疾病易感基因檢測就是取被檢測者的口腔黏膜組織或其它組織經提取和擴增其基因信息後，通過基因晶片技術或超高通量SNP分型技術對被檢測者細胞中DNA分子的基因信息進行檢測，分析他所含有的各種疾病易感基因的情況，從而使人們能及時了解自己的基因信息，預測身體患疾病的風險，從而有針對性地主動改善自己的生活環境和生活習慣，預防和避免重大疾病的發生！
基本介紹
- 中文名：疾病易感基因檢測
- 類別：基因檢測
- 作用：預測身體患疾病的風險
- 適用範圍：醫學
出現背景,原理,優點,意義,
出現背景
疾病是由內因（先天的遺傳體質）和外因（後天的生活環境、習慣、飲食結構等因素）共同作用的結果。比如說，有一個很大的工廠，大家都在這個廠上班，住的房子也是廠家分的，大家都吃同一菜場的菜，喝同一水源的水，大家生活的環境幾乎是相同的，而十幾年、幾十年下來你們可以發現每個人患的病是並不相同的。拿癌症來舉例，有患肝癌、有患肺癌、腸癌、胃癌等等。為什麼呢？其實答案很簡單，因為他們每個人的家庭遺傳疾病不同。比如說父母或祖輩患肝癌去世的，那么他們的子孫患此病的機率比其他人高一些。再比如說，大家都知道抽菸有害健康，但並不是每個抽菸的人都會得肺癌，有的抽到八、九十歲也沒事，而有的老公抽菸，老婆反而患上了肺癌（被動吸菸造成的），因為他老婆生下來就有肺癌易感基因。而通過基因檢測可以幫助我們解碼身體的內因，以便有針對性、方向性地改善外因，內外結合，避免重大疾病的發生。
原理
現代醫學研究證明，除外傷外，幾乎所有的疾病都和基因有關係。像血液分不同血型一樣，人體中正常基因也分為不同的基因型，即基因多態型。不同的基因型對環境因素的敏感性不同，敏感基因型在環境因素的作用下可引起疾病。另外，異常基因可以直接引起疾病，這種情況下發生的疾病為遺傳病。
可以說，引發疾病的根本原因有三種：
（1）基因的後天突變；
（2）正常基因與環境之間的相互作用；
（3）遺傳的基因缺陷。
絕大部分疾病，都可以在基因中發現病因。
基因通過其對蛋白質合成的指導，決定我們吸收食物，從身體中排除毒物和應對感染的效率。
第一類與遺傳有關的疾病有四千多種，通過基因由父親或母親遺傳獲得。
第二類疾病是常見病，例如心臟病、糖尿病、多種癌症等，是多種基因和多種環境因素相互作用的結果。
基因是人類遺傳信息的化學載體，決定我們與前輩的相似和不相似之處。在基因“工作”正常的時候，我們的身體能夠發育正常，功能正常。如果一個基因不正常，甚至基因中一個非常小的片斷不正常，則可以引起發育異常、疾病，甚至死亡。
優點
了解自身是否有家族性疾病的遺傳致病基因
具有癌症或多基因遺傳病（如老年痴呆、高血壓等）家族史的人是最需要做基因體檢的對象，通過基因體檢這些高危險群可以知道自己是不是帶有疾病基因，以便及早發現和及早預防，並做好飲食保健與生活習慣的調整，來避免疾病發生的可能。
正確選擇藥物，避免不良藥物反應
由於個體遺傳基因上的差異，不同的人對外來物質（如藥物）會產生的反映也會有所不同，因此部分病人使用正常劑量的藥物時，可能會出現藥物過敏、紅腫發疹的現象，或者是在服用相同藥物時，有人覺得神效，有人卻不但無效還有副作用。基因體檢通過對藥物反應相關基因的測定，幫助了解基因體質，協助預測可能的藥物反應。
提供健康風險管理最好的依據
目前的很多不良環境因子，如空氣、水質及農藥的污染加上不良生活習慣像抽菸、飲酒等，都會容易使體內的基因受到破壞而產生疾病。長期暴露在這些高度污染環境或有不良生活習慣的人以及目前身體健康的民眾都可以通過基因體檢了解個人在不同疾病上的發生傾向，進行全面的生活調整或干預，以期降低風險延緩疾病發生，達到基康所倡導的“個性醫療，解碼健康”的目的。
意義
從長遠來看，對受檢者而言，基因檢測公司以及其服務公司為其做了基因檢測以後，會根據其檢測情況給他專業的健康指導，告訴他不同的階段應當如何保健。同時會開發個性化的保健品和藥品，滿足消費者需求。如果受檢者患病，可能會有簽約醫生給他提供治療，並根據基因檢測資料選擇治療方案和確定用何種藥物。可以終身為消費者服務，但這種服務是建立在基因檢測的基礎上的。
