稀釋法(dilution method)是2014年公布的藥學名詞。
基本介紹
- 中文名:稀釋法
- 外文名:dilution method
- 所屬學科:藥學
- 公布時間:2014年
稀釋法(dilution method)是2014年公布的藥學名詞。
稀釋法(dilution method)是2014年公布的藥學名詞。定義將抗生素稀釋成不同濃度抑制試驗菌生長,測定其抗菌效果的方法。出處《藥學名詞》第二版。1...
稀釋法法 稀釋法法是製備低含量標準氣體的方法。使用範圍 稀釋法法法是製備低含量標準氣體的方法之一。所需設備 氣瓶,氣瓶減壓閥門,流量控制器,壓力表,管道。
稀釋法藥敏試驗是指將一定濃度的抗菌藥物按照指南進行稀釋後與肉湯或瓊脂混合製成培養基,再接種受試菌株,經孵育培養後觀察細菌生長情況,進行藥敏結果分析。此法較少套用於臨床檢測,多用於罕見耐藥的調查。在肉湯或瓊脂中將抗菌藥物進行一系列(對倍)稀釋後,定量接種待檢菌,35攝氏度孵育24小時後觀察。抑制待檢...
稀釋法處置 稀釋法處置是將廢水或處理後的出水排人河流或其他水體的處置方法。稀釋法處置dispaa2l by dilution將廢水或處理後的出水排人河流或其他水體的處置方法.廢水或出水經較清淨的水稀釋後,使排出廢水中就有害物質濃度降低到容許排放標準以下一、採用稀釋法處置的排放方法稱為稀釋排放法。
稀釋倍數法是測定時,去除樹葉、枯枝等雜物後,先用文字描述水樣顏色的種類和深淺程度。然後取一定量水樣,用蒸餾水稀釋到剛好看不到顏色,根據稀釋倍數表示該水樣的色度。該方法適用於受工業廢水污染的地面水和工業廢水顏色的測定。方法原理 為說明工業廢水的顏色種類,如:深藍色、棕黃色、暗黑色等,可用文字描述。為...
試管稀釋法 試管稀釋法是測定微生物對藥物敏感性的方法。一種測定微生物對藥物敏感性的方法。在含有定蘭約微生物和不同濃度的抗微生物藥物的連續稀釋的試管內。根據阻止微生物生長的藥物濃度,確定微生物對藥物的敏感性。
指示劑稀釋法是通過某一方式將一定量的指示劑注射到血液中,經過在血液中的擴散,測定指示劑的變化來計算心輸出量的。在不同生理條件下,單位體表面積的代謝率不同,故其心指數也不同。新生嬰兒的靜息心指數較低,約為2.5升/分/平方米。在10歲左右時,靜息心指數最高,可達4升/分/平方米以上,以後隨年齡...
稀釋處理法主要適用於濃度不高的一般酸、鹼清洗液。當濃度不高的鹽酸和碳酸鈉或氫氧化鈉、磷酸三鈉溶液從鍋爐中排放時,用較大量的水沖稀排放,使得混合後進入污水管道的廢液的pH值為6~9,懸浮物小於500毫克/升,這樣排出的廢液基本上符合國家標準。當然,對於濃度較高的酸、鹼清洗液排放時採用這一方法是不適宜...
瓊脂稀釋法是最常用的純種分離方法。先將待分離的材料作一系列的稀釋(如1:10,1:100,1:1000,1:10000……),然後分別取不同稀釋液少許,與已融化並冷卻至45℃的瓊脂培養基相混合,搖勻後傾入滅過菌培養皿中,待瓊脂凝固後,保溫培養一定時間即可出現菌落。如果稀釋得當,平皿上就可出現分散的單個菌落,...
基體稀釋法 基體稀釋法是一個化學化工術語。基體稀釋法:少線螢光定量分拆的一種方法。在測定多元組分試樣中主要成分含量時採用。方法是用稀釋劑將標樣及試樣按相同比例稀釋。在稀釋樣品中稀釋劑將成為主要成分,而分析元素變成次要成分。然後再按校準標準法進行分析。
在測驗河段的上游斷面注入一定濃度的示蹤劑,經水流充分混合後,在下游取樣斷面測定稀釋後示蹤劑濃度或稀釋比率的流量測驗。條件要求 稀釋法測流要求測驗河段在穩定流的條件下有較高的紊流程度。以滿足混勻的條件;在河段內不損失也不增加水流(無支流入匯也無主流分流);要避開死水區及水流分成幾股的又流;河段...
同位索質譜稀釋法是根據混合公式計算出樣品的同位素含量的方法。方法原理 同位索質譜稀釋法isotope dilution method在待測樣品中加入一定數量的已知同位素組成的稀釋劑,均勻混合後在質譜計_丘測定混合物的同位素組成。此方法是同位素地質年代學中質譜分析的一種常用方法,也可用於精確測定由多問位素組成的元素的含量。
有限稀釋法是一種常用的克隆方法,是指將需要再克隆的細胞株自培養孔內吸出並作細胞計數,計出1mL的細胞數。常用來篩選融合的動物細胞。操作過程 用HT培養液稀釋, 使細胞濃度為50~60個/mL,於96孔培養板中每孔加0.1mL(5.5個細胞/孔)。接種2排,剩餘細胞懸液用HT培養液作倍比稀釋,再接種2排,如此類推...
同位素稀釋法是一種套用放射性同位素(或穩定同位素)進行化學分析的一種方法。將一定量已知放射性比度(穩定同位素則用比豐度)的同位素或標記化合物加入試樣中,與被測物質均勻混和,待交換完全後,再用化學力一法分離出被測元素或化合物,提純並測定其放射性比度(或比豐度),按其放射性比度(或比豐度)的改變...
