結晶化路徑

結晶化作為一種改善藥物穩定性和療效的有效途徑而廣泛套用於製藥領域，結晶化路徑便是指製藥的方法過程。

基本介紹

• 中文名：結晶化路徑
• 套用領域：製藥領域

研究背景

隨著人類基因組計畫的完成，近年來生物大分子的結構與功能研究成為生命科學關注的熱點。晶體學作為結構生物學的基礎，培養出高質量的單晶，對於蛋白質、核酸等生物大分子三維空間結構的測定是至關重要的。文章分析和總結了蛋白質結晶的原理、常用的結晶化方法以及促進蛋白質結晶化技術研究的新進展。

實際套用

探討以鎳渣為主要原料採用熔融法製備建築用微晶玻璃。研究引入Cr₂O₃作為晶核劑的鎳渣微晶玻璃的成核及晶化過程。利用DSC測試來確定基礎玻璃的晶化溫度，並利用修正的Johnson-Mehl-Avrami(JMA)方法初步計算以鎳渣為主要原料所製備的基礎玻璃在加入質量分數2%的Cr₂O₃作為晶核劑後的結晶活化能E及結晶動力學參數k(Tp)，計算結果分別為E=371·1kJ·mol-1，結晶動力學參數k(Tp)=0·29。採用XRD、SEM和光學顯微鏡測試、分析及觀察方法來鑑定、分析微晶玻璃試樣的主晶相及微觀結構。結果顯示，加入晶核劑的基礎玻璃從930℃開始均勻地析出透輝石相晶體；隨著溫度的升高，晶體尺寸也逐漸增大，在溫度達到950℃後，對樣品進行30min保溫熱處理，樣品中晶體尺寸達到10~15μm。

製藥領域介紹

結晶化作為一種改善藥物穩定性和療效的有效途徑而廣泛套用於製藥領域，但蛋白質晶體由於複雜的結晶行為限制了其在藥物傳遞系統中的廣泛套用。隨著蛋白質結晶技術的不斷發展及其工業化套用，蛋白質晶體作為一種新型的生物大分子給藥系統日益受到關注。熱力學穩定的晶體結構可提高蛋白質類藥物的理化穩定性，並具有緩釋性能。根據近年文獻報導，介紹了蛋白質晶體作為藥物傳遞系統的研究現狀和進展，並系統闡述了蛋白質結晶的基本過程、製備方法及套用特點。