疏肝和胃丸
【處方】香附（醋制），白芍，佛手，木香，鬱金，白朮（炒），陳皮，柴胡，廣藿香，炙甘草，萊菔子，檳榔（炒焦），烏藥。
【性狀】本品為棕褐色至棕黑色的水蜜丸或大蜜丸；氣特異，味甜。
【功能與主治】疏肝解郁，和胃止痛。用於肝胃不和，兩脅脹滿，胃脘疼痛，食欲不振，呃逆嘔吐，大便失調。
【用法與用量】口服。水蜜丸一次20g；大蜜丸一次2丸，一日2次。
【規格】水蜜丸每100丸重20g；大蜜丸每丸重6g。
【貯藏】密封。
基本介紹
- 中文名：疏肝和胃丸
- 用法：口服
- 貯藏：密封
- 類型：藥品
簡介,藥理研究,
簡介
疏肝和胃丸，中成藥名。形狀為棕褐色至棕黑色的水蜜丸，味甜，氣特異。
藥理研究
1.觀察疏肝和胃丸抑制大鼠胃酸、胃蛋白酶分泌的作用。方法：將40隻大鼠隨機分為對照組、模型組、胃蘇沖劑組、疏肝和胃丸組，每組10隻。末次灌胃後，除對照組外的大鼠均採用幽門結紮法複製大鼠胃潰瘍模型，觀察各組大鼠胃酸、胃蛋白酶分泌的變化。結果：疏肝和胃丸組大鼠胃酸、胃蛋白酶的分泌水平明顯降低，與模型組、胃蘇沖劑組比較均有顯著
2.觀察不同劑量的疏肝和胃丸對大鼠胃黏膜損傷指數及胃黏膜前列腺素E2(PGE2)、血漿前列腺素I2(PGI2)含量的影響.探討該方對胃黏膜的保護作用機制.方法 採用冷水-束縛應激性胃黏膜損傷大鼠模型,在預先給予高、中、低劑量的疏肝和胃丸混懸液給動物灌胃7 d後,檢測胃黏膜損傷指數(UI)、胃黏膜PGE2及血漿PGI2含量.結果 疏肝和胃丸高、中劑量組均能顯著降低應激性胃黏膜損傷大鼠的胃黏膜損傷指數,提高大鼠胃黏膜組織中PGE2、血漿中6-keto-PGF1α的含量具有統計學意義(P0.05).高、中劑量組與胃蘇沖劑組組間兩兩比較無統計學意義(P>0.05).結論 疏肝和胃丸對應激性胃黏膜損傷大鼠胃黏膜有保護作用,並存在明顯的量效關係.該方胃黏膜保護作用機制可能與提高內源性PG類物質產生有關.
3.觀察疏肝和胃丸對小鼠和家兔胃腸運動力的影響,以探討其對功能性消化不良的作用機制。方法胃排空試驗採用甲基橙光密度法,測定藥物對正常小鼠胃排空率及阿托品作用後小鼠胃排空率;腸推進實驗:採用炭末推進法,測定藥物對正常小鼠腸炭末推進百分率及阿托品作用後小鼠腸炭末推進百分率;在體腸蠕動實驗:採用腸管懸吊法,記錄腸蠕動的振幅和頻率。結果疏肝和胃丸3個劑量組對小鼠胃排空有明顯的推動作用,與對照組比較有顯著性差異(P0.05或P0.01);其對小鼠腸推進作用,高、中2個劑量組與對照組比較有顯著性意義(P0.05);家兔在體腸運動振幅和頻率與對照組比較高劑量組有明顯的興奮作用。結論疏肝和胃丸對動物胃腸運動障礙有一定的改善作用。
4.探討疏肝和胃丸對小鼠的鎮痛、抗炎作用機制。方法：選取合格小鼠50隻，分為疏肝和胃高、中、低劑量組，生理鹽水組和阿司匹林組5組。採用熱板法建立疼病模型:利用恆溫水浴箱升高溫度(50-60)'C刺激小鼠足底引起痛覺，測定給藥前痛閃值，觀察灌藥後30,60,90 mm痛聞位;採用扭體法建立疼痛模型:灌胃給藥後，給鼠腹腔注射0.6%醋酸溶液，觀察10 min內扭體次數;採用二甲苯致鼠耳廓腫脹法建立炎症模型:給藥後，每隻小鼠右耳兩面塗二甲苯致腫，左耳不塗以作對照，30 min後剪下左右耳，分別在兩隻耳朵相同的部位打下圓片.稱質童，以左右耳片質量差為腫脹度。結果疏肝和胃丸高劑量組時熱板法所致的疼痛與生理鹽水組比較有明顯的抑制作用(P<0.01).中、低劑童組有抑制作用(P<0.05)，對扭體法所致疼痛，高、中、低組與生理鹽水組比較均有明顯的抑制作用(P<0.01)，對二甲笨所致的炎症腫脹與片照組比較有明顯的抑制作用(P<0.05).結論疏肝和胃丸有顯著的鎮痛及杭炎作用。
5.探討疏肝和胃丸治療幽門螺桿菌感染的急慢性胃炎、胃及十二指腸潰瘍的作用機制.方法:體內抗菌試驗採用幽門螺桿菌感染小鼠造模,體外抗菌試驗採用血瓊脂平板擴散法進行藥物抗幽門螺桿菌實驗觀察,用細菌塗片、尿素酶試驗(RUT)檢驗經疏肝和胃丸治療後小鼠胃幽門部幽門螺桿菌的清除狀況,在血瓊脂平板中抗幽門螺桿菌實驗測定疏肝和胃丸對幽門螺桿菌的最低抑菌濃度(MIC).結果:疏肝和胃丸高劑量組能顯著降低幽門螺桿菌感染小鼠胃幽門部幽門螺桿菌的陽性率,其作用與對照組阿莫西林相當.在血瓊脂平板中疏肝和胃丸抗幽門螺桿菌測得MIC為0.0156g/ml生藥,其抑菌作用隨著藥物濃度的增高而增強.結論:疏肝和胃丸能在體內外抑制或殺滅幽門螺桿菌.
