《病理學活體組織檢查取材和組織切片製作及觀察》是由重慶醫科大學製作出版的，是通過詳細的案例來講述活體組織的知識，對於醫學有極大的影響，為醫學探究提供科學依據。
基本介紹
- 中文名：《病理學活體組織檢查取材和組織切片製作及觀察》
- 作者：重慶醫科大學
- 類別：醫學
- 價格：48元
- 語種：中文
- 出版社：人民衛生音像出版社
- 出版時間：2008年1月
- 裝幀：平裝
內容簡介,基本資料,活體組織檢查,組織切片,
內容簡介
《病理學活體組織檢查取材和組織切片製作及觀察》課件由重慶醫科大學製作，人民衛生出版社出版發行，該課件通過詳細的實例以及操作進行講解，主要講述了病理學上的活體組織檢查以及切片的製作，通過切片的觀察來了解判斷病情，本課件適合醫學院師生以及臨床醫師使用。
基本資料
活體組織檢查
從病人身上切取病變組織做病理檢查，用以協助臨床醫生確定疾病的診斷方法。一般用外科手術切取、鉗取或刮取抽吸等方法，獲得病人的小塊病變組織、體液、細胞，經過病理組織學方法或細胞學方法，製成薄切片，在光學或電子顯微鏡下觀察，作出病理診斷，然後交給臨床醫師作為臨床診斷、治療和判斷預後的重要依據。活體組織檢查的目的，主要是作出準確的病理診斷，判斷病變的部位、範圍、性質和腫瘤的良惡性；幫助確定治療方案；在器官移植中，幫助判斷有無排異現象。活組織檢查一般常用石蠟包埋，切片用蘇木精-伊紅〈HE〉染色，在1～4天內做出病理診斷。為了滿足臨床需要，還要做冰凍切片。一般在15分鐘左右就可以作出準確的診斷。
組織切片
一、目的要求
以石蠟包埋，蘇木精·伊紅（H·E）染色為基礎介紹組織切片製作的一般過程及基本原理，使同學們了解切片是整體組織的一個平面，切片中各種組織及細胞結構可被染上不同的顏色，並使同學們懂得每張切片都是化費很大的人力物力才完成的，應十分珍惜愛護它。
以石蠟包埋，蘇木精·伊紅（H·E）染色為基礎介紹組織切片製作的一般過程及基本原理，使同學們了解切片是整體組織的一個平面，切片中各種組織及細胞結構可被染上不同的顏色，並使同學們懂得每張切片都是化費很大的人力物力才完成的，應十分珍惜愛護它。
二、製作方法
（一）取材：從人體或動物身上取出所需要的器官材料。材料要求新鮮。材料大小一般在3×3-3×5mm。
（二）固定：將取出的材料立即投入固定液內，目的是防止組織腐敗和自溶，使它保持原有的結構。常用的固定液有10%福馬林，Bouin氏液等。固定時間需24小時左右。
（三）石蠟包埋：1．脫水：從低濃度酒精逐漸遞升到高濃度酒精，即由50%、70%、80%、95%酒精各置12~24小時，因100%酒精有脆化組織作用，故放置時間不宜太長，放2~3小時即可。然後放入二甲苯加酒精內半小時。2．放入二甲苯，直至標本透明為止，時間約半小時。
3．透蠟：將材料移置二甲苯加石蠟內，放入60℃溫箱內，時間約30分鐘，然後移入石蠟Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ，使石蠟逐漸透入組織。每級時間約1小時內。
4．包埋：將溶解的石蠟倒入金屬框或紙盒內，然後將浸蠟組織埋於金屬框中央，待冷卻後即成堅硬的蠟塊。（四）切片：1．將標本蠟塊裝在切片機上，切成5~7微米的薄片，然後把切片放在溫水皿中展開。
2．將展開的組織切片移在載玻片上，放在40℃溫箱中24小時，烘乾。
（五）染色：1．脫蠟：將切片放入二甲苯內5~10分鐘。
2．脫二甲苯：依次置100%、95%、80%、70%酒精內，各級5分鐘，然後移入蒸餾水。
3．染蘇木精：用Harris氏蘇木精液染細胞核10分鐘，再用0.5%鹽酸酒精分色，約30秒鐘，流水沖洗1小時以上。
4．染伊紅：先把切片用50%、70%80%酒精各脫水5分鐘，再用0.5%飽和酒精伊紅溶液1分鐘，染細胞質。
5．透明：95%、100%酒精，每級置10分鐘。
（六）封固：切片上滴以中性樹膠，然後覆上蓋玻片，標本即可長期保存。
（一）取材：從人體或動物身上取出所需要的器官材料。材料要求新鮮。材料大小一般在3×3-3×5mm。
（二）固定：將取出的材料立即投入固定液內，目的是防止組織腐敗和自溶，使它保持原有的結構。常用的固定液有10%福馬林，Bouin氏液等。固定時間需24小時左右。
（三）石蠟包埋：1．脫水：從低濃度酒精逐漸遞升到高濃度酒精，即由50%、70%、80%、95%酒精各置12~24小時，因100%酒精有脆化組織作用，故放置時間不宜太長，放2~3小時即可。然後放入二甲苯加酒精內半小時。2．放入二甲苯，直至標本透明為止，時間約半小時。
3．透蠟：將材料移置二甲苯加石蠟內，放入60℃溫箱內，時間約30分鐘，然後移入石蠟Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ，使石蠟逐漸透入組織。每級時間約1小時內。
4．包埋：將溶解的石蠟倒入金屬框或紙盒內，然後將浸蠟組織埋於金屬框中央，待冷卻後即成堅硬的蠟塊。（四）切片：1．將標本蠟塊裝在切片機上，切成5~7微米的薄片，然後把切片放在溫水皿中展開。
2．將展開的組織切片移在載玻片上，放在40℃溫箱中24小時，烘乾。
（五）染色：1．脫蠟：將切片放入二甲苯內5~10分鐘。
2．脫二甲苯：依次置100%、95%、80%、70%酒精內，各級5分鐘，然後移入蒸餾水。
3．染蘇木精：用Harris氏蘇木精液染細胞核10分鐘，再用0.5%鹽酸酒精分色，約30秒鐘，流水沖洗1小時以上。
4．染伊紅：先把切片用50%、70%80%酒精各脫水5分鐘，再用0.5%飽和酒精伊紅溶液1分鐘，染細胞質。
5．透明：95%、100%酒精，每級置10分鐘。
（六）封固：切片上滴以中性樹膠，然後覆上蓋玻片，標本即可長期保存。
三、染色結果
細胞核被染成藍紫色，細胞質被染成紅色。
細胞核被染成藍紫色，細胞質被染成紅色。
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