細胞色素P4502D6(英語:CytochromeP4502D6)是一種由人類CYP2D6基因編碼的酶。CYP2D6主要在肝臟表達,並且在中樞神經系統中也有高度表達,包括黑質。
細胞色素P4502D6(英語:CytochromeP4502D6)是一種由人類CYP2D6基因編碼的酶。CYP2D6主要在肝臟表達,並且在中樞神經系統中也有高度表達,包括黑質。
人體內代謝藥物的主要酶是細胞色素P450超家族(Cytochrome P450 proteins, CYP),它們是一類主要存在於肝臟、腸道中的單加氧酶,多位於細胞內質網上,催化多種內、外源...
細胞色素P4502D6(英語:CytochromeP4502D6)是一種由人類CYP2D6基因編碼的酶。CYP2D6主要在肝臟表達,並且在中樞神經系統中也有高度表達,包括黑質。...
細胞色素P450(cytochromeP450或CYP450,簡稱CYP450)代表著一個很大的可自身氧化的亞鐵血紅素蛋白家族,屬於單氧酶的一類,因其在450納米有特異吸收峰而得名。它參與內...
細胞色素P450基因...... 細胞色素P450基因參與藥物monooxygenases催化許多反應,膽固醇代謝和合成...(CYP2D6), transcript variant 1, mRNA .NCBI資料庫[引用日期2013-...
這可能是由於氟西汀抑制了能催化美托洛爾及其他親脂性β受體阻滯劑代謝的細胞色素P4502D6。null倍他樂克藥物過量 毒性:美托洛爾7.5g引起成人致死性中毒。一例5歲...
對於這種相互作用的可能的解釋是,普羅帕酮與奎尼丁相似,可通過細胞色素P4502D6途徑抑制美托洛爾的代謝。由於普羅帕酮也具有β受體阻滯效應,其與美托洛爾的聯合使用很...
在人肝臟、腎臟和腸微粒體內進行的體外研究表明,達泊西汀主要通過細胞色素P450 2D6,細胞色素P450 3A4和含黃素單加氧酶1(FMO1)代謝,因此這些酶的抑制劑可能會...
7.帕羅西汀對CYP2D6的抑制效能和其他抗抑鬱藥物(包括其他SSRIs)一樣,帕羅西汀會抑制肝臟細胞色素P450酶CYP2D6。抑制CYP2D6可能導致合用的經該酶代謝的藥物血漿濃度...
部分羥考酮經細胞色素P450-2D6酶作用,代謝成為羥氫嗎啡酮。羥氫嗎啡酮的濃度不足給藥總量的15 0700某些藥物(如抗抑鬱劑,胺碘酮和奎尼丁等心血管藥物)可能阻斷該...
其中去甲羥考酮為主要代謝產物,其曲線下面積為本藥的60%;羥氫嗎啡酮系經細胞色素P450 2D6(CYP 2D6)代謝而成,具有鎮痛作用,但血藥濃度低。...
托卡朋 與脫甲丙咪嗪一種由細胞色素P4502D6代謝的藥物, 並無相互作用,這也證實了在體實驗的結果,即托卡朋不改變脫甲丙咪嗪的藥代動力學。 由於托卡朋與細胞色素...
奧氮平的吸收不受進食影響。人類肝臟微粒體體外試驗表明,奧氮平較少影響細胞色素P450異體CYP1A2、CYP2C9、CYP2D6和CYP3A。歐蘭寧藥物過量 ...
7.帕羅西汀對CYP2D6的抑制效能 和其他抗抑鬱藥物(包括其他SSRIs)一樣,帕羅西汀會抑制肝臟細胞色素P450酶CYP2D6。抑制CYP2D6可能導致合用的經該酶代謝的藥物血漿濃度...
對於這種相互作用的可能的解釋是,普羅帕酮與奎尼丁相似,可通過細胞色素P450 2D6途徑抑制美托洛爾的代謝。由於普羅帕酮也具有β受體阻滯效應,其與美托洛爾的聯合使用...
細胞色素P4502D6基因和某些線粒體DNA突變可能是PD發病的易感因素之一。2、環境因素 流行病學調查顯示,長期接觸殺蟲劑、除草劑或某些工業化學品等可能是PD發病的...
細胞色素P450系統為人體內代謝藥物的主要酶系統,P450的基因多態性以及對藥物代謝的影響,也是藥物遺傳學研究的最早對象之一。人體P450酶系成員之一的P450 2D6(CYP2D6...
然而,合用具有抑制細胞色素P450-2D6酶作用的奎尼丁,並未影響羥考酮的藥效。可能抑制羥考酮的代謝的其他藥物包括:甲氰咪胍,酮康唑和紅黴素等細胞色素P450-3A酶抑制...
因而托卡朋與細胞色素P4502C9之間似乎不可能有相互作用, 同樣托卡朋不影響去甲丙咪嗪的藥代動力學,一種由細胞色素P450 2D6 代謝的藥物,提示托卡朋與依靠P450 2D6...
對於這種相互作用的可能的解釋是,普羅帕酮與奎尼丁相似,可通過細胞色素P450 2D6 途徑而抑制美托洛爾的代謝。由於普羅帕酮也具有β受體阻滯效應,其與美托洛爾的聯合...
在高加索、日本和中國受試者的研究中,三個群體之間奧氮平藥物代謝動力學無差異。細胞色素P450亞型CYP2D6情況不影響奧氮平代謝。奧氮平口崩片貯藏 遮光...