磺胺二甲基嘧啶酶聯免疫檢測試劑盒

檢測原理

本試劑盒檢測時，加入標準品或樣品溶液，磺胺二甲基嘧啶抗體及酶標記物，包被抗原和加入樣本中的磺胺二甲基嘧啶競爭性地與磺胺二甲基嘧啶抗體結合後，再與酶標記物形成抗原抗體複合物，用TMB底物顯色；加入反應終止液，在450nm波長酶標儀下進行檢測，樣品中的磺胺二甲基嘧啶濃度與吸收光強度成反比。

檢測範圍

本試劑盒是套用ELISA技術研發的藥物殘留檢測產品,與儀器分析技術比較，能經濟、快速地檢測出肌肉、血清等中的磺胺二甲基嘧啶。

交叉反應率

與類似物的交叉反應率：

磺胺嘧啶（SD或SDZ）………………………… 100.0%

磺胺間甲氧嘧啶/磺胺六甲氧嘧啶（SMM）………………202%

磺胺甲惡唑（SMZ）………………………………………… 150%

磺胺噻唑（ST） ………………………………………………80.0%

酞醯磺噻唑（PST）………………………………………73%

磺胺甲噻二唑…………………………………………… 110%

磺胺異惡唑(SIZ) …………………………………………… 95%

試劑盒組成

酶標板1塊，96孔/板

標準液6瓶（1ml/瓶）：0 、1ppb、3ppb、9ppb、27ppb、81ppb

抗體工作液 ………………………7ml

酶標記物 …………………………7ml

底物液A …………………………7ml

底物液B …………………………7ml

終止液 …………………………7ml

20X濃縮洗滌液 ………………40 ml

2X濃縮復溶液 ………………50 ml

說明書 ……………………………1份

需要但試劑盒中不提供的器材和試劑

（1）設備

……微孔板酶標儀(450nm)

……振盪器、離心機

……微量移液器：20μl～200μl,100μl~1000μl

……容量瓶：100ml，500ml，1000ml

（2）試劑

……乙酸乙酯、正己烷、乙腈、Na2HPO4·12H2O、NaOH 、濃HCL 、NaH2PO4·2H2O

溶液的配製

樣本前處理需配製：

配液1：0.2M NaOH溶液

0.8gNaOH用去離子水100ml溶解

配液2：0.02M PB緩衝液

稱取2.58g Na2HPO4·12H2O和0.44g NaH2PO4·2H2O加去離子水500ml溶解。

配液3：復溶液1×

2×復溶液在使用前請按1：1稀釋

（1份濃縮復溶液+1份去離子水）

配液4：洗滌液

將40ml濃縮洗滌液（20倍濃縮）用蒸餾水稀釋

（可按需配置）

樣本前處理方法

樣本處理前須知

處理任何樣本時，都須注意：

（1）實驗中必須使用一次性吸頭，在吸取不同的試劑時要更換吸頭。