石油化工設計手冊（修訂版）·第一卷

《石油化工設計手冊（修訂版）·第一卷》是2015年10月出版的圖書，作者是王子宗。

基本介紹

• 書名：石油化工設計手冊（修訂版）·第一卷
• 作者：王子宗
• ISBN：978-7-122-20556-8
• 類別：科技 >> 化工 >> 化學工程
• 頁數：1070頁
• 出版時間：2015年10月
• 裝幀：精
• 開本：16K　787×1092　1/16
• 版次：2版1次

內容簡介

《石油化工設計手冊》（修訂版）共分四卷出版。第一卷“石油化工基礎數據”內容包括：物質特性數據及其估算方法；物質的熱力學性質數據及其估算方法；物質的熱化學性質及其估算方法；空氣、水、及其它82種常見物質的熱物理和熱化學性質；相平衡數據與化學平衡；傳遞性質數據與計算式；石油餾分物性數據。本卷所收集資料新、全面、實用。

目錄

第1章物質特性數據及其估算方法

1.1物質特性數據1

1.1.1無機物的特性數據1

1.1.2有機物的特性數據1

1.2物質特性數據的估算方法1

1.2.1沸點估算方法1

1.2.2熔點估算方法45

1.2.3臨界溫度的估算方法49

1.2.4臨界壓力的估算方法53

1.2.5臨界體積估算方法54

1.2.6偏心因子估算方法55

1.2.7偶極矩的數據56

參考文獻57

第2章物質的熱力學性質及其估算方法

2.1熱力學性質數據表58

2.1.1低壓下（p→0理想氣體）氣體的熱容58

2.1.1.1低壓下有機化合物（理想氣體）氣體標準狀態下摩爾定壓熱容C p~T多項式係數58

2.1.1.2元素和無機物氣體(低壓，理想氣體)標準狀態下C p~T關係式中各係數值82

2.1.2凝聚態物質的熱容94

2.1.2.1液體有機化合物的摩爾定壓熱容Cp~T關聯式中係數值94

2.1.2.2某些固體有機物的比熱容118

2.1.2.3某些單質和無機化合物固、液態的Cp~T關係式中係數值121

2.1.2.4某些選定的金屬元素不同溫度下（T=4~800K）比熱容C127

2.1.3聚合物的比定壓熱容127

2.1.3.1聚合物的比定壓熱容溫度關聯式中係數值127

2.1.3.2碳鏈聚合物的比定壓熱容129

2.1.3.3雜鏈聚合物的比定壓熱容141

2.1.3.4主鏈上帶有環狀基團的聚合物的比定壓熱容149

2.1.4某些常見液體、固體材料及油類的比定壓熱容152

2.1.5某些有機、無機水溶液比定壓熱容（不同組成、不同溫度下）154

2.1.5.1幾種醇水溶液的比定壓熱容154

2.1.5.2某些酸、鹼、鹽水溶液的比定壓熱容155

2.1.6幾種重要工業氣體的熱容及質量熱容比157

2.1.6.1空氣157

2.1.6.2氮氣158

2.1.6.3大氣氮159

2.1.6.4氧氣159

2.1.6.5一氧化碳160

2.1.6.6二氧化碳161

2.1.6.7氫氣162

2.1.6.8水蒸氣163

2.1.7某些有機、無機和單質氣體在1.01325×105Pa下質量熱容比164

2.2熱力學性質的計算方法165

2.2.1熱容（量）165

2.2.1.1定義165

2.2.1.2Cp與Cv的關係165

2.2.1.3熱容與溫度的關係166

2.2.1.4等溫條件下Cp與壓力的關係167

2.2.2熱容估算方法167

2.2.2.1理想氣體或低壓下(p→0)的實際氣體Cp的估算法171

2.2.2.2真實氣體的熱容186

2.2.2.3液體的熱容191

2.2.2.4固體熱容經驗估算法200

2.2.2.5聚合物定壓熱容數據關聯式及估算法202

2.2.3熱力學函式與實驗數據203

2.2.4焓、熵的計算204

2.2.5熱力學偏離函式205

2.2.5.1熱力學性質的偏離函式定義205

2.2.5.2偏離函式和逸度壓力比（f/p=φ逸度係數）與p、v、T之間的關係205

2.2.5.3偏離焓、偏離熵以及逸度係數的計算206

2.2.68種重要工業氣體的熱力學性質關聯計算方程217

2.3熱力學第二定律，函式及分析219

2.3.1值的計算基準219

2.3.2的計算方法220

2.3.2.1功和熱的220

2.3.2.2穩定流動體系與封閉體系的220

2.3.2.3損失221

2.3.3物質的222

2.3.3.1化學元素和化合物的標準及燃料標準的估算222

2.3.3.2穩定流動體系純物質的225

2.3.3.3穩定流動體系多組分物質的226

2.3.4平衡226

