硝苯異丙啶是一種化學物質，分子式是C20H24N2O6。
基本介紹
- 中文名：硝苯異丙啶
- 外文名：Nisoldipine
- 類別：化學物質
尼索地平藥典標準,品名,分子式與分子量,來源（名稱）、含量（效價）,性狀,鑑別,檢查,含量測定,類別,貯藏,製劑,版本,硝苯異丙啶說明書,藥品名稱,英文名稱,別名,分類,劑型,硝苯異丙啶的藥理作用,硝苯異丙啶的藥代動力學,硝苯異丙啶的適應證,硝苯異丙啶的禁忌證,注意事項,硝苯異丙啶的不良反應,硝苯異丙啶的用法用量,藥物相互作用,專家點評,
尼索地平藥典標準
品名
尼索地平
Nisuodiping
Nisoldipine
分子式與分子量
C20H24N2O6 388.41
來源（名稱）、含量（效價）
本品為（±）-2,6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸甲酯異丁酯。按乾燥品計算，含C20H24N2O6不得少於98.5%。
性狀
本品為黃色結晶性粉末；無臭，無味；遇光不穩定。
本品的熔點（2010年版藥典二部附錄Ⅵ C）為148～152℃。
鑑別
（1）取本品約30mg，加丙酮2ml溶解，加20%氫氧化鈉試液3～5滴，振搖，溶液顯橙紅色。
（2）避光操作。取本品，加無水乙醇製成每1ml中約含10μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測定，在237nm的波長處有最大吸收。
（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》1127圖）一致。
檢查
避光操作。取本品，精密稱定，加流動相溶解並定量稀釋製成每1ml中約含0.4mg的溶液，作為供試品溶液；另取2,6-二甲基-4-（2-硝基苯基）-3,5-吡啶二羧酸甲酸甲酯異丁酯（雜質Ⅰ）對照品與2,6-二甲基-4-（2-亞硝基苯基）-3,5-吡啶二羧酸甲酸甲酯異丁酯（雜質Ⅱ）對照品，精密稱定，加流動相溶解並定量稀釋製成每1ml中各約含40μg的混合溶液，精密量取2ml，置100ml量瓶中，精密加入供試品溶液1ml，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）試驗。用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以甲醇－乙腈－水（50：15：35）為流動相；檢測波長為237nm。取尼索地平對照品、雜質Ⅰ對照品與雜質Ⅱ對照品，加流動相溶解並稀釋製成每1ml中各約含400μg、1.2μg與1.2μg的混合溶液，取10μl，注入液相色譜儀，雜質Ⅰ峰、雜質Ⅱ峰與尼索地平峰之間的分離度均應符合要求。取對照溶液10μl，注入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使尼索地平色譜峰的峰高約為滿量程的20%，再精密量取供試品溶液與對照溶液各10μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的4倍。供試品溶液的色譜圖中如有與雜質I峰、雜質Ⅱ峰保留時間一致的色譜峰，按外標法以峰面積計算，均不得過0.2%；其他單個雜質峰面積不得大於對照溶液中尼索地平峰面積的0.5倍（0.5%）；雜質總量不得過1. 5%。
取本品，在105℃乾燥至恆重，減失重量不得過0.5%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。
取本品1.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過0.1%。
取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法），含重金屬不得過百萬分之十。
含量測定
