磺胺異惡唑片，主要用於敏感菌所致的尿路感染及腸道感染。
基本介紹
- 中文名：磺胺異惡唑片
- 外文名：Sulfafurazole Tablets
- 漢語拼音：Huɑnɡ'ɑnyi'ezuo Piɑn
- 分子式：C11H13N3O3
- 分子量：267.30
成份,性狀,藥理毒理,藥代動力學,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年患者用藥,藥物相互作用,規格,貯藏,藥典,其他,
成份
主要成份為：磺胺異惡唑，化學名稱為：5-(對氨基苯磺醯氨基)-3,4二甲基異唑。
分子式：C11H13N3O3S
分子量：267.30
性狀
本品為白色片。
藥理毒理
本品為短效磺胺藥。對非產酶金葡菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋球菌、腦膜炎球菌、流感嗜血桿菌具有抗菌作用。但近年來細菌對本品的耐藥性極高，尤其是鏈球菌屬、奈瑟菌屬以及腸桿菌科細菌。
本品在結構上類似對氨基苯甲酸(PABA)，可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶，從而阻止PABA作為原料合成細菌所需的葉酸，減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量，而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質，因此抑制了細菌的生長繁殖。
藥代動力學
口服吸收完全，2小時藥峰濃度為82.5mg/L，半衰期約為6小時，血清蛋白結合率為35%，乙醯化率較低（平均28%）。由於本品及乙醯化物在水中溶解度較高，尿中乙醯化率約為18%，不易在尿中析出結晶或形成血尿，故對腎臟毒性亦小。本品自尿中排出快，12小時內排出口服量70%，因而磺胺異惡唑在尿中濃度可達1000～3000 mg/L ，故有利於尿路感染的治療。但本品排泄較快，約95%的本品在24小時內自尿中排出，其中40%～60%為原形。
用法用量
成人常用劑量為，首劑2g，以後每次1g，每日4次;2個月以上小兒劑量為每日50～100mg/kg, 分4次口服，首劑加倍。
不良反應
（1）消化道症狀較常見，包括噁心、嘔吐、胃納減退、腹瀉等，一般不影響繼續用藥。偶有患者發生艱難梭菌腸炎，此時需停藥。
（2）過敏反應也較為常見，可表現為藥疹，嚴重者可發生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮鬆解萎縮性皮炎等；也有表現為光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。
（3）中性粒細胞減少或缺乏症、血小板減少症及再生障礙性貧血。患者可表現為咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。
（4）溶血性貧血及血紅蛋白尿。缺乏葡萄糖6-磷酸脫氫酶患者套用磺胺藥後易發生，在新生兒和小兒中較成人為多見。
（5）高膽紅素血症和新生兒核黃疸。由於磺胺藥與膽紅素競爭蛋白結合部位。可致游離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善，故較易發生高膽紅素血症和新生兒黃疸．偶可發生核黃疸。
（6）肝臟損害。可發生黃疸、肝功能減退，嚴重者可發生急性肝壞死。
（7）腎臟損害。可發生結晶尿、血尿和管型尿。偶有患者發生間質性腎炎或腎管壞死的嚴重不良反應。
（8）甲狀腺腫大及功能減退偶有發生。
（9）中樞神經系統毒性反應偶可發生，表現為精神錯亂、定向力障礙、幻覺、欣快感或抑鬱感。一旦出現均需立即停藥。
本品所致的嚴重不良反應雖少見，但可致命，如滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎、大皰表皮鬆解萎縮性皮炎、暴發性肝壞死、粒細胞缺乏症、再生障礙性貧血等血液系統異常。治療時應嚴密觀察，當皮疹或其他反應早期徵兆出現時應立即停藥。
禁忌
（1）對磺胺類藥物過敏者禁用；
（2）孕婦、哺乳期婦女禁用；
（3）小於2個月以下嬰兒禁用；
（4）嚴重肝、腎功能不全者禁用。
注意事項
（1）交叉過敏反應。對一種磺胺藥呈現過敏的患者對其他磺胺藥也可能過敏。
（2）對呋塞米、碸類、噻嗪類利尿藥、磺脲類、碳酸酐酶抑制藥呈現過敏的患者，對磺胺藥亦可過敏。
（3）下列情況應慎用：缺乏葡萄糖6-磷酸脫氫酶、血卟啉症、失水、愛滋病、休克和老年患者。
（4）套用磺胺藥期間多飲水，保持高尿流量，以防結晶尿的發生，必要時亦可服藥鹼化尿液。
（5）治療中須注意檢查
①全血象檢查，對接受較長療程的患者尤為重要。
②治療中定期尿液檢查(每2～3日查尿常規一次)以發現長療程或高劑量治療時可能發生的結晶尿。
③肝、腎功能檢查。
（6）嚴重感染者應測定血藥濃度，對大多數感染性疾患游離磺胺濃度達50～150mg/ml（嚴重感染120～150mg/ml）可有效。總磺胺血濃度不應超過200mg/ml，如超過此濃度，不良反應發生率增高。