2.3.4.1體系輸入與輸出之間的平衡226

2.3.4.2體系支付與收益之間的平衡226

2.3.5分析227

2.3.5.1分析的評價指標227

2.3.5.2分析步驟227

參考文獻229

第3章物質的熱化學數據及其估算方法

3.1物質的熱化學性質數據表231

3.1.1純物質的相變焓(熱)——相變化熱效應231

3.1.1.1有機化合物的相變焓及摩爾定壓熱容231

3.1.1.2元素和無機化合物的相變焓(熱)及不同溫度（T，K）下的Cp238

3.1.1.3聚合物的熔化(融)熱(焓)和熔化(融)熵250

3.1.2溶液中的熱效應，溶解焓(熱)、稀釋焓(熱)及混合焓(熱)275

3.1.2.1有機物溶於水的積分溶解焓(熱)275

3.1.2.2無機物溶於水的積分溶解焓(熱)277

3.1.2.3聚合物溶液的溶解熱(焓)及混合熱(焓)280

3.1.3固體表面的吸附熱 (焓)286

3.1.3.1吸附質在活性炭、矽膠上的積分吸附熱 (焓)286

3.1.3.2吸附質在合成沸石上的等量吸附熱(焓)287

3.1.3.3水蒸氣在不同吸附劑上的吸附熱287

3.1.3.4CO2在不同類型活性炭上的積分吸附熱287

3.1.4化學反應的熱效應，物質的標準熱化學性質數據287

3.1.4.1有機化合物的標準熱化學性質287

3.1.4.2元素及無機化合物的標準熱化學性質數據328

3.1.4.3離子和中性物質在水溶液中的標準熱化學性質數據347

3.1.4.4個別物質不同溫度下自由能函式、熱焓函式、C p、S數據352

3.1.4.5有機化合物理想氣體的ΔfH 與T的關聯式係數值378

3.1.4.6有機化合物理想氣體的ΔfG 與T的關聯式係數值403

3.1.4.7有機化合物標準燃燒焓(熱)444

3.1.4.8燃料的熱值及單位能量（MJ）的碳排放量456

3.2物質熱化學性質的估算方法457

3.2.1純物質蒸發焓（氣化焓)ΔvH的估算方法457

3.2.1.1由蒸氣壓方程計算ΔvH457

3.2.1.2從對應狀態原理估算ΔvH458

3.2.1.3正常沸點下蒸發焓ΔvHb的估算459

3.2.1.4利用物質結構或與結構有關的特性參數估算ΔvHb的方法462

3.2.1.5蒸發焓與溫度的關係465

3.2.2純物質熔融焓ΔmH的估算472

3.2.2.1熔融熵的經驗規則473

3.2.2.2Bondi熔融熵基團貢獻法473

3.2.2.3聚合物的熔融熱(焓)473

3.2.3純物質升華焓的估算474

3.2.4相變焓的數據及其估算法的討論和建議476

3.2.4.1相變焓的數據476

3.2.4.2相變焓估算法的進展與建議476

3.2.5溶解焓(熱)Δso1H的估算法478

3.2.6標準熱化學性質ΔfH 、ΔfG 、S 和ΔCH 的估算方法479

3.2.6.1標準生成Gibbs函式ΔfG 的推算法479

3.2.6.2五種估算理想氣體標準熱化學性質的基團貢獻法481

3.2.6.3無機化合物標準熱化學性質估算法495

3.2.6.4凝聚態的標準生成焓ΔfH 和標準熵S 的估算497

3.2.6.5燃燒焓(熱)估算方法499

參考文獻502

第4章空氣、水和其它82種常見物質的熱物理、熱化學性質

4.1有機物質505

4.1.1飽和烴類505

4.1.1.1甲烷mathane505

4.1.1.2乙烷ethane508

4.1.1.3丙烷propane512

4.1.1.4正丁烷n-butane515

4.1.1.5異丁烷isobutane517

4.1.1.6正戊烷n-pentane518

4.1.1.7異戊烷isopentane518

4.1.1.8新戊烷，季戊烷neopentane518

4.1.1.9正己烷n-hexane519

4.1.1.10正庚烷n-heptane519

4.1.1.11正辛烷n-octane520

4.1.1.12正壬烷n-nonane521

4.1.1.13正癸烷n-decane522

4.1.2環烷烴523

4.1.2.1環戊烷cyclopentane523

4.1.2.2環己烷cyclohexane523

4.1.3不飽和烴525

4.1.3.1乙炔acetylene525

4.1.3.2乙烯ethyene525

4.1.3.3丙烯propene529

4.1.3.41，2-丁二烯1，2-butadiene530

