硫氰化汞的外觀為白色粉末或針狀結晶。無氣味。約在165℃分解為金屬汞和氮氣等。溶於稀鹽酸、氰化鹼和氯化鹼溶液，微溶於冷水，較多溶於熱水並同時分解。有毒。硫氰化汞可溶於苯、己烷及甲基異丁基酮等有機溶劑中。硫氰化汞可以由含有汞離子及硫氰酸根離子的溶液反應而成，由於硫氰化汞對水的溶解度很低，會形成沉澱。硫氰化汞可用在化學合成中，在合成含硫氰酸根及汞離子的化合物時也會用到硫氰化汞。硫氰化汞也可以用在有機合成中，和有機化合物進行雙分子親核取代反應，用硫氰酸根取代化合物中的鹵素。因為硫氰酸根的二端都會與有機化合物反應，所產生的產物會是二種化合物的混合物，其中一種是硫氰酸根中硫和有機化合物的碳鏈連結，另一種則是用氮元素和有機化合物的碳鏈連結。
基本介紹
- 中文名：硫氰化汞
- 外文名：mercuric thiocyanate
- 別名：硫氰酸汞
- 化學式：Hg(SCN)2
- 相對分子質量：316.79
- 化學品類別：無機物--硫氰酸鹽
- 管制類型：劇毒品
- 儲存：密封保存
發現簡史,理化性質,物理性質,化學性質,套用領域,套用,檢測,注意事項,危險性概述,急救措施,消防措施,泄漏應急處理,操作處置與儲存,
發現簡史
最早合成硫氰酸汞（硫氰化汞）的化學家可能是永斯·貝采利烏斯，在1821年合成。
1820年入馬爾堡醫科大學學醫，但仍常在宿舍中進行化學實驗。他的第一篇科學論文是“關於硫氰酸汞（硫氰化汞）的性質”，發表在“吉爾伯特年鑑”上並受到著名化學家貝采里烏斯（JonsJ·Berzelius）的重視。他最早研究的是不溶於水的硫氰酸銀和硫氰酸汞（硫氰化汞）的性質問題。
有一次，當他把硫氰酸按溶液與硝酸汞溶液混和時，得到了硫氰酸汞（硫氰化汞）的白色沉澱。經過過濾，他把沉澱物放在一邊，讓它自然地乾燥著，自己就躺下去睡覺。但他腦子裡還總想著實驗的事，無論如何也不能人睡。於是乾脆爬起來，重新點燃蠟燭，接著做實驗。他將一部分硫氰酸汞（硫氰化汞）放在瓦片上，讓它靠近壁爐里熊熊燃燒的炭火。不一會兒，瓦片被燒熱了，上面的白色粉末開始僻啪作響，並逐漸在瓦片上分散開來。他注視著所發生的一切現象。響聲停止後，他取了一點白色粉末，蘸上點水，用手把它揉搓成一根白色的長條。放在瓦片上乾燥片刻，然後給瓦片的一端猛烈加熱。於是，重新又聽到僻僻啪啪的聲音，白色的長條受熱後開始劇烈地膨脹著，形成了一個大氣泡。那氣泡像球一樣飛快地向另一端滾去。待反應停止後，剩下了一塊不能流動的黃色物質。經過幾個月的深入研究，他在自己的第一篇科學論文中，詳細地描述了這個現象。由布赫醫生推薦，這篇論文發表在《吉爾伯特年鑑》上。該文發表後，立即引起了瑞典化學家貝采里烏斯的重視。他在撰寫《年度述評》中，以十分讚許的口吻對維勒的論文給予了肯定的評價。
理化性質
物理性質
外觀與性狀：白色無臭味的粉末或針狀結晶。
EINECS號 | 209-773-0 |
熔點（℃） | 165（分解） |
密度 | 3.71 g/mL at 25 °C(lit.) |
溶解度 | 0.069g/100mL水（25℃） |
水中溶解度（g/100ml） | 6.3×10-2/20℃ |
閃點 | 120 °C |
592-85-8 | |
Mol檔案 | 592-85-8.mol |
化學性質
穩定性：
要避免的物料：氧化物，水分，酸，熱
受熱分解產生的蛇狀物質
受熱分解產生的蛇狀物質危險的反應：和酸接觸釋放劇毒氣體
接觸酸或酸氣能產生有毒氣體。加熱分解出高毒煙氣，並生成彎曲蛇狀物質。
2Hg(SCN)2=2HgS+CS2+C3N4。C3N4不穩定，易分解：2C3N4==3(CN)2↑+N2↑
毒理學數據：
口腔 | LD50 46mg/kg(rat) |
皮膚 | LD50 685mg/kg(rat) |
生態學資料：
1.毒性：無可用數據；
2.持久性和降解：無可用數據；
3.生物蓄積性：無可用數據；
4.土壤中的遷移：無可用數據；
5.其它不利的影響：對水生生物毒性極大並具有長期持續影響。
計算化學數據：
氫鍵供體數量 | 0 |
氫鍵受體數量 | 8 |