取本品約0.25g，精密稱定，加冰醋酸20ml及稀硫酸10ml，微溫使溶解，放冷，加鄰二氮菲指示液2滴，用硫酸鈰滴定液（0.1mol/L）滴定至近終點時，在水浴中加熱至50℃，繼續緩緩滴定至橙紅色消失，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫酸鈰滴定液（0.1mol/L）相當於19.42mg的C20H24N2O6。
類別
鈣通道阻滯藥。
貯藏
遮光，密封保存。
製劑
（1）尼索地平片 （2）尼索地平膠囊
版本
《中華人民共和國藥典》2010年版
硝苯異丙啶說明書
藥品名稱
硝苯異丙啶
英文名稱
Nisoldipine
別名
硝苯異丙啶；易立；尼索的平；Bay K-5552；Baymycard；Nisoldipinum；Syscor
分類
循環系統藥物 > 抗心絞痛藥物 > 離子拮抗劑
劑型
片劑:5mg。
硝苯異丙啶的藥理作用
硝苯異丙啶是第二代二氫吡啶類鈣通道阻滯藥，結構類似硝苯地平，具有高度的血管平滑肌選擇性。血管選擇性增高與其親脂性增加有關，親脂性增加則易於進入血管壁，也更易於阻滯電壓依賴型鈣離子通道。與其他鈣離子通道阻滯藥相似，硝苯異丙啶通過阻滯細胞膜的電壓依賴型鈣通道而抑制鈣離子內流，從而導致血管平滑肌舒張，肌肉收縮力下降及負性變時作用。研究證明，硝苯異丙啶擴張周圍血管的作用至少是硝苯地平的10倍。另外，擴張冠狀動脈作用更強、選擇性更高。硝苯異丙啶對無活性的鈣離子通道的親和力比硝苯地平高，分離速度更慢，分配係數更大，因而作用時間比硝苯地平更長。當硝苯異丙啶引起周圍血管和冠狀血管明顯擴張時，對電生理的影響甚微。研究顯示，硝苯異丙啶對房室結和竇房結功能正常的心血管疾病患者的傳導時間和不應期無明顯影響。靜脈給藥不影響房室傳導阻滯患者房室結的傳導功能。用藥後引起周圍血管擴張可導致反射性交感神經興奮，心臟輸出量和心臟指數明顯增加。硝苯異丙啶主要引起後負荷下降，也可引起患者左室舒張末壓和肺毛細血管楔壓（前負荷）間接下降。每搏量和射血分數增加可改善左心功能。服藥後所致的反射性心率增加，在休息時比運動時更明顯，長期給藥時未觀察到心動過速。研究發現，缺血性心臟病致左心室功能障礙的患者靜脈用硝苯異丙啶對心肌收縮力的負性影響，低於靜脈套用等效劑量的硝苯地平，原因主要是因為硝苯異丙啶的血管特異性更高。有研究表明，硝苯異丙啶產生的急性血流動力學作用對左心室功能障礙的患者有益。硝苯異丙啶可明顯擴張心血管疾病患者的冠狀動脈，降低冠狀血管阻力，但不改變心肌氧耗。中-重度充血性心力衰竭患者靜脈滴注或推注硝苯異丙啶可明顯降低平均動脈壓、全身血管阻力，增加心臟指數，而心率改變不明顯。另外，硝苯異丙啶還可促進尿鈉排泄，長期用藥一般可以代償。對醛固酮和腎素血漿水平可能有影響，但長期用藥的影響很小。
硝苯異丙啶的藥代動力學
口服速釋劑治療心絞痛的最大效應時間為3h，治療高血壓為1～3h。降壓效應與血藥濃度有關。達峰時間為1～1.5h。治療心絞痛時，給藥一次持續時間為7～8h，治療高血壓為6～8h，多次給藥治療高血壓時持續時間為12h。緩釋劑的達峰時間為6～12h，多次給藥治療高血壓的持續時間為24h。口服幾乎完全吸收，緩釋劑的生物利用度為4%～8%。食物可減慢硝苯異丙啶的吸收，但不影響吸收量。高脂飲食可改變某些包衣劑型的釋放特性，使在近端小腸的釋放增加，總吸收量降低，因此硝苯異丙啶包衣片應在餐前1h或餐後2h服用。蛋白結合率為99%。靜脈給藥的分布容積為4～5L/kg，口服為2.3～7.1L/kg。在肝臟廣泛代謝，腸壁也參與了首過代謝，近端小腸代謝率高，遠端小腸代謝率低。硝苯異丙啶已發現了18種代謝產物，尚不清楚這些代謝產物是否具有藥理活性。腎臟排泄70%～75%。尿液中排出的是代謝產物，幾乎沒有原藥。是否分泌入乳汁尚不清楚。10%～15%原形和代謝產物由糞便排出體外。母藥清除半衰期為7～12h，個體差異較大。血液透析不能清除硝苯異丙啶。
