米赫人工角膜

米赫人工角膜，是由北京米赫醫療器械有限責任公司自主研發、生產的人造材料合成人工角膜。

2021年12月7日，國家藥品監督管理局批准了創新產品人工角膜的註冊。該產品採用人造材料製成，無需供體角膜，有助於緩解我國角膜供體稀少的現狀。

基本介紹

• 中文名：米赫人工角膜
• 外文名：MICOF
• 研發公司：北京米赫醫療器械有限責任公司
• 榮譽：創新醫療器械特殊批准 

角膜技術背景

角膜病是一種發病率高、治療困難的致盲性眼病。據統計，我國因角膜病致盲的患者約有200多萬，僅次於白內障致盲。

傳統的活體角膜移植手術面臨著諸多問題：

（一）無法治療終末期的角膜盲患者。很多患者因外傷角膜損傷嚴重，已不適宜進行活體角膜手術移植。

（二）部分角膜移植手術存在著嚴重的併發症，成功完成了角膜移植的患者，仍有很大比例手術後出現角膜排斥反應導致手術失敗。

（三）沒有足夠的角膜捐贈來源。據統計，我國每年需要進行角膜移植手術的患者大約為30萬到40萬例，但是由於捐贈的角膜嚴重不足，每年實際進行的手術僅約5000例，也就是說只有不到2%的人能夠接受到角膜移植。

角膜技術介紹

北京米赫醫療器械有限責任公司自主研製開發的“永久性人工角膜”，其原理是利用異體的正常透明組織，取代渾濁病變的角膜組織，人工角膜的材料為醫用高分子材料，和捐獻的人體角膜移植相比排異反應幾乎為零，經多年臨床證明，患者視力全部達到世界衛生組織（WHO）的脫盲標準，從而為人體器官這種不可複製資源找到了一個良好的解決途徑。

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