可旋轉化學鍵數量 | 0 |
拓撲分子極性表面積（TPSA） | 95.2 |
重原子數量 | 0 |
複雜度 | 31.1 |
共價鍵單元數量 | 7 |
確定原子立構中心數量 | 0 |
不確定原子立構中心數量 | 0 |
確定化學鍵立構中心數量 | 0 |
化學實驗：
化學原理：硫氰化汞白色粉末，受熱易分解，體積膨脹很大，像彎曲生長的蛇。 化學反應如下：
4Hg(SCN)2 =4HgS + 2CS2 + 3(CN)2↑ + N2↑
硫氰化汞不溶於水，以Fe3+作指示劑，當溶液變成紅色時，說明Hg2+已完全沉澱，如果硫氰化鉀過量，硫氰化汞則會生成絡合物而溶解。
Hg2++ 2SCNˉ=Hg(SCN)2↓
實驗用品：
藥品：0.1摩/升硝酸汞溶液、0.1摩/升氯化鐵溶液、1摩/升硫氰化鉀溶液、糊精。
儀器：400毫升燒杯、玻棒、吸濾瓶、酒精燈、滴管、錐形紙模子。
步驟及現象：
實驗步驟及現象：
1、燒杯中倒入0.1摩/升硝酸汞溶液300毫升，滴入10滴氯化鐵溶液，然後逐滴加入1摩/升硫氰化鉀溶液60毫升，直到剛出現紅色，經攬拌而不褪色為止。
2、用吸濾瓶抽濾得硫氰化汞沉澱，取出晾乾。
3、將乾燥的硫氰化汞加入適量糊精和水調成糊狀，灌入錐形模子，晾乾。用火點燃錐狀物的尖端，就有黃綠色煙產生，曲曲折折而成蛇狀。
以上實驗就是著名的法老之蛇實驗。
硫氰化汞分光光度法原理：
用稀氫氧化鈉溶液吸收氯化氫（HCl）。吸收溶液中的氯離子和硫氰化汞反應，生成難電離的二氯化汞分子，置換出的硫氰酸根與三價的鐵離子反應生成橙紅色硫氰酸鐵絡離子，根據顏色深淺，用分光光度法測定。
套用領域
套用
用於煙火和照相顯影劑。
檢測
硫氰酸汞分光光度法：:
1.方法原理
空氣中溴化氫和氫溴酸用多孔玻板吸收管採集，在酸性溶液中，溴化氫與硫氰酸汞反應生成紅色絡合物；於460nm波長下測量吸光度，進行測定。
2.材料和方法
2.1. 儀器
（1）多孔玻板吸收管。
（2）空氣採樣器，流量0～1L/min。
（3）具塞比色管，10ml。
（4）UV755B分光光度計。
2.2. 試劑
（1）吸收液：氫氧化鈉溶液（4g/L）。
（2）硫氰酸汞溶液：0.4g 硫氰酸汞溶於100ml 無水乙醇中。
（3） 硫酸鐵銨溶液：溶解12g硫酸鐵銨於水中，加入40ml硝酸（ρ20=1.42g/ml），用水稀釋至100ml；如有沉澱應過濾後使用。
（4）標準溶液：準確稱取0.2044g 溴化鉀（於105℃乾燥2h），溶於吸收液中，用吸收液稀釋成10.0*g/ml溴化氫標準溶液。
2.3. 樣品的採集、運輸和保存。現場採樣按照GBZ159執行。在採樣點。將一隻裝有10.0ml吸收液的多孔玻板吸收管，以500ml/min流量採集15min空氣樣品。採樣後，立即封閉吸收管進出氣口，置清潔容器內運輸和保存。樣品應在48h內測定。
2.4. 分析步驟
2.4.1.對照試驗：將裝有10.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管帶至採樣點，除不連線空氣採樣器採集空氣樣品外，其餘操作同樣品，作為樣品的空白對照。
2.4.2.樣品處理：用採過樣的吸收液洗滌吸收管進氣管內壁3次。取出5.0ml樣品溶液於具塞比色管中，供測定。若樣品液中待測物的濃度超過測定範圍，可用吸收液稀釋後測定，計算時乘以稀釋倍數。
2.4.3.標準曲線的繪製：取6隻具塞比色管，分別加入0.0、0.50、1.0、2.0、3.0、4.0ml 溴化氫標準溶液，各加吸收液至5.0ml，配成0.0、5.0、10.0、20.0、30.0、40.0*g 溴化氫標準系列。各標準管加1ml 硫酸鐵銨溶液，搖勻；加1.5ml硫氰酸汞溶液，搖勻，用水稀釋至10ml，搖勻。放置20min，於460nm波長下測量吸光度；每個濃度重複測定3次，以吸光度均值對相應的溴化氫含量（*g）繪製標準曲線。
2.4.4.樣品測定：用測定標準系列的操作條件測定樣品和空白對照溶液。樣品吸光度值減去樣品空白對照吸光度值後，由標準曲線得溴化氫含量（*g）。
