基本介紹
- 中文學名：紫堇屬
- 拉丁學名：Corydalis DC.
- 界：植物界
- 門：被子植物門 Angiospermae
- 綱：雙子葉植物綱 Dicotyledoneae
- 亞綱：原始花被亞綱 Archichlamydeae
- 目：罌粟目 Rhoeadales
- 亞目：罌粟亞目 Papaverineae
- 科：罌粟科 Papaveraceae
- 亞科：荷包牡丹亞科 Fumarioideae
- 族：紫堇族 CORYDALEAE
- 分布量：世界：428種；中國：298種
- 引種狀況：非引種
形態特徵,生長環境,地理分布,下級分類,主要價值,植物學史,
形態特徵
莖分枝或不分枝，直立、上升或斜生，單軸或合軸分枝。基生葉少數或多數（稀1枚），早凋或殘留宿存的葉鞘或葉柄基。莖生葉1至多數，稀無葉，互生或稀對生，葉片一至多回羽狀分裂或掌狀分裂或三出，極稀全緣，全裂時裂片大多具柄，有時無柄。花排列成頂生、腋生或對葉生的總狀花序，稀為傘房狀或穗狀至圓錐狀，極稀形似單花腋生；苞片分裂或全緣，長短不等，無小苞片；花梗纖細。萼片2枚，通常小，膜質，早落或稀宿存；花冠兩側對稱，花瓣4，紫色、藍色、黃色、玫瑰色或稀白色，上花瓣前端擴展成伸展的花瓣片，後部成圓筒形、圓錐形或短囊狀的距，極稀於返祖現象中無距，下花瓣大多具爪，基部有時呈囊狀或具小囊，兩側內花瓣同形，先端粘合，明顯具爪，有時具囊，極稀成距狀；雄蕊6，合生成2束，中間花葯2室，兩側花葯1室，花絲長圓形或披針形，基部延伸成線形的或長或短、先端尖或鈍的蜜腺體伸入距內，極稀蜜腺退化至無；子房1室，2心皮，胚珠少數至多數，排成1列或2列，花柱伸長，柱頭各式，上端常具數目不等的乳突，乳突有時並生或具柄。果多蒴果（稀扭曲或具節），形狀多樣，通常線形或圓柱形，極稀圓而囊狀、不裂，個別種向上卷裂，裂後留下框架replum。種子腎形或近圓形，黑色或棕褐色，通常平滑且有光澤；種阜 (油質Elaiosome) 各式，通常緊貼種子。
生長環境
本屬種類生長環境極為多樣，伴隨發生了各種植株體態上的演化。如：墊狀的草本，：高達的林下草本；矮小的直立草本；叢生的草本等。習性多年生的，占本屬種類的大部分：有一年生的，如短爪黃堇C.drakeana等；有二年生的，如地丁草C.bungeana，其中一年生的種類種子越冬萌發，二年生的種類種子秋季萌發，幼苗越冬。
自東北至西南的森林地區，尤其是亞高山針葉林帶最為集中，原始類型多分布於此生境並顯示向草原、荒漠，特別是高山草甸至流石灘，其生物多樣性的發展最為突出。許多種類形成種群複合體並明顯有網狀進化現象。
地理分布
紫堇屬約428種，除北極地區外，廣布於北溫帶地區，南至北非一印度沙漠區的邊緣，個別種分布到東非的草原地區。我國有298種，歸入38組，另一組未即列入檢索表，附後。另二組中國不產，合計41組，南北各地均有分布，但以西南部最集中。自東北至西南的森林地區，尤其是亞高山針葉林帶最為集中，原始類型多分布於此生境並顯示向草原、荒漠，特別是高山草甸至流石灘，其生物多樣性的發展最為突出。許多種類形成種群複合體並明顯有網狀進化現象。。
分布於西南橫斷山區及青海高原，其中特有種類近60%，且大部分為狹域分布。歐洲及中亞分布了本屬5組的100餘種。僅一種分布於東非（衣索比亞等），並形成了喜馬拉雅的種內間斷分布。該屬少數種類伴隨泰加林分布於遠東地區，通過白令路橋遷移至北美並繼續分化，形成間斷分布於東亞及北美間斷分布，其中東亞分布與北美分布關係最為密切。
下級分類
古紫堇組Sect. Archaeocapnos M. Popov、大葉紫堇組Sect. Asterostigmata Fedde、紫堇組Sect. Aulacostigma Liden、傘花紫堇組Sect. Benecinctae Fedde、裂柱紫堇組Sect. Bilobatae M. Mikhailova、空根紫堇組Sect. Capnogorium (Bernb.) Endl.、地丁草組Sect. Chinenses (Gorovoy et Basargin) C. Y. Wu et Z. Y. Su、須彌黃堇組Sect. Chrysocapnos Wendelbo、真堇組Sect. Corydalis、指裂延胡索組Sect. Dactylotuber (Rupr.) M. Popov、南黃堇組Sect. Davidianae C. Y. Wu、疊生延胡索組Sect. Duplotuber Ryberg、高紫堇組Sect. Elatae Fedde、糙果紫堇組Sect. Fasciculatae Maxim.