給質子酸

給質子酸是以Keggin型雜多酸為質子源,對亞乙炔基橋連二茂鐵-蒽醌有機電子給體(D)-受體(A)π共軛體系(1-FcAq),探討了質子驅動分子內電子轉移及結構轉變機理.雜多酸對質子化的亞乙炔基橋連二茂鐵-蒽醌共軛配合物有穩定化作用

基本介紹

• 中文名：給質子酸
• 外文名：Brφnstde-Lowryacid-baseconcept
• 簡介：任何能釋放出質子（H+）的物質
• 相關資料：若以0.1M鹽酸滴定二質子酸

概述

給質子酸是以Keggin型雜多酸為質子源,對亞乙炔基橋連二茂鐵-蒽醌有機電子給體(D)-受體(A)π共軛體系(1-FcAq),探討了質子驅動分子內電子轉移及結構轉變機理.雜多酸對質子化的亞乙炔基橋連二茂鐵-蒽醌共軛配合物有穩定化作用,

簡介

任何能釋放出質子（H+）的物質（包括分子和離子）；稱為質子酸NH、HPO、Cu(HO)、等都是質子酸，因為它們都能給出質子
英文名稱：Brφnstde-Lowryacid-baseconcept
說明:凡能給出質子的分子或離子叫酸（即質子酸），凡能和質子結合的分子或離子叫鹼（即質子鹼）。例如HCl、H2SO4、CH3COOH、HCO-3、NH+4等都能放出質子，它們都是酸。NaOH、NH3、CH3COO-、CO2-3等都能奪取質子，它們都是鹼。按照酸鹼質子論，酸鹼反應是質子轉移的反應。1923年丹麥的布侖斯惕（Brφnsted）和英國的勞里（Lowry）分別提出，所以又稱布朗斯台德-勞里酸鹼論。

相關資料

若以0.1M鹽酸滴定二質子酸的共軛鹼(Na2X,0.1M)時,便會呈現如下圖所示的滴定曲線:1一般而言,若欲分析溶液中H2X或其共軛鹼的濃度,可利用酸鹼滴定及適當指示劑施行之.然而,若缺乏適當指示劑時。

以質子酸改性高嶺土為催化劑催化環己酮與乙二醇縮合反應合成縮酮。考察了反應時間、原料配比、催化劑用量等因素對縮合反應的影響，得到了適宜的反應條件：催化劑用量（以1mol環己酮計）為0.75g，n(環己酮)∶n(乙二醇)=1∶1.5，反應時間70min。在此條件下，環己酮的轉化率為99.9%，產物環己酮乙二醇縮酮的選擇性為100.0%。在最佳化的反應條件下，研究了不同的醛（酮）與乙二醇的縮合反應
實驗結果表明，質子酸改性高嶺土對醛(酮)與乙二醇的縮合反應具有良好的催化性能，醛（酮）的轉化率在91.6%以上,對應產物的選擇性在98.2%以上。