由日本人福山透（Fukuyama Tōru）等在 1998 年發現。是將羧酸及其衍生物轉變為酮的方法之一。反應選擇性高，有機鋅試劑毒性較小，活性較低，因此反應條件溫和，許多官能團（如醛、酮、氯代芳烴、硫醚等）不受影響。[2] 反應到酮停止，不再繼續將酮還原為醇。 基本介紹 中文名：福山偶聯反應 時間： 1998 年 發現者：福山透 發現國：日本 簡介,參見, 簡介Fukuyama偶聯反應（福山偶聯反應）有機鋅試劑與硫酯在鈀催化下發生偶聯，生成酮由日本人福山透（Fukuyama Tōru）等在 1998 年發現。是將羧酸及其衍生物轉變為酮的方法之一。反應選擇性高，有機鋅試劑毒性較小，活性較低，因此反應條件溫和，許多官能團（如醛、酮、氯代芳烴、硫醚等）不受影響。[2] 反應到酮停止，不再繼續將酮還原為醇。參見化學反應列表Fukuyama還原反應