4.1.3.51，3-丁二烯1，3-butadiene530

4.1.4芳香烴531

4.1.4.1苯benzene531

4.1.4.2乙苯ethylbenzene531

4.1.4.3丙苯propylbenzene532

4.1.4.4異丙苯isopropylbenzene532

4.1.4.5甲苯toluene533

4.1.4.6間二甲苯m-xylene（=m-dimethylbenzene）533

4.1.4.7鄰二甲苯o-xylene533

4.1.4.8對二甲苯p-xylene534

4.1.4.9苯乙烯styrene535

4.1.5含氧有機化合物536

4.1.5.1甲醇methanol536

4.1.5.2乙醇ethanol539

4.1.5.3正丙醇n-propanol539

4.1.5.4異丙醇isopropanol540

4.1.5.5正丁醇n-butanol540

4.1.5.6叔丁醇tertbutanol540

4.1.5.7乙二醇1，2-ethanediol541

4.1.5.8丙三醇（甘油）1，2，3-propanetriol(glycerol)541

4.1.5.9二甘醇diethyleneglycol542

4.1.5.10三甘醇trietheneglycol543

4.1.5.11甲醛formaldehyde543

4.1.5.12乙醛acetaldehyde543

4.1.5.13丙酮acetone544

4.1.5.14乙醚ethylether545

4.1.5.15甲基叔丁基醚methyl tertbutyl ether546

4.1.5.16環氧乙烷epoxyethane,ethylene oxide547

4.1.5.171，2環氧丙烷1，2-epoxypropane，propylene oxide547

4.1.5.18乙酸acetic acid547

4.1.5.19乙酸甲酯methyl acetate548

4.1.5.20乙酸乙酯ethyl acetate549

4.1.5.21丙烯酸acrylic acid550

4.1.5.22甲基丙烯酸甲酯methyl methacrylate(MMA)550

4.1.5.23苯酚phenol551

4.1.6其它有機物質551

4.1.6.1R-12 freon-12551

4.1.6.2R-13 freon-13555

4.1.6.3R-21 freon-21555

4.1.6.4R-22 freon-22556

4.1.6.5三氯甲烷trichloromethane557

4.1.6.6四氯化碳carbon tetrachloride557

4.1.6.7苯胺aniline558

4.1.6.8A導熱姆（道-熱載體）A-dowtherm559

4.1.6.9J-導熱姆559

4.2元素及無機物559

4.2.1單質氣體及汞559

4.2.1.1氬argon559

4.2.1.2氦helium561

4.2.1.3氖neon563

4.2.1.4氮nitrogen564

4.2.1.5氫hydrogen567

4.2.1.6氧oxygen572

4.2.1.7臭氧ozone575

4.2.1.8氟fluorine575

4.2.1.9氯chlorine576

4.2.1.10汞mercury576

4.2.2無機化合物氣體580

4.2.2.1氨ammonia580

4.2.2.2氟化氫hydrogen fluride583

4.2.2.3氯化氫hydrogen chloride584

4.2.2.4硫化氫hydrogen sulfide584

4.2.2.5一氧化碳carbon monoxide584

4.2.2.6二氧化碳carbon dioxide585

4.2.2.7二氧化硫sulfur dioxide586

4.2.2.8三氧化硫sulfur trioxide586

4.2.2.9光氣phosgene587

4.2.2.10二氧化氮nitrogen dioxide588

4.2.2.11一氧化二氮nitrous oxide589

4.3空氣、水的熱物理和熱化學性質589

4.3.1空氣air589

4.3.2水water604

參考文獻699

第5章相平衡數據與化學平衡

5.1蒸氣壓數據及估算方法700

5.1.1水的蒸氣壓數據表700

5.1.2純物質的蒸氣壓數據表700

5.1.3溶液的蒸氣壓數據表707