、裂冠紫堇組Sect. Flaccidae C. Y. Wu、小黃堇組Sect. Fumarioides Liden、那加黃堇組Sect. Geraniifoliae C. Y. Wu、鉤距黃堇組Sect. Hamatae C. Y. Wu、刻葉紫堇組Sect. Incisae Fedde、帕里紫堇組Sect. Kingiae C. Y. Wu、寬花紫堇組Sect. Latiflorae C. Y. Wu、薯根延胡索組Sect. Leonticoides DC.、變根紫堇組Sect. Linstowianae C. Y. Wu、突尖紫堇組Sect. Mucronatae Fedde、尖突黃堇組Sect. Mucroniferae Fedde、囊果紫堇組Sect. Oocapnos M. Popov、鱗莖紫堇組Sect. Oreocapnos M. Popov、實心延胡索組Sect. Pes-gallinaceus Irmisch、多葉紫堇組Sect. Polyphyllae Z. Y. Su、毛莖紫堇組Sect. Pubicaules C. Y. Wu、小花黃堇組Sect. Racemosae Fedde、鞘黃堇組Sect. Ramoso-sibiricae Fedde、曲花紫堇組Sect. Rapiferae C. Y. Wu、疆堇組Sect. Roborowskia (Batalin) H. Chuang、石隙紫堇組Sect. Rupifragae Z. Y. Su、黃堇組Sect. Sophorcapnos (Turcz.) M. Popov、直莖黃堇組Sect. Strictae Fedde Repert.、石生黃堇組Sect. Thalictrifoliae Fedde
主要價值
經濟價值
紫堇屬植物富含生物鹼成分，迄今已報導的有20餘種，其中延胡索乙素、紫堇鹼和海罌粟鹼等主要用於治療內臟疾病疼痛，去氫延胡索甲素是治療冠心病;的有效成分。從本屬植物中分離出多種苯駢菲啶類生物鹼，具較生理活性，有鎮痛、鎮靜和抗腫瘤等作用，刻葉紫堇含這類化合物約6種，其中紫堇醇靈鹼和紫董洛星鹼具有終止早期妊娠，增加血流量以及抗鉤端螺旋體作用。尖距紫堇類亦含苯駢菲啶類生物鹼。
園林價值
紫堇屬花卉在隱蔽條件下，其開花性狀突出，自播能力較強，是良好的耐蔭觀花及水土保持地被。園林中最宜在自然風景林下或溪澗山丘處利用，色調明快，集富野趣，亦可配植於池畔水際、林緣花鏡等處，無不相宜。
植物學史
屬名源於希臘文Χορυδαλλιζ或Χορυδαλλσζ，即拉丁文的Corydalis。此名始見於Galenus作（見Galenus Ⅻ（1826）36p，ed. Kuhn），且遠在Linne（1753）以前，即為Mattiolus用作Fumaria Corydalis{Comment.（1565）1160}，該名隨後被C.Bauhin置於Fumaria lutea 下{Pinax（1671）143}，Plukenet在其Almag. Bot. 1696，Corydalis亦指此種（據Sp.Pl.所引），而該種名至Linne時遂均作為Fumaria capnoides Linne 的同物異名。（以上除Plukenet外均引自Fedde in Pfl.-fam.，Aufl. II17b：131.1936的注1））。凡此，均可推斷，儘管Linne（1753）在其Sp. Pl.（p. 699） 中，囿於其人為分類系統（classis ⅩⅦ Diadelphia Hexandria）的統一標準，而將當時已知的“Fumariaceae”各屬，共11種全部歸於其Fumaria L. s. latiss.，這一極廣義，其實等於當時所知紫堇科Fumariaceae全科的“屬”下，然後“Corydalis”狹義屬的標準實為Fumaria capnoides Linn.所代表，並非Fumaria Linne屬中今仍應歸於Corydalis的另一種Fumaria bulbosa L.（α，β，Υ）。在Linne以後，Fumaria Linne. s. latiss. 才逐漸分出若干屬， 誠然如M. Liden（Taxon 80（1）：323-325，1981）所詳細分析的，而為International Code of Botanical Nomenclature（Tokyo Code）1994：229所接受並公布（為Nom. Conserv.，即Corydalis DC. in Lamarck & Candolle Fl. Franc.