硫酸核糖黴素注射液,適應症為適用於治療對本品敏感的大腸桿菌、變形桿菌屬、肺炎克雷伯菌、嗜血流感桿菌、志賀桿菌屬所致的呼吸道感染、尿路感染、膽道感染等。
基本介紹
- 藥品名稱:硫酸核糖黴素注射液
- 藥品類型:處方藥
- 用途分類:抗生素類
性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,
性狀
本品為無色、微帶黃色或黃綠色的澄明液體。
適應症
適用於治療對本品敏感的大腸桿菌、變形桿菌屬、肺炎克雷伯菌、嗜血流感桿菌、志賀桿菌屬所致的呼吸道感染、尿路感染、膽道感染等。
規格
2ml:0.5g(500,000單位)
用法用量
肌內注射。成人一次0.5g~0.75g(1~1.5支),一日2次。小兒按體重每日20~40mg/kg,分2次注射。療程一般在10天以內,不超過14天。
不良反應
偶有皮疹、麻木、耳鳴、頭痛、噁心、嘔吐、腹瀉等,個別可出現聽力減退、眩暈、維生素B或維生素B缺乏、血尿素氮及血氨基轉移酶升高等。偶見休克報導。
禁忌
1. 腎功能低下者禁用。
2. 孕婦禁用。
3. 嬰幼兒禁用。
2. 孕婦禁用。
3. 嬰幼兒禁用。
注意事項
1.交叉過敏,對其它氨基糖苷類過敏的患者對本品也過敏。
2.下列情況應慎用:
(1) 失水,由於血藥濃度增高,產生毒性反應的可能性增加;
(2) 第8對腦神經損害,可致聽神經和前庭功能損害;
(3) 重症肌無力或帕金森病,可致神經肌肉阻滯作用,導致骨骼肌軟弱;
(4) 腎功能損害,宜根據腎功能損害程度調整劑量或給藥間隔。
3.對診斷的干擾:可使丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、血清膽紅素濃度及血清乳酸脫氫酶濃度的測定值增高;血鈣、血鎂、血鉀、血鈉濃度的測定值可能降低。
4.對患者應注意監測:
(1) 前庭功能檢驗,在用藥前、用藥過程中定期及長期用藥後檢測前庭毒性;
(2) 尿常規檢查和腎功能測定,在用藥前、用藥過程中定期測定腎功能,以防止嚴重腎毒性反應。
2.下列情況應慎用:
(1) 失水,由於血藥濃度增高,產生毒性反應的可能性增加;
(2) 第8對腦神經損害,可致聽神經和前庭功能損害;
(3) 重症肌無力或帕金森病,可致神經肌肉阻滯作用,導致骨骼肌軟弱;
(4) 腎功能損害,宜根據腎功能損害程度調整劑量或給藥間隔。
3.對診斷的干擾:可使丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、血清膽紅素濃度及血清乳酸脫氫酶濃度的測定值增高;血鈣、血鎂、血鉀、血鈉濃度的測定值可能降低。
4.對患者應注意監測:
(1) 前庭功能檢驗,在用藥前、用藥過程中定期及長期用藥後檢測前庭毒性;
(2) 尿常規檢查和腎功能測定,在用藥前、用藥過程中定期測定腎功能,以防止嚴重腎毒性反應。
孕婦及哺乳期婦女用藥
因本品可能引起新生兒第8對腦神經損害,故孕婦應禁用。
兒童用藥
因本品可能致聽神經和前庭功能損害,故嬰幼兒禁用。兒童慎用。
老年用藥
老年患者套用本品後可能會產生各種毒性反應,故應注意監測腎功能(最好測定肌酐清除率);應採用較小劑量,以與其年齡、腎功能和第8對腦神經的功能相適應;應注意在用藥前、用藥過程中定期及長期用藥後進行聽力圖檢測。
藥物相互作用
1.與血漿代用品如右旋糖酐、葡萄糖、海藻酸鈉等及其它腎毒性藥物合用,會增加腎毒性。
2.本品與其它氨基糖苷類同用或先後連續局部或全身套用,可增加耳毒性、腎毒性以及神經肌肉阻滯作用的可能性。
3.本品與神經肌肉阻滯劑合用,可加重神經肌肉阻滯作用,導致肌肉軟弱、呼吸抑制或呼吸麻痹。
4.與捲曲黴素、順鉑、利尿酸、呋塞米或萬古黴素合用,或先後連續局部或全身套用,可能增加耳毒性與腎毒性。
5.與頭孢噻吩局部或全身合用,可能增加腎毒性。
6.與多粘菌素類注射劑合用,或先後連續局部或全身套用,可增加腎毒性和神經肌肉阻滯作用。
2.本品與其它氨基糖苷類同用或先後連續局部或全身套用,可增加耳毒性、腎毒性以及神經肌肉阻滯作用的可能性。
3.本品與神經肌肉阻滯劑合用,可加重神經肌肉阻滯作用,導致肌肉軟弱、呼吸抑制或呼吸麻痹。
4.與捲曲黴素、順鉑、利尿酸、呋塞米或萬古黴素合用,或先後連續局部或全身套用,可能增加耳毒性與腎毒性。
5.與頭孢噻吩局部或全身合用,可能增加腎毒性。
6.與多粘菌素類注射劑合用,或先後連續局部或全身套用,可增加腎毒性和神經肌肉阻滯作用。
藥物過量
本品無特殊對抗劑,如過量或引起毒性反應時應給大量水分,同時採用對症療法和支持療法。
藥理毒理
1.藥理
本品對大多數革蘭氏陽性菌和陰性菌有較強的作用。對大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、普通變形桿菌、志賀菌屬、沙門菌屬有良好抗菌作用,其活性較卡那黴素稍差。對部分葡萄球菌屬、淋球菌、腦膜炎球菌也有較好作用,對鏈球菌屬和結核桿菌有微弱作用,對綠膿桿菌、銅綠假單胞菌、厭氧菌無效。本品與卡那黴素交叉耐藥。
2.毒理
實驗動物中(豚鼠)耳毒性試驗結果,本品對豚鼠的聽力及耳蝸病理損害明顯低於卡那黴素和慶大黴素。
本品對大多數革蘭氏陽性菌和陰性菌有較強的作用。對大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、普通變形桿菌、志賀菌屬、沙門菌屬有良好抗菌作用,其活性較卡那黴素稍差。對部分葡萄球菌屬、淋球菌、腦膜炎球菌也有較好作用,對鏈球菌屬和結核桿菌有微弱作用,對綠膿桿菌、銅綠假單胞菌、厭氧菌無效。本品與卡那黴素交叉耐藥。
2.毒理
實驗動物中(豚鼠)耳毒性試驗結果,本品對豚鼠的聽力及耳蝸病理損害明顯低於卡那黴素和慶大黴素。
藥代動力學
本品肌內注射吸收迅速完全,健康人肌注0.5g後半小時血液濃度即達高峰(25mg/L)。在體內分布較廣,以腎濃度較高,肝、脾、肌肉、乳汁、骨髓內均有一定含量,腦脊液中藥濃度甚低。能通過胎盤,肌注後臍帶血中濃度約為母血藥濃度的一半,眼組織內也有相當濃度。主要由腎臟排泄,給藥後12小時內尿排出85%~90%。
貯藏
密閉,在涼暗處保存。