基本介紹
- 中文名：科興製藥
- 所屬公司 ：科興生物製藥股份有限公司
- 類型：生物製藥品牌
- 股票代碼：688136
發展歷程,品牌介紹,公司產品,企業文化,榮譽獎勵,
發展歷程
2022年6月，科興製藥公司收到國家藥品監督管理局行政許可文書《受理通知書》，公司申報的“人干擾素α2b陰道泡騰膠囊”臨床試驗申請已獲得受理。
2022年8月1日晚，科興製藥（688136.SH）發布公告，其正在研發的長效人粒細胞刺激因子產品——聚乙二醇化人粒細胞刺激因子注射液的臨床試驗申請獲國家藥監局受理。
2022年8月14日，科興製藥(688136)公告稱，收到國家藥監局行政許可文書《受理通知書》，公司申報的“人干擾素α2b噴霧劑”臨床試驗申請已獲得受理。
2022年8月18日，科興製藥公告稱，人干擾素α1b吸入溶液臨床試驗註冊申請獲得受理。
2022年10月16日，科興製藥發布公告稱，國家藥監局批准同意其進行“人干擾素α2b陰道泡騰膠囊”“聚乙二醇化人粒細胞刺激因子注射液”臨床試驗。
2022年10月28日，科興製藥公告，獲得人干擾素α2b噴霧劑藥物臨床試驗批准通知書。人干擾素α2b噴霧劑適應症為治療由病毒引起的初發或者復發性皮膚單純皰疹（口唇皰疹和生殖器皰疹）。
2022年11月4日，科興製藥發布公告，人干擾素α1b吸入溶液藥物獲批臨床試驗，用於小兒呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛細支氣管炎）。
2022年12月6日晚間，科興製藥公告，近日公司研發的人干擾素α2b噴霧劑I期臨床研究成功完成首例受試者入組給藥。
2023年1月10日，科興製藥公告，全資子公司深圳科興研發的人干擾素α1b吸入溶液I期臨床研究成功完成首例受試者入組給藥。公司人干擾素α1b吸入溶液適應症為小兒呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛細支氣管炎）。
4月10日晚間，科興製藥（688136）公告，公司收到國家藥監局行政許可文書《受理通知書》，公司申報的“人生長激素注射液”臨床試驗申請已獲得受理。
2023年6月27日晚，科興製藥（688136）公告，公司收到國家藥監局簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》，國家藥監局批准同意公司開展“人生長激素注射液”的臨床試驗。
品牌介紹
近年來，科興製藥業務持續高速增長，已成為重組蛋白藥物的企業。核心產品穩居國內同類品種前列，覆蓋全國各省市地區15000多家終端，其中等級醫院5000餘家，並通過巴西、菲律賓、印度尼西亞等全球20多個國家的市場準入並實現銷售。
科興製藥經過二十幾年的醫藥研發與產業化技術沉澱，已構建完整的藥物研發創新體系，覆蓋從藥物發現、藥學研究、臨床前研究、臨床研究至產業化的醫藥創新能力。
未來，科興製藥將秉承“精益製藥，精益用藥，守護健康”的使命，聚焦生物藥發展戰略，立足於重組蛋白和微生態製劑，並積極布局新型長效化重組蛋白、新型抗體、核酸藥物等前沿生物技術平台，成為創新型生物製藥企業，圍繞抗病毒、腫瘤與免疫、消化、血液、退行性疾病等臨床未被滿足的需求進行研發、生產和銷售，致力於成為高品質生物藥領導者，服務全球患者。
2022年8月14日科興製藥公告，近日，公司收到國家藥監局行政許可文書《受理通知書》，公司申報的“人干擾素α2b噴霧劑”臨床試驗申請已獲得受理。
企業文化
願景——高品質生物藥領導者
使命——精益製藥、精益用藥、守護健康
核心價值觀——科創主義
醫患洞察、系統敏捷、極致深耕、人本創新
榮譽獎勵
2020年，榮獲“2020年全球性品牌重塑獎項"REBRAND100®卓越獎”
2020年，認定為“山東省蛋白質藥物工程實驗室”
2020年，認定為“深圳市博士後創新實踐基地”
2021年，榮獲“2020年度上市公司品牌獎”
2021年，榮獲“2020年度金牛科創獎”和“2020年度金牛企業領袖獎”
