《精子成熟新機制- - 附睪小體遞入mRNAs及蛋白翻譯的研究》是依託華中科技大學，由李紅鋼擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：精子成熟新機制- - 附睪小體遞入mRNAs及蛋白翻譯的研究
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：李紅鋼
- 依託單位：華中科技大學
中文摘要,結題摘要,
中文摘要
附睪是精子成熟的主要場所，探索精子成熟過程中基因與蛋白分子調控的新機制具有很好的理論和套用價值。我們前期研究發現人精漿游離mRNA主要存在於精漿的小體中，小鼠附睪液的游離mRNA也主要存在於附睪小體中。已知小體可在體細胞間傳遞mRNA並翻譯蛋白，我們的實驗已證明附睪小體可以與精子融合併遞入mRNAs；而精子有合成蛋白的能力。因此，我們提出假說：精子在附睪移行過程中，附睪小體與之融合併遞入mRNAs，被精子用於合成蛋白，這些蛋白在精子成熟和精子功能方面發揮重要作用。本課題將篩出小鼠附睪尾部小體特異性mRNAs表達譜，研究特異性mRNAs進入小鼠附睪精子中後蛋白翻譯情況及部位；進一步研究附睪尾部精子蛋白合成的圖譜和對精子功能的影響。目的是探索一種精子成熟和獲得附睪蛋白的新分子機制，附睪尾部小體特異性mRNAs及精子蛋白合成圖譜也可為研究精子成熟與功能的提供新靶點。
結題摘要
精子功能成熟主要發生在附睪，精子在附睪移行過程中，獲得附睪表達的一些蛋白，研究獲得這些蛋白的分子機制和種類，是精子成熟的重要內容，也是男性不育診療和研發男性避孕途徑的理論基礎。本課題首先驗證了精子仍具有合成蛋白的能力，發現附睪小體含有豐富的mRNAs且能被用於翻譯蛋白；進一步鑑定了附睪小體被細胞攝取後附睪小體內mRNAs被用於翻譯蛋白的種類，也表明附睪小體可以被精子攝取並利用其mRNAs翻譯蛋白，這可能是附睪精子成熟獲得蛋白的一種新分子機制；通過體內外實驗，鑑定了小鼠附睪尾部精子蛋白合成圖譜（56種蛋白），以及抑制其蛋白合成後對精子功能的影響，這些蛋白為進一步研究精子成熟與功能提供了新靶點。課題還進行了緊密相關內容的細化和拓展，主要包括小鼠附睪小體亞型的分析、基於存在形式（包括小體）的RNA提取、精液中小體傳遞物質對於精子功能的可能影響等。
