基本介紹
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項目摘要,結題摘要,
《組蛋白修飾(H3K36me3)表觀基因組圖譜的建立及功能研究》是依託杭州師範大學,由於彥春擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 組蛋白修飾影響染色質構象進而影響基因表達。組蛋白H3第36位賴氨酸的三甲基化(H3K36me3)在人和酵母高表達...
提示:GH早期干預有利於SGA大鼠血糖調控,提高SGA大鼠胰島素轉錄因子Pdx1表達,可能與組蛋白修飾有關。(2)SGA大鼠胰島β細胞電生理特性研究發現,宮內不良營養對SGA大鼠胰島β細胞胰島素分泌的影響生後持續存在,隨時間推移,有受損加重趨勢...
《組蛋白甲基轉移酶G9a蛋白修飾調控腫瘤生長的分子機制》是依託北京大學,由楊洋擔任負責人的面上項目。項目摘要 功能蛋白質修飾改變的研究是目前生物及醫學研究領域的熱點。組蛋白甲基轉移酶G9a除了可以催化組蛋白H3K9,H3K27,H3K56和H1...
深入分析了肝癌染色質的組蛋白甲基化修飾規律,發現menin及EZH2共定位在大量靶基因啟動子位點,而H3K4及H3K27組蛋白甲基化修飾則分別發生在獨立的靶基因網路,被激活的H3K4則主要修飾Yap1等促癌基因,而H3K27修飾則主要發生在CDKN2A等...
組蛋白甲基化酶Ezh2能夠通過對基因位點的組蛋白進行H3K27me3修飾來調控基因表達,在發育和腫瘤形成中均起重要作用。組蛋白甲基化修飾特異且可逆,使得Ezh2成為了理想的抗癌藥物靶點。我們的前期研究首次發現Ezh2能夠調控NK細胞的殺傷功能,...