，ed. 3，4：637 17 Sept. 1805）的這個屬名命名史，Corydalis Medik. （Apr. 1789），Pistolochia Bernh. （1800），Corydalis Ventenat（1803）（按此名東京《國際植物命名法規》未列），Capnoides Mill. （28 Jan， 1754），Cysticapnos Mill. （28 Jan，1754），Pseudo-fumaria Medik（Apr.1789）等共5-6個屬名， 均因其各自的模式，今已分立成其他屬，因而不能用於1999年含義的Corydalis。這一點中國植物志編委是接受的。重新劃定的“Corydalis”屬的範圍和選用DC.in Lamarck & Candolle Fl. Franc. ed. 3，4：637，17Sept.1805作為起始文獻，中國植物志編委會也是同意的，但他以Corydalis bulbosa（L.）DC. comb. rej.=C.solida（L.）Claiv. Typus conserv. 作為選定保留模式，則不敢苟同。
原因是（1）Lamarck & DC.（1805）雖略早於C.H.Persoon，Syn.Pl.（1806-1807）；但這一文獻是地方植物志性質，其中除包括4097.Corydalis tuberosa （Fumaria bulbosa DC. Linne， 4098. Coryalis bulbosa（Fumaria bullosa）Linne（均在p. 637）外，也包括4099（在p. 638），Coryalis lutea（Fumaria lutea Linne. Mant. 258）DC亦即Corydalis capnoides（Linne.）Penrs.，合共4種，其第4種今亦從Corydalis中剔出。而Persoon文獻則系包括1805前所有他認為同屬Corydalis植物種的綜合記載，Persoon本人還在Corydalis名下正確組合過一些種，截止到1999年多在近於Corydalis capnoides（L.）Pers.的類群中。A. P. de Candolle本人在其“Regni Vegetabilis Systema...2 （1821）”和“Prodromus...1（1824），名歸Corydalis DC.的大部分種，其系統位置均在§3Capnoides，即包含C. capnoides（L.）Pers.在內的較大類群，完全有別於包含Corydalis bulbosa（L.）Dr.在內的§2 Capnites DC.。不但如此，即在Lamarck本人，Encyclopedie methodique Botanique（2：569，1786，suppl. 2：681-685，1811. by Poiret）中，將Corydalis（2度），Cysticapnos （3度）和Fumaria（1度）分開之始，他在Corydalis下所舉，也是C.capnoides（雖然他引了Tournefort）。
（2）由於當今概念用Corydalis DC.in Lamarck & DC.作為保留名，而在5-6個原廢棄名中，僅Pistolochia Bernh.與Corydalis（Pistolochia Bernh.=Corydalis DC.in Lamarck & DC.）含義和模式標本完全相同，其餘幾個廢棄名則均具不同模式標本，並歸於Fumariaceae其他近代屬。奇怪的是除去 Pistolochia外，所有廢棄名均系具鬚根的類群。由此可見，Pistolochia都不是他們心目中的“Corydalis”，而Pistolochia Bernh.直至晚近還有人（如Holub， Sojak等）主張與狹義的Corydalis（含C.capnoides）分成兩個屬。如果此意見較普遍接受，則勢必有許多Corydalis改名，而且狹義Corydalis屬要重新更換選模式，並重新為含有Corydalis capnoides（L.）Pers.在內的各級分類單位再命名，這是不符合命名法規要使大部分名稱穩定的原則的。
根據以上理由，中國植物志編委會正式建議：除引用DC in Lamarck et DC.（1805）作為起始文獻外，還應以Corydalis DC. emend. Pers. Syn. Pl. 2：269-270.1807作為保留屬名的補充擴大概念的文獻，並以Corydalis capnoides（L.）Pers.作為保留屬名的選模式種。這更能符合歷史上屬名的來源和含義的原貌，並可預防本屬屬下系統如有變動時，許多種名，種下等級名引起的一系列不穩定和屬模式種的重行選定。
