皮下脂質肉芽腫病，又名Rothmann-Makai綜合徵。1984年首次報告，1928年Makai命名本病為皮下脂質肉芽腫病。本病罕見，主要發生於兒童。有認為其是結節性脂膜炎的一型。結節散在，消退後無萎縮和凹陷，無全身症狀。本病有自愈傾向，急性發作時治療方案可參照結節性脂膜炎。
基本介紹
- 別稱：Rothmann-Makai綜合徵
- 英文名稱：lipogranulomatosis subcutanea
- 就診科室：皮膚科
- 多發群體：兒童
- 常見發病部位：皮膚
- 常見症狀：基本損害為結節或斑塊，質較硬，表麵皮色呈淡紅色或正常皮色
病因,臨床表現,檢查,診斷,治療,
病因
雖有人認為外傷或血管的損傷與本病發病有關，但這可能僅為誘因，其確切的病因尚不清楚。
早期的病理改變為脂肪小葉的急性炎症，有脂肪細胞變性壞死，並有嗜中性粒細胞，組織和淋巴細胞的浸潤。晚期發生纖維化，由於脂肪細胞大多壞死，組織內可出現大小不一的囊腔，囊壁為結締組織，內有鈣鹽沉著。
臨床表現
基本損害為結節或斑塊。結節通常為0.5～3cm大小，但大者也可達10～15cm。質較硬，表麵皮色呈淡紅色或正常皮色。主觀感覺缺如，僅具輕壓痛。結節數目不等，散在分布於面部、軀幹和四肢，其中以發生於大腿伸側者更為常見。結節持續6個月至1年後逐漸隱退，且不留萎縮和凹陷。少數病例的結節可持續數年。無發熱等全身症狀。
檢查
行血常規檢查。
診斷
根據病因、臨床表現和血常規檢查可確診。本病診斷明確，無需同其他疾病鑑別。
治療
本病有自愈傾向，急性發作時治療方案可參照結節性脂膜炎。
