《細胞中鋅形態的微流控晶片/ICP-MS聯用研究》是依託南京大學，由練鴻振擔任項目負責人的重大研究計畫。
基本介紹
- 中文名：細胞中鋅形態的微流控晶片/ICP-MS聯用研究
- 項目類別：重大研究計畫
- 項目負責人：練鴻振
- 依託單位：南京大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
本課題以微流控晶片與ICP-MS聯用接口為突破點，採用一些獨特的創新設計，將微流控晶片強有力的分離能力和ICP-MS超群的檢測性能相結合，在微流控晶片上集細胞進樣、溶膜、內容物分離、檢測於一體，有效地解決細胞中鋅形態活體篩選的穩定性問題，進而利用不同濃度的游離Zn(II)及配位劑處理細胞，考察細胞中鋅形態分布的變化。比較不同條件下，細胞的生物學形態和功能特徵與通過化學手段獲得的金屬鋅的形態和亞細胞分布信息，揭示與鋅有關的細胞信號傳導、細胞增殖、凋亡等重要生理過程的化學分子基礎。本研究的意義在於建立基於微流控晶片與ICP-MS聯用的功能集成、技術集成、方法集成的細胞中鋅形態分析平台，為將微流控晶片與ICP-MS聯用套用於細胞中其它元素形態分析奠定基礎，並為在分子水平上研究金屬形態與細胞信號轉導之間的關係提供科學的和有特色的實驗方法。
結題摘要
本項目利用不同濃度的游離Zn(II)及其配合物處理細胞，考察細胞中鋅分布的變化，探索細胞對外源鋅脅迫的生理生化回響和鋅形態對細胞內自平衡調節信號通路的影響，以闡述鋅形態與選定通路細胞信號轉導之間的關係。採用一些新的設計，將微流控晶片強有力的分離能力和ICP-MS超群的檢測性能相結合，構建微流控晶片與ICP-MS聯用分析元素形態的方法，開發了一系列分離富集形態的前處理技術。通過對鋅形態與細胞生物指征和蛋白組的相關性分析，研究了以Zn(II)及其配合物作為小分子探針時，細胞中與鋅有關的信號轉導途徑中關鍵蛋白的表達調控。初步實驗結果表明，不同鋅形態對於細胞的生長狀態和相關信號通路具有一定的影響。本研究為從化學的角度尋找與細胞信號轉導、細胞增殖、凋亡等重要生理過程有關的元素形態的物質基礎提供了一個有潛力的實驗平台。
