基本介紹
- 藥品名稱:綠甘安
- 藥品類型:處方藥
- 用途分類:腸外營養藥
成份,性狀,適應症,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,生產企業,
成份
每500 mL含:L-異亮氨酸4.6 g,L-亮氨酸4.725 g,L-醋酸賴氨酸1.975 g,L-蛋氨酸0.22 g,L-苯丙氨酸0.15 g,L-蘇氨酸1.07 g,L-色氨酸0.35 g,L-纈氨酸4.45 g,L-丙氨酸4.2 g,L-精氨酸7.685 g,L-門冬氨酸0.1 g,L-組氨酸1.55 g,L-脯氨酸2.65 g,L-絲氨酸1.3 g,L-酪氨酸0.2 g,甘氨酸2.7 g,L-半胱氨酸0.125 g。游離胺基酸濃度:7.6%,BCAA:37%,Fischer比:54.13,含氮量:6.6 g/瓶,電解質:Na+約3 mEq/L,不含Cl-,CH3COO-約100 mEq/L
本品的胺基酸合計:75.85 g/L,游離胺基酸濃度:7.47%(g/mL),支鏈胺基酸濃度:2.755%(g/mL),Fischer比:54.13(支鏈胺基酸/(苯丙氨酸+酪氨酸)[摩爾比])。總氮量:13.18 mg/mL,電解質:Na+約3 mEq/L,Cl-:不含有CH3COO-:約100 mEq/L。
本品的胺基酸合計:75.85 g/L,游離胺基酸濃度:7.47%(g/mL),支鏈胺基酸濃度:2.755%(g/mL),Fischer比:54.13(支鏈胺基酸/(苯丙氨酸+酪氨酸)[摩爾比])。總氮量:13.18 mg/mL,電解質:Na+約3 mEq/L,Cl-:不含有CH3COO-:約100 mEq/L。
性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
適應症
肝性腦病(亞臨床、I級、Ⅱ級),高氨血症。
用法用量
通常,成人1日1次,1次500 mL, 靜脈輸注時間不應少於180分鐘(45-55滴/分鐘)。用量可根據年齡、症狀和體重適當增減。
不良反應
過敏:罕見發疹樣過敏反應,如發生應中止給藥。
消化系統:偶見噁心、嘔吐症狀。
循環系統:偶見胸部不適、心悸等症狀。
糖代謝:偶見低血糖症狀。
大量快速給藥可引起酸中毒。偶見一過性血氨值的上升。
其他:偶見乏力、頭暈、畏寒、發熱、發汗、給藥部位疼痛症狀。
消化系統:偶見噁心、嘔吐症狀。
循環系統:偶見胸部不適、心悸等症狀。
糖代謝:偶見低血糖症狀。
大量快速給藥可引起酸中毒。偶見一過性血氨值的上升。
其他:偶見乏力、頭暈、畏寒、發熱、發汗、給藥部位疼痛症狀。
禁忌
嚴重腎功能障礙或非肝功能障礙導致的胺基酸代謝異常患者禁用。
注意事項
重度酸中毒患者和充血性心功能衰竭患者慎用。
本品中含100 mEq/L的醋酸根離子,大量給藥或與電解質並用時應注意電解質的平衡。
給予本品可能會引起血氨濃度上升,若同時出現精神、神經症狀的惡化,必須中止給藥,或改用其它方法。
本品中含100 mEq/L的醋酸根離子,大量給藥或與電解質並用時應注意電解質的平衡。
給予本品可能會引起血氨濃度上升,若同時出現精神、神經症狀的惡化,必須中止給藥,或改用其它方法。
孕婦及哺乳期婦女用藥
尚無使用經驗,暫不推薦使用。
兒童用藥
尚無使用經驗,暫不推薦使用。
老年用藥
應減慢輸液速度,減少用量。
藥物相互作用
尚不明確。
藥物過量
尚缺乏資料。
藥理毒理
本品為胺基酸類藥物,是必需胺基酸和非必需胺基酸的複方製劑。胺基酸是合成人體蛋白質的主要成分,也是合成各種組織的氮源,系維持生命的基本物質。本品可提供營養支持,改善體內的氮平衡。
藥代動力學
給予健康男子複方胺基酸注射液(17AA-H)500 mL和1000 mL,檢測其血漿胺基酸濃度和尿中排泄量,結果顯示血漿中總胺基酸濃度在給藥結束時達到最高值,之後迅速下降,24小時後恢復到給藥前的水平。血漿胺基酸譜與複方中的胺基酸組成基本一致。至於尿中排泄,尿中含量高的胺基酸(蘇氨酸、絲氨酸、甘氨酸、組氨酸、賴氨酸)的排泄量與給藥量按比例增加。
貯藏
遮光,密閉保存。
包裝
500 mL/瓶
有效期
有效期暫定24個月。
生產企業
三菱製藥(廣州)有限公司