀低而易致心律失常；
⑶ 本品與口服抗凝藥同用時抗凝效應減弱；
⑷ 本品與非甾體抗炎鎮痛藥同用時本品的利鈉作用減弱；
⑸ 本品與多巴胺同用時利尿作用增強；
⑹ 本品與其他種類降壓藥同用時降壓作用增強；
⑺ 本品與擬交感藥同用時降壓作用減弱；
⑻ 本品與鋰劑合用時可增加血鋰濃度並出現過量的徵象；
⑼ 與大劑量水楊酸鹽合用時，已脫水的患者可能發生急性腎功能衰竭；
⑽ 與二甲雙胍合用易出現乳酸酸中毒。
藥物過量
劑量達40mg即為治療量的16倍時未發現任何毒性作用。急性中毒的首要症狀是水和電解質紊亂（低血壓和低血鉀症）。臨床上可能出現的症狀包括噁心、嘔吐、低血壓、痙攣、易瞌睡、意識不清症狀、多尿或少尿甚至無尿（低血容量所致）。採取的措施首先是快速消除所攝入的藥物，可採用洗胃和/或服用活性炭的方法，然後在專科中心糾正水和電解質紊亂直至正常。
藥理毒理
是一種磺胺類利尿劑，通過抑制遠端腎小管皮質稀釋段的再吸收水與電解質而發揮作用。降壓作用未明，其利尿作用不能解釋降壓作用，因降壓作用出現的劑量遠小於利尿作用的劑量，可能的機制包括以下幾個方面：調節血管平滑肌細胞的鈣內流；刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成；減低血管對血管加壓胺的超敏感性，從而抑制血管收縮。本品降壓時對心排血量、心率及心律影響小或無。長期用本品很少影響腎小球濾過率或腎血流量。本藥不影響血脂及碳水化合物的代謝。
藥代動力學
口服吸收快而完全，生物利用度達93%，不受食物影響。血漿蛋白結合率為71～79%，也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服後1～2小時血藥濃度達高峰。口服單劑後約24小時達高峰降壓作用；多次給藥約8～12周達高峰作用，作用維持8周。半衰期為14～18小時。在肝內代謝，產生19種代謝產物。約70%經腎排泄，其中7%為原形，23%經胃腸道排出。腎功能衰竭者的藥代動力學參數沒有改變。
貯藏
遮光，密封保存。
包裝
鋁塑；15片/板，1板/盒；15片/板，2板/盒。
有效期
24個月
執行標準
《中國藥典》2005年版二部
生產企業
企業名稱：濟南恒基製藥有限公司
銷售企業
吉林省好藥師醫藥經銷有限公司