5.1.4蒸氣壓的溫度關聯式724

5.1.4.1Clapeyron方程724

5.1.4.2Antoine方程724

5.1.4.3Frost-Kalkwarf-Thodos方程729

5.1.4.4Wagner方程729

5.1.5蒸氣壓估算方程730

5.1.5.1對應狀態法730

5.1.5.2參考物質法731

5.1.6蒸氣壓文獻介紹731

5.2氣液和液液相平衡數據731

5.2.1狀態方程及其參數732

5.2.1.1立方型狀態方程733

5.2.1.2非立方型方程735

5.2.1.3混合規則及二元互動作用參數737

5.2.2活度係數模型及模型參數743

5.2.2.1活度係數關聯模型743

5.2.2.2活度係數估算模型750

5.2.3狀態方程和活度係數模型聯合方法785

5.2.3.1Chao-Seader模型及其修正式785

5.2.3.2UNIWaals模型786

5.2.4氣相和液相平衡數據文獻介紹786

5.3氣體溶解度787

5.3.1亨利（Henry）定律787

5.3.2氣體在水中的亨利常數787

5.3.3氣體在非水液體中的亨利常數787

5.3.4弱電解質在水中的亨利常數789

5.3.5氣體在電解質水溶液中的溶解度789

5.3.6氣體在非電解質水溶液中的溶解度790

5.3.7高壓氣體的溶解度790

5.4固體溶解度791

5.4.1van’t Hoff方程791

5.4.2固體溶解度數據791

5.5化學平衡798

5.5.1化學計量學及反應進度798

5.5.2化學反應平衡常數799

5.5.2.1化學反應標準平衡常數799

5.5.2.2單一化學平衡計算801

5.5.2.3複雜體系的化學反應平衡計算804

參考文獻806

第6章傳遞性質數據與計算

6.1黏度809

6.1.1黏度的定義和單位809

6.1.2氣體的黏度數據809

6.1.3低壓下純氣體黏度的計算816

6.1.3.1理論計算法816

6.1.3.2Chung等的計算方法821

6.1.3.3對比態法821

6.1.4低壓下氣體混合物黏度的計算825

6.1.4.1半理論計算法825

6.1.4.2對比態關聯式829

6.1.5加壓下純氣體黏度的計算833

6.1.5.1剩餘黏度關聯法833

6.1.5.2對比黏度關聯法834

6.1.5.3Lucas方法835

6.1.5.4Chung方法836

6.1.5.5Brule-Starling方法837

6.1.6加壓下氣體混合物的黏度838

6.1.6.1Lucas方法838

6.1.6.2Chung方法838

6.1.6.3剩餘黏度法838

6.1.7液體黏度數據839

6.1.8液體黏度的計算840

6.1.8.1低溫液體黏度的推算840

6.1.8.2高溫下液體黏度的推算851

6.1.8.3由Andrado關聯式計算二甲醚的液體黏度852

6.1.9液體混合物黏度的估算852

6.1.9.1Lobe方法852

6.1.9.2Teja-Rice方法853

6.1.9.3Grunberg-Nissan方法854

6.1.10不互溶液體混合物黏度的計算856

6.1.11電解質溶液黏度和熔鹽黏度的計算856

6.1.11.1Jones-Dole關聯式856

6.1.11.2熔鹽混合物的黏度857

6.1.12懸浮液黏度的計算858

附錄858

6.2熱導率860

6.2.1熱導率的定義和單位860

6.2.2氣體熱導率的數據860

6.2.3低壓氣體熱導率的計算860

6.2.3.1單原子氣體熱導率860

6.2.3.2多原子氣體熱導率861

6.2.4溫度對低壓下氣體熱導率的影響865

6.2.5壓力對氣體熱導率的影響868

6.2.5.1Stiel-Thodos法868

6.2.5.2Chung法868

6.2.5.3Ely-Hanley法869

6.2.6低壓氣體混合物熱導率的計算873

6.2.6.1Wassilijewa方程873

6.2.6.2經驗方程874

6.2.6.3Sutherland模型法876

6.2.6.4Chung等方法881

6.2.7高壓氣體混合物熱導率的計算882

6.2.7.1Stiel-Thodos法882

6.2.7.2Chung等方法883

6.2.7.3Ely-Hanley法884

6.2.8液體熱導率數據886

