《磷中心手性胺基酸螺環氫膦烷的類Atherton-Todd反應研究》是依託鄭州大學，由曹書霞擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：磷中心手性胺基酸螺環氫膦烷的類Atherton-Todd反應研究
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：曹書霞
- 依託單位：鄭州大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
基於四配位亞膦酸酯的Atherton-Todd反應已經得到了廣泛地套用，而對五配位氫膦烷的類Atherton-Todd反應卻少有研究。本項目對具有五配位磷中心手性的胺基酸螺環氫膦烷的類Atherton-Todd反應及其立體化學性質進行研究。以胺基酸氫膦烷為原料，建立高選擇性地合成手性磷烷化合物的新方法，篩選出具有生物活性的新型磷烷化合物。同時利用波譜學、圓二色譜以及X-單晶衍射等技術對反應過程中磷手性中心的立體化學性質進行研究，揭示磷中心手性螺環氫膦烷類Atherton-Todd反應的新特點，同時探索CO2插入五配位P-N鍵生成新型氨基甲酸螺磷烷酯新反應的適應性及其機理。本項目的研究為進一步研究胺基酸螺環氫膦烷的其它反應以及認識五配位磷手性中心的立體化學性質提供理論與實驗依據，對於拓展氫膦烷的研究領域，豐富磷烷化學的內容，促進磷烷化學的進一步發展均具有重要的理論意義和套用價值。
結題摘要
本項目對五配位磷中心手性的胺基酸螺環氫膦烷的類Atherton-Todd反應及其立體化學性質進行了研究。首先利用胺基酸螺環氫膦烷和酚的反應，合成了系列新型螺磷烷化合物，並通過調節不同的胺基酸側鏈位阻、不同的五配位磷構型以及酚羥基的不同位阻對反應過程中磷手性中心的立體化學性質進行了詳盡的探索，總結了產物磷構型與原料磷構型以及不同酚的位阻的關係。同時利用胺基酸螺環氫膦烷繼續探索了CO2插入五配位P-N鍵，生成新型氨基甲酸螺磷烷酯的新反應，詳盡探索了此反應的適應性及其立體化學反應機理。本項目以胺基酸氫膦烷為原料，建立了選擇性地合成手性磷烷化合物以及有效利用CO2的新方法。同時利用波譜學以及X-單晶衍射等技術對反應過程中磷手性中心的立體化學機理進行研究，揭示了磷中心手性螺環氫膦烷類Atherton-Todd反應的新特點。本項目為進一步研究五配位磷手性中心的立體化學性質提供了理論與實驗依據，對於促進磷烷化學的進一步發展具有一定的理論意義和套用價值。