（7）不可任意加大劑量、增加用藥次數或延長療程，以防蓄積中毒。
（8）由於本品能抑制大腸桿菌的生長，妨礙B族維生素在腸內的合成，故使用本品超過一周以上者，應同時給予維生素B以預防其缺乏。
孕婦及哺乳期婦女用藥
（1）本品可穿過血胎盤屏障至胎兒體內，動物實驗發現有致畸作用。人類研究缺乏充足資料，孕婦宜避免套用。
（2）本品可自乳汁中分泌，乳汁中濃度約可達母體血藥濃度的50%～100%，藥物可能對乳兒產生影響。本品在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中的套用有導致溶血性貧血的可能。鑒於上述原因，哺乳期婦女不宜套用本品。
兒童用藥
由於磺胺藥可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結合部位，而新生兒的乙醯轉移酶系統未發育完善，磺胺游離血濃度增高，以致增加了核黃疸發生的危險性，因此該類藥物在新生兒及2月以下嬰兒的套用屬禁忌。
老年患者用藥
老年患者套用磺胺藥發生嚴重不良反應的機會增加。如嚴重皮疹、骨髓抑制和血小板減少等是老年人嚴重不良反應中常見者。因此老年患者宜避免套用，確有指征時需權衡利弊後決定。
藥物相互作用
（1）合用尿鹼化藥可增加本品在鹼性尿中的溶解度，使排泄增多。
（2）不能與對氨基苯甲酸同用，對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取，兩者相互拮抗。也不宜與含對氨苯甲醯基的局麻藥如普魯卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。
（3）與口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉合用時，上述藥物需調整劑量，因本品可取代這些藥物的蛋白結合部位，或抑制其代謝，以致藥物作用時間延長或毒性發生。
（4）與骨髓抑制藥合用時可能增強此類藥物對造血系統的不良反應。如有指征需兩類藥物同用時，應嚴密觀察可能發生的毒性反應。
（5）與避孕藥（雌激素類）長時間合用可導致避孕的可靠性減小，並增加經期外出血的機會。
（6）與溶栓藥合用時可能增大其潛在的毒性作用。
（7）與肝毒性藥物合用時可能引起肝毒性發生率的增高。對此類患者尤其是用藥時間較長及以往有肝病史者應監測肝功能。
（8）與光敏感藥物合用時可能發生光敏感的相加作用。
（9）接受本品治療者對維生素K的需要量增加。
（10）不宜與烏洛托品合用，因烏洛托品在酸性尿中可分解產生甲醛，後者可與本品形成不溶性沉澱物，使發生結晶尿的危險性增加。
（11）本品可取代保泰松的血漿蛋白結合部位，兩者合用時可增加保泰松的作用。
（12）因本品有可能幹擾青黴素類藥物的殺菌作用，最好避免與此類藥物同時套用。
（13）磺吡酮與本品合用時可減少本品自腎小管的分泌，導致血藥濃度升高而持久或產生毒性，因此在套用磺吡酮期間或套用其治療後可能需要調整本品的劑量。
規格
0.5g
貯藏
遮光，密封保存。
藥典
藥品名稱 磺胺異惡唑片
拼音名 Huang’an yi’ezuo Pian
英文名 SULFAFURAZOLE TABLETS
來源(分子式)與標準 本品含磺胺異惡唑(C11H33N3O3S) 應為標示量的95.0～105.0 %。
性狀 本品為白色片。
檢查 有關物質
取本品的細粉適量（相當於磺胺異惡唑0.25g ），加乙醇－ 濃氨溶液(9:1)20ml 振搖5 分鐘，用上述混合液稀釋至100ml ，濾過，作為供試品溶液 另取磺胺對照品，加乙醇－濃氨溶液(9:1) 製成每1ml 中含12.5μg 的溶液，作為對照 溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一矽膠 H薄層板上，以氯仿－甲醇－二甲基甲醯胺(80:8:4)為展開劑，展開後，晾乾，噴20% 硫酸乙醇液，置105 ℃加熱30分鐘後，立即將薄層板置於新鮮製備的含10%亞硝酸鈉溶 液和3 %碘化鉀溶液的混合液、滴加7mol/L硫酸溶液產生亞硝煙霧的密閉缸中薰15分鐘 ，取出，在溫熱的空氣流中15分鐘，然後噴0.5 %二鹽酸萘基乙二胺的乙醇溶液（如需 要可再次噴），供試品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液的主斑點比較，不得更深。
其他
應符合片劑項下有關的各項規定（附錄Ⅰ A）。
鑑別 (1) 取本品的細粉適量（約相當於磺胺異惡唑0.1g），加稀鹽酸5ml 溶 解後，濾過，濾液顯芳香第一胺類的鑑別反應（附錄Ⅲ）。
(2) 取本品，照磺胺異惡唑項下的鑑別法(2) 項試驗，顯相同的反應。
含量測定 取本品10片，精密稱定，研細，精密稱出適量（約相當於磺胺異惡 唑0.5g），照磺胺異惡唑項下的方法測定。每1ml 的甲醇滴定液(0.1mol/L)相當於 26.73mg 的C11H13N3O3S 。
類別 同磺胺異惡唑。
劑量 同磺胺異惡唑。
注意 同磺胺異惡唑。
規格 0.5g
貯藏 遮光，密閉保存。