6.2.9液體熱導率的計算888

6.2.9.1Latini等方法888

6.2.9.2Sato-Riedel法889

6.2.9.3Missenard法889

6.2.9.4Robbins-Kingrea法889

6.2.9.5Teja-Rice法891

6.2.10壓力對液體熱導率的影響892

6.2.10.1導熱因子法892

6.2.10.2Missenard法892

6.2.11液體混合物熱導率的估算893

6.2.11.1Fillippov方程893

6.2.11.2Jamieson關聯式893

6.2.11.3冪律方程893

6.2.11.4Li方程894

6.2.11.5T-L方程894

6.2.12電解質水溶液的熱導率895

6.2.13固體熱導率數據與估算897

6.3擴散係數906

6.3.1基本概念與單位906

6.3.2氣相擴散係數數據906

6.3.3低壓下氣體擴散係數的計算906

6.3.3.1低壓雙元氣體體系擴散係數906

6.3.3.2低壓雙元氣體混合物擴散係數的經驗式909

6.3.4高壓下氣體擴散係數的計算914

6.3.4.1Dawson-Khoury-Kobayashi公式914

6.3.4.2Mathur-Thodos公式914

6.3.5溫度對氣體擴散的影響915

6.3.6多組元氣體混合物的擴散916

6.3.7液體中的擴散917

6.3.8無限稀釋雙元溶液擴散係數的計算917

6.3.8.1Wilke-Chang推算法917

6.3.8.2Scheibel關聯式918

6.3.8.3Reddy-Doraiswamy關聯式918

6.3.8.4Hayduk-Laudie關聯式919

6.3.8.5Tyn-Calus法919

6.3.8.6改進的Tyn-Calus法920

6.3.8.7Hayduk-Minhas法920

6.3.9雙液系擴散與濃度的關係922

6.3.10溫度和壓力對液體中擴散的影響922

6.3.11多組分液體混合物中的擴散923

6.3.11.1在混合溶劑中的擴散923

6.3.11.2多組分擴散係數924

6.3.12電解質溶液中的擴散924

6.3.13固體的擴散926

6.3.13.1固體擴散係數與擴散的研究方法926

6.3.13.2擴散係數與溫度的關係926

6.4表面張力927

6.4.1表面張力的定義和單位927

6.4.2液體表面張力數據927

6.4.3純液體表面張力和溫度的關係927

6.4.4表面張力的估算法929

6.4.4.1結構貢獻法929

6.4.4.2對比態法930

6.4.4.3其它估算法932

6.4.5溶液的表面張力933

6.4.5.1非水溶液的表面張力933

6.4.5.2水溶液的表面張力937

6.4.6量子流體低溫下的表面張力939

6.4.7金屬熔體的表面張力939

參考文獻940

第7章石油餾分物性數據

7.1石油餾分的特性數據943

7.1.1平均沸點943

7.1.2特性因數944

7.1.3摩爾質量946

7.1.4偏心因子946

7.1.5分子族組成948

7.1.6折射率949

7.1.7閃點950

7.1.8傾點950

7.1.9苯胺點951

7.1.10煙點951

7.1.11冰點952

7.1.12雲點952

7.1.13十六烷指數952

7.1.14煙點-苯胺點關聯953

7.1.15雲點-傾點關聯953

7.1.16調和油的閃點953

7.2蒸餾曲線的換算954

7.2.1ASTM D86-TBP常壓蒸餾曲線的相互換算956

7.2.210mmHg絕壓下ASTM D1160-TBP蒸餾曲線的相互換算957

7.2.3模擬蒸餾(ASTM D2887)到常壓TBP蒸餾曲線的換算958

7.2.4模擬蒸餾(ASTM D2887)到ASTM D86蒸餾曲線的換算959

7.2.5減壓下石油餾分蒸餾數據的相互換算960

7.2.6ASTM D86蒸餾與常壓平衡氣化的曲線換算961

7.2.710mmHg絕壓下恩氏蒸餾到平衡氣化的曲線換算962

7.2.810mmHg絕壓下實沸點蒸餾和平衡氣化數據的換算964

7.2.9由常壓恩氏蒸餾和平衡氣化數據求高於1atm的平衡氣化數據966

7.2.10平衡氣化氣液相產物的性質估算968

7.3臨界點和假臨界點974

7.3.1石油餾分的臨界點溫度975

7.3.2石油餾分的假臨界點溫度975