硝苯異丙啶的適應證
用於心絞痛和冠狀粥樣硬化性心臟病（冠心病），尤為適用於合併高血壓和（或）充血性心力衰竭的患者。
硝苯異丙啶的禁忌證
孕婦、哺乳期婦女、心源性休克者及過敏者。
注意事項
1.（1）主動脈狹窄。（2）低血壓。（3）充血性心力衰竭，特別是與β受體阻滯藥同時使用時。（4）胃腸高動力狀態或胃腸道梗阻時，慎用緩釋劑。（5）肝功能損害。
2.個別患者在治療開始或合併飲酒時，可能影響駕駛或操縱機器的能力。
3.可與食物同服以減輕胃腸道不良反應，但在服用糖衣片時應避免高脂飲食。因葡萄柚汁中的黃酮類物質可干擾硝苯異丙啶代謝，高血壓或穩定性心絞痛患者服普通片前2h到服後3h內不要服用葡萄柚汁，服緩釋片前2h到服後5h內不要服用。
4.冠狀動脈疾病患者，停藥應逐漸進行，以避免發生心肌缺血。
5.鈣通道阻滯藥對β-受體阻滯藥的撤藥反應無保護作用。
6.一旦皮膚反應持續或發展為多形性紅斑或剝脫性皮炎，應立即停藥。
硝苯異丙啶的不良反應
偶見少數患者有面部潮紅、發熱、心悸、頭暈、頭痛、步履蹣跚、疲倦、腹痛、口乾、發汗、畏食和心動過速；丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、天冬氨酸氨基轉移酶（AST）、尿素氮（BUN）和肌酐值上升，紅細胞、血紅蛋白、血細胞比容值下降。突然停藥可能導致不穩定型心絞痛。
硝苯異丙啶的用法用量
每次5～10mg，每天2～3次。與地高辛合用中增加後者的濃度，因此地高辛應減量使用。
藥物相互作用
1.與胺碘酮合用可進一步抑制竇性心律或加重房室傳導阻滯，因此病竇綜合綜合徵患者或不完全房室傳導阻滯的患者應避免兩藥同用。
2.雖然與β-受體阻滯藥合用對心絞痛或高血壓治療有效，但也可能導致嚴重低血壓或心臟儲備下降。在左室功能受損、心律失常或主動脈狹窄的患者更明顯。如需合用，應仔細監測心臟功能，特別是對有潛在心衰的患者。
3.在芬太尼麻醉時，合用鈣通道阻滯藥和β受體阻滯藥可導致嚴重低血壓。
4.與咪貝地爾合用可引起嚴重低血壓和心動過緩。在開始使用硝苯異丙啶前，咪貝地爾應停用7天。
5.細胞色素P450 3A4酶抑制藥如地拉費定、奎奴普汀/達福普汀、沙奎那韋、酮康唑等，可抑制硝苯異丙啶經細胞色素P450 3A4的代謝，使血藥濃度升高，毒性增強。如合用，應減小硝苯異丙啶的劑量。
6.西咪替丁可干擾許多鈣通道阻滯藥的肝臟代謝，並可減少胃酸分泌，增加鈣通道阻滯藥的生物利用度，結果引起鈣通道阻滯藥血藥濃度升高，曲線下面積增大，毒性增強。而雷尼替丁可減小硝苯異丙啶的曲線下面積，降低硝苯異丙啶療效。
7.與非甾體抗炎藥或口服抗凝劑合用，有增加胃腸出血的可能。
8.奎尼丁可降低硝苯異丙啶的生物利用度，同時奎尼丁的毒性增加。如果合用，應監測奎尼丁的血漿濃度，或換用其他鈣通道阻滯藥。
9.硝苯異丙啶可抑制地高辛的腎臟或腎外清除，使地高辛血藥濃度升高達50%，毒性增強。
10.苯妥英鈉可誘導硝苯異丙啶的首過代謝，降低血漿濃度，個體差異較大，因此，使用苯妥英鈉的患者應選擇其他心血管藥物。磷苯妥英鈉是苯妥英鈉的前體藥物，與硝苯異丙啶的相互作用與苯妥英鈉相似。
11.利福平可誘導一些鈣通道阻滯藥的代謝，使鈣通道阻滯藥的療效下降，如合用可能要增大硝苯異丙啶的用量。
12.麻黃含有麻黃鹼和偽麻黃鹼，可降低抗高血壓藥療效。使用硝苯異丙啶治療的高血壓患者應避免使用含麻黃製劑。
13.食物可減慢硝苯異丙啶的吸收，但不改變吸收總量。高脂飲食可影響某些包衣片的釋放特性。
14.葡萄柚汁中的黃酮類物質可抑制硝苯異丙啶代謝，引起硝苯異丙啶血藥濃度升高，毒性增強。橙汁與葡萄柚汁的營養成分相似，但不發生相互作用，因此推薦患者用橙汁代替柚汁。
專家點評
硝苯異丙啶為二氫吡啶類鈣離子阻滯劑。對冠狀動脈有較高的選擇性，並有擴張作用，同時亦可擴張周圍血管，使外周血管阻力下降、血壓降低，其作用也較硝苯地平強而持久。能改善糖代謝，使糖耐量保持穩定水平。
