神經型克汀病（neurological cretinism）是2016年全國科學技術名詞審定委員會公布的地方病學名詞。
基本介紹
- 中文名：神經型克汀病
- 外文名：neurological cretinism
- 所屬學科：地方病學
- 公布時間：2016年
定義,出處,
定義
以明顯的智力低下和神經損傷綜合徵(聽力、言語和神經運動障礙)為主要臨床表現的地方性克汀病。
出處
《地方病學名詞》第一版
神經型克汀病
相關詞條
- 神經型克汀病
神經型克汀病（neurological cretinism）是2016年全國科學技術名詞審定委員會公布的地方病學名詞。定義以明顯的智力低下和神經損傷綜合徵(聽力、言語和神經運動障礙)為主要臨床表現的地方性克汀病。1出處《...
- 嬰幼兒克汀病
嬰幼兒克汀病(cretinism)又稱呆小病或先天性甲狀腺功能減低症（簡稱甲低）。 呆小病是兒童的一種病，從字面上我們可以形象地看出它特指的是兒童患的一種呆傻病，在醫學上又稱散發性克汀病。它是由於先天的多種因素造成甲狀腺素分泌減少（又稱先天性甲狀腺功能低下），導致孩子的生長減慢，智力低下的一種疾病。稱它...
- 混合型克汀病
混合型克汀病 混合型克汀病（mix-type cretinism）是2016年全國科學技術名詞審定委員會公布的地方病學名詞。定義 兼具神經型克汀病和黏液水腫型克汀病兩類主要臨床表現的地方性克汀病。出處 《地方病學名詞》第一版
- 亞臨床型克汀病
2.輕度的神經損傷 亞克汀病的神經損傷較輕，往往需採用精細的檢查方法才能檢出。（1）神經運動功能異常 如：握力、敲擊、反應時、動作準確性、動作疲勞等測驗。亞克汀病人往往表現異常，如反應時延長，動作易疲勞，準確性差。如果用成套方法測驗，更能反映亞克汀病得分低，顯示神經運動功能的異常。一些較為嚴重的亞...
- 劉文明(內蒙古伊克昭盟防疫站副主任醫師)
啞、便為傳征的地方性克汀病患兒的出生。曾被伊克昭盟行政公署授予防治地方病先進個人稱號；伊克昭盟衛生處曾予以記大功獎勵，還被自治區科協評為全區醫學科普積極分子。論文 〈內蒙古伊克昭盟東部四個公社地克病概況 〉、〈尿碘測定中標準曲線的運用 〉、〈神經型和粘液水腫型克汀病與垂體甲狀腺功能的關係 〉等 ...
- 馬泰(碘缺乏病專家)
以上認識對全國的指導意義巨大，被國際譽為二十世紀六十年代地方性克汀病重新發現的成就之一。1973年始，馬泰作為中央地方病防治專家組負責人之一確立了食鹽加碘防治方法。對神經型克汀病的神經病變進行了廣泛研究，並建立動物模型，證實了胚胎期甲狀腺激素缺乏可使動物神經發育落後，條件反射建立困難。發現粘腫型克汀病僅存在...
- 徐富和
放射專業是為他醫療特長，特別對骨病、創傷、神經、消化和呼吸系統X線診斷研究尤深，操作技術嫻熟，曾發表了《神經型克汀病CT定位診斷的探討》、《各種不同職業塵肺X線分析》、《顱腦損傷X線分析》、《脊椎結核X線分型》、《腸梗阻X線診斷的綜述》、《肱骨髁上骨折及骨骺分離X線分型》、《腎上腺腫瘤的性異常症》、《...
- 甲狀腺激素抵抗綜合症
甲狀腺腫-耳聾綜合徵具有三大特徵即家族性甲狀腺腫、先天性神經性耳聾及高氯酸鹽釋放試驗陽性，屬常染色體隱性遺傳性疾病，主要缺陷是甲狀腺中過氧化酶缺乏和減少，造成甲狀腺激素合成不足，發生代償性甲狀腺腫，甲狀腺功能可為正常，其吸131Ⅰ試驗可有中度亢進表現，與甲狀腺激素不應症有區別，可以鑑別診斷。克汀病（呆小...
- 先天性甲狀腺功能低下
先天性甲低，即先天性甲狀腺功能低下(CH)，是兒童時期常見的智殘性疾病，早期無明顯表現，一旦出現症狀，是不可逆的，又稱呆小病，此病遲發現對兒童智力發育影響很大，此病可導致身材矮小，智力低下，醫學上一般認為如果在2個月內發現，及時治療，終身服藥，智力基本正常。大於10個月發現、治療的，智商只能達到正常的...