7.3.3石油餾分的臨界點壓力975

7.3.4石油餾分的假臨界點壓力976

7.3.5明確組分和石油餾分混合物的臨界點與假臨界點溫度976

7.3.6明確組分和石油餾分混合物的臨界點與假臨界點壓力978

7.4石油餾分的蒸氣壓979

7.4.1臨界性質已知的純烴及石油窄餾分的蒸氣壓979

7.4.2臨界性質未知的純烴及石油窄餾分的蒸氣壓980

7.4.3原油和產品油的蒸氣壓985

7.4.4調和油的雷特(Reid)蒸氣壓987

7.4.5雷特(Reid)蒸氣壓的預測988

7.5石油餾分的密度989

7.5.1純烴及其混合物的液體密度990

7.5.2低壓下石油餾分的液體密度990

7.5.3高壓下石油餾分的液體密度991

7.5.4烴及其混合物液體密度與溫度和壓力的關係992

7.5.5低摩爾質量烴類與原油混合後的體積收縮992

7.5.6烴與非烴氣體及其混合物的密度993

7.6石油餾分的熱性質995

7.6.1石油餾分的焓995

7.6.2石油餾分的等壓熱容和等容熱容1001

7.7石油餾分的氣液相平衡1002

7.7.1SRK狀態方程1002

7.7.2逸度係數1004

7.7.3焓差與熵差1004

7.7.4互動作用參數1004

7.7.5石油餾分的氣液相平衡1006

7.7.6氣液相平衡常數及平衡氣化的計算方法1006

7.8表面張力1009

7.9黏度1009

7.9.1黏度換算1009

7.9.2常壓下石油餾分的液體黏度1011

7.9.3壓力對低摩爾質量烴液體黏度的影響1012

7.9.4壓力對高摩爾質量石油餾分液體黏度的影響1015

7.9.5石油餾分摻和物的液體黏度1016

7.9.6組成不明確的烴類混合物氣體在低壓下的黏度1016

7.9.7壓力對烴類氣體黏度的影響1017

7.9.8含溶解氣的烴和烴類混合的液體黏度1018

7.10熱導率1018

7.10.1液體石油餾分的熱導率1018

7.10.2石油餾分與組成已知的烴類液態混合物的熱導率1019

7.10.3石油餾分蒸氣的熱導率1020

7.11燃燒熱1021

7.11.1石油餾分的燃燒熱1023

7.11.2燃料氣的燃燒熱1024

7.11.3有效燃燒熱1024

7.11.4煤的熱值1025

參考文獻1026

第8章石油化工物性資料庫

8.1石油化工物性資料庫的特點1027

8.1.1資料庫技術是計算機學科的一個分支1027

8.1.2資料庫的特點1027

8.2資料庫在石油化工工藝設計中的套用和發展1028

8.2.1資料庫技術在石油化工工藝設計中發揮重要作用1028

8.2.2我國重視石油化工物性資料庫的研發1028

8.2.3石油化工物性資料庫在國外的發展過程1029

8.2.4我國在石油化工物性資料庫方面的套用現狀1030

8.3PRO/Ⅱ通用過程模擬軟體中的石化物性資料庫1030

8.3.1PRO/Ⅱ真實組分資料庫1030

8.3.1.1純組分資料庫1030

8.3.1.2電解質資料庫1031

8.3.1.3DIPPR資料庫1034

8.3.1.4醇類專用熱力學包1035

8.3.1.5乙二醇專用熱力學包1036

8.3.2石油組分資料庫1036

8.3.2.1石油表征方法和虛擬組分1036

8.3.2.2石油試樣數據分析1037

8.3.2.3虛擬組分性質生成1037

8.3.3用戶資料庫1038

8.3.4內置性質計算系統介紹1038

8.4Aspen Plus通用過程模擬軟體中的石化物性資料庫1041

8.4.1Aspen Plus及其資料庫概況1041

8.4.2純組分資料庫1043

8.4.3離子資料庫1045

8.4.4固體資料庫1046

8.4.5無機物資料庫1046

8.4.6NIST-TRC資料庫1047

8.4.7COMBUST資料庫1048

8.4.8ETHYLENE資料庫1049

8.4.9二元互動作用參數庫1050

8.4.10內部資料庫1051

8.4.11用戶資料庫1051

8.4.12選用的資料庫1051

8.4.12.1PPDS資料庫1051

8.4.12.2FACTPCD資料庫1052

8.4.12.3Aspen OLI Interface1052

8.4.13ADA/PCS系統和石油試樣資料庫1052

8.4.14物性推算系統1057

8.4.15物性估算方法1059

8.4.16DFMS資料庫管理系統1060

參考文獻1062

附錄1065