正稀釋法(direct dilution method)是2018年公布的核醫學名詞。定義 用已知標記物測定未知非標記同種物質的稀釋試驗。將已知比放射性(S₁)和質量(m1)的示蹤劑加入到同質待測樣品中,充分混合後示蹤劑被稀釋,測定一定量所測物質的比放射性(S₂),根據稀釋前後比放射性的變化,計算出待測物質的含量(m2)。
如果稀釋得當,在平板表面或瓊脂培養基中就可出現分散的單個菌落,這個菌落可能就是由一個細菌細胞繁殖形成的。隨後挑取該單個菌落,或重複以上運算元次,便可得到純培養。兩種方法 持皿法 ⑴將若干無菌培養皿疊放在左側,便於拿取。⑵點燃煤氣燈,將火焰調到適中(空氣不要太大,以免氣流過急)。⑶倒平板時,先用...
微量稀釋法 微量稀釋法是一種簡便、快速、使用培養基少和準備迅速的可靠方法。本文用該法檢測小諾黴素與氯黴素合用對40株大腸桿菌的體外聯合抗菌作用,以期為臨床聯合用藥提供參考依據。1 材料與方法11 藥物:小諾黴素注射液(無錫市第四製藥廠生產)
雙稀釋法(double-spiked analyses):屬於化學學科名詞,在進行同位素譜分析時加入兩種同位素組成上有明顯差異的已知量稀釋劑,更好地消除同位素分餾,獲得高正確度的同位素比值測量,稱為雙稀釋法。如要正確測定235U/238U,則加入233U、236U兩種稀釋劑。鉛同位素的雙稀釋法測定,克服了鉛同位素測定不能進行內部分餾校正...
正稀釋法:分析計算混合物中某一化合物的含量()。具體方法如下:(1)在混合物中加入一定量()的已知放射性比活度()的與待測化合物相同的放射性核素或標記化合物;(2)充分均勻混合;(3)分離純化待測化合物,直至恆定比活度();根據放射性被加入混合物前後,雖比活度發生了變化,但放射性總強度沒變 。...
利用放射性同位素作指示劑,根據其放射強度比(或豐度比)在分析過程中的改變而進行計算的方法。當某一物質不易定量分離時,可用此法進行測定。詞目:放射性同位素稀釋法 釋文:在有可能分離出一定量純物質時,可在分離前加入一定量放射性同位素,然後測定分離出的純物質的放射性強度。由測得的放射性強度與純物質質量...
反同位素稀釋法 反同位素稀釋法:將穩定同位素加到含有放射性同位素的待測樣品中,通過同位素稀釋法求出樣品中載體含量。見同位素稀釋法。
血液稀釋療法是一種針對腦缺血時血液黏滯性升高,加重了腦供血不足惡性發病環節的治療措施。它是通過降低血液黏滯性來達到增加腦組織血流、縮小腦組織損害範圍的目的。適應症 一、急性缺血性疾病:1、急性缺血性腦血管病。2、急性心肌缺血,心肌梗死。3、急性肺栓塞。4、缺血性視網膜動、靜脈栓塞。5、突發性耳聾。6...
六氟化硫稀釋法(sulfur hexafluoride dilution)是2018年公布的呼吸病學名詞,出自《呼吸病學名詞》第一版。定義 使用空氣或者空氧混合氣稀釋六氟化硫,通過對流的形式到達細支氣管,以彌散的方式到達肺泡進行肺功能測試的方法。六氟化硫是近期開始使用的肺功能測試氣體,一般以5%作為測試濃度。空氣的平均分子量為28~...
核素雙稀釋法(double nuclide dilution)是2018年公布的核醫學名詞。定義 用已知量的非標記物稀釋、測定標記物含量的稀釋試驗。將待測的放射性樣品取出兩等分,分別加入不同量的同種化學狀態的非標記物(、),充分混勻後,提純、測定各個混合物的放射性活度、其化學量和放射性比活度(、),求得所取等量標記物的化學...
密閉式氮稀釋法(airtight nitrogen dilution)是2018年公布的呼吸病學名詞。定義 通過吸純氧測定肺功能的檢測方法。生理情況下呼吸空氣時,氮氣是肺內含量最多的氣體,血液中溶解度非常低,且不參與代謝,肺內氮氣的含量與肺容積呈線性關係,能反映肺容積的變化。氮氣在肺內的分布與小氣道-肺泡的功能狀態有關,故氮...
化學測流量法又稱溶液法、稀釋法或混合法,流量測量的一種方法。指在測驗河段的上游斷面注入一定濃度的示蹤劑,經水流充分混合後,在下游取樣斷面測定稀釋後示蹤劑濃度或稀釋比率的流量測驗方法。釋義 化學測流量法又稱溶液法、稀釋法或混合法,流量測量的一種方法。指在測驗河段的上游斷面注入一定濃度的示蹤劑,經...
棋盤法 Punnett square 優點是準確可靠,缺點太煩瑣,不適合多對基因的組合,如四對基因,配子類型有32種,將有1024種組合81種基因型,畫起來太不方便,且容易出錯,所以人們採用了比棋盤法要更為簡便的分析法來推測。棋盤稀釋法 棋盤稀釋法包括微量棋盤稀釋法、試管棋盤稀釋法和瓊脂棋盤稀釋法三種,其中微量棋盤稀釋...
配研法 配研法,即等量遞加稀釋法,即量小的藥物研細後,加入等體積其他藥物細粉混勻。當組分比例相差過大時難以混合均勻,應採用等量遞加混合法混合,即量小的藥物研細後,加入等體積其他藥物細粉混勻,如此倍量增加混合至全部均勻,再過篩混合即可。適用對象:製備含有毒性藥、貴重藥或藥物劑量小的散劑。