3.結果
3.1. 標準曲線範圍、檢出限。該法的檢出限為0.4*g/ml；最低檢出濃度為0.5m g/m3（以採集7.5L空氣樣品計）。測定範圍為0.4～8*g/ml；相對標準偏差為0.6%～1.0%。溴化氫的職業衛生接觸限值為最高容許濃度10mg/m3。測定濃度範圍應在0～10 mg/m3之間，按採氣量7.5 L、取樣量5．0ml，標準曲線的範圍應為0—40*g。將標準曲線範圍定為5-150g，標準系列各濃度點為0.0、5.0、10.0、20.0、30.0、40.0*g，在此測定範圍內有良好的線性關係。
方法的檢出限：對試劑空白溶液進行10次測定，3倍標準差對應的待測物含量計算，檢出限為0.4*g/ml，以採集7.5 L空氣樣品計，最低檢出濃度為0.5mg/m3。
3.2. 採樣效率。該法的採樣效率為94.4%～100%。在某溴化物生產現場和使用現場，各選定高、低2個濃度採樣點，採用多孔玻板吸收管串聯的方式進行採樣，並目評價採樣管的採樣效率。生產現場多孔玻板吸收管測定結果為4.0mg/m3、9.0mg/m3，採樣效率為100%。使用現場測定結果為
1.7mg/m3、2.8mg/m3。測定結果基本反映了現場實際睛況。
3.3. 樣品穩定性實驗。樣品室溫下可放置10d ，顯色後可穩定2h。取24支試管，各加入10 ml吸收液、50.0g溴化氫標準溶液，室溫下放置。分別於當日及第3、5、7和10天測定其含量。結果顯示，樣品室溫下放置10d，下降率僅為1．6%，說明樣品在室溫下至少可放置10d。
3.4. 干擾實驗。氯化物、碘化物、硫化氫和氰化氫對測定有干擾。由於溴化氫的使用藝是以溴化氫作為催化劑使用，無其他干擾物。選擇的使用現場為化纖生產企業，現場共存物有聯苯，苯醚，對苯二甲酸，無其他溴化物。經試驗驗證這些物質均不干擾溴化氫的測定。
3.5. 方法的準確度：將現場分析後剩餘的樣品合併置100ml容量瓶中，加吸收液至刻度後，分成組，每組6個樣品，每個樣品5ml，一組測定其本底濃度，另外兩組分別加入25、100µg溴化氫標準套用液，測定其加標回收率，測定結果為96.8%～101.6%。
注意事項
危險性概述
健康危害：對呼吸道、眼和皮膚有刺激性，可致灼傷，可經呼吸道、皮膚吸收引起中毒。長期接觸引起中樞神經系統損害。對腎和皮膚有損害，出現口腔炎及牙齒鬆動等。
環境危害：對環境可能有危害，對水體可造成污染。
燃爆危險：該品不燃，高毒。
急救措施
皮膚接觸：立即脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗至少15分鐘。就醫。
眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。就醫。
吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。
食入：用水漱口，給飲牛奶或蛋清。就醫。
消防措施
滅火方法：消防人員必須穿全身防火防毒服，在上風向滅火。滅火時儘可能將容器從火場移至空曠處。然後根據著火原因選擇適當滅火劑滅火。
泄漏應急處理
應急處理：隔離泄漏污染區，限制出入。建議應急處理人員戴防塵口罩，穿防毒服。不要直接接觸泄漏物。
小量泄漏：避免揚塵，小心掃起，收集於乾燥、潔淨、有蓋的容器中。
大量泄漏：收集回收或運至廢物處理場所處置。
操作處置與儲存
操作注意事項：密閉操作，提供充分的局部排風。防止粉塵釋放到車間空氣中。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴防塵面具（全面罩），穿膠布防毒衣，戴橡膠手套。避免產生粉塵。避免與酸類接觸。配備泄漏應急處理設備。
儲存注意事項：儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。包裝必須密封，切勿受潮。應與酸類、食用化學品等分開存放，切忌混儲。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。
