《異源多倍體植物基因組進化的分子機制》是依託東北師範大學,由劉寶擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:異源多倍體植物基因組進化的分子機制
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:劉寶
- 依託單位:東北師範大學
- 支持經費:11(萬元)
- 研究期限:1999-01-01 至 2001-12-31
- 負責人職稱:教授
- 申請代碼:C0602
- 批准號:39870425
《異源多倍體植物基因組進化的分子機制》是依託東北師範大學,由劉寶擔任項目負責人的面上項目。
《異源多倍體植物基因組進化的分子機制》是依託東北師範大學,由劉寶擔任項目負責人的面上項目。項目摘要雖然異源多倍體是許多高等植物的物種形成方式,但關於其基因組進化的分子機制尚不清楚。本項目旨在以多倍體小麥為材料,綜合運用染...
《多倍體植物遺傳變異的分子進化機理研究》是陳增建為項目負責人,南京農業大學為依託單位的重大研究計畫。項目摘要 動物中多倍體雖不常見,但癌細胞常是多倍體和非整倍體。多倍體是植物基因組進化和農作物馴化的一個重要途徑;小麥、棉花、油菜都是異源多倍體,由種間雜交經染色體組加倍後形成的。多倍體農作物的馴化和...
雜交和多倍化是植物中的常見現象,是進化生物學的重要研究內容之一。本項目以稻屬的異源多倍體物種為研究材料,開展了異源多倍體物種起源方式和基因組進化的研究。項目主要取得如下結果:1、闡明了稻屬BBCC異源多倍體物種的起源方式,明確了3個BBCC多倍體起源於多次獨立的物種形成事件,其成種時間都在一百萬年之內;2、...
異源多倍體植物早期進化中基因組變化及相關機理是多倍體進化的研究重點。人工合成的異源多倍體為研究多倍體演化及相關機制提供了重要的實驗系統。本項目以申請者合成的甜瓜屬異源四倍體C. hytivus(2n=38)及自交世代為試材,套用細胞學和分子生物學方法,探索甜瓜屬人工異源多倍體早期基因組變化特徵及相關機理。內容包括:...
探討了高倍性的多倍體植物中基因表達的親本偏向性;對蘿蔔-芥藍異源四倍體的研究探討了遠緣雜交對基因表達的影響,分析了同源基因之間表達水平的差異,證明了遠緣雜交多倍體中同樣存在著基因表達的母本偏向性;對芸薹屬六倍體和蘿蔔芥藍異源四倍體抗逆脅迫中基因表達的研究證明了多倍體植物存在著不同的抗逆分子機制。
經典理論認為,植物天然多倍體基因組主要起源於體細胞有絲分裂異常、未減數分裂配子融合和種間雜交三個途徑。2003年擬南芥全基因組測序完成之後,多倍體的認識有了新的概念,像擬南芥這種典型的二倍體植物,基因組極小,但卻是一個典型的內多倍體(endopolyploid),在生長過程中存在普遍的基因組多倍化事件,科學家研究...
結果顯示:1. 異源多倍化和雜交均可誘發基因組的廣泛變化,與雙親相比,多倍體基因組變化主要表現為部分親本序列丟失及特異新序列產生,不同倍性之間相比以多態性條帶為主,且主要為不同倍性材料的特異性位點;2.異源多倍化和雜交均可誘發基因組甲基化模式發生變化,多倍體的總甲基化平均水平低於兩個親本及其二倍體...
因此認為在菸草的質體中發生了基因轉換, 並進而認為這正是降低多倍體無性繁殖系統的突變率的機制。動物中的基因轉換現象 在螞蝗、鱘魚、果蠅、蜥蜴和人類等動物的核基因組中都發現有基因轉換現象。以蜥蜴為例, 它是一種孤雌生殖的異源三倍體, 進行營養繁殖, 其r D N A的重複序列通過基因轉換已高度純合。這些三...
通過在基因序列、基因轉錄表達和蛋白表達水平上的比較研究,闡釋在雜交後及多倍化早期核質協同的主要模式和機制,並在此基礎上,探討核質協同與水稻異源多倍體多態性表型之間存在的可能關係。結題摘要 多倍化是植物物種形成和進化的重要驅動力之一。多倍化過程能夠引發基因組、基因表達以及表觀遺傳修飾的大量變異。基因組的...
《套用ISSR分子標記研究異源多倍體植物基因組進化》是依託武漢大學,由王建波擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 本項目擬以山羊草屬模式多倍體系列為材料,套用ISSR分子標記技術檢測基因組變異情況,探討異源多倍體基因組進化的方式、方向和速率,並分析影響多倍體基因組進貨的各種因素,將在異源多倍體植物rRNA基因分子進化...
從事植物遺傳學基礎和套用兩個方面的研究。基礎理論方面主要進行植物遠緣雜交和異源多倍體基因組進化的分子基礎研究,以及植物適應性進化的遺傳學和生態學基礎研究。套用方面開展利用遠緣雜交、生物技術和常規育種進行作物遺傳改良, 以及地域性重要資源植物的遺傳多態性、群體遺傳結構和瀕危、保育機制等內容的研究工作。教學...
3.植物遠緣雜種和異源多倍體基因組的進化和功能研究 以劉寶教授為首的研究小組開展了以下兩方面的工作:①以異源多倍體的經典物種-小麥為材料,從分子水平上對遠緣雜交後異源多倍體物種形成機制問題進行了系統研究。在國際上首次發現異源多倍體化 (allopolyploidy)可以誘導不符合孟德爾遺傳規律的遺傳變異和表觀遺傳變異(...
在多倍體植物中,不論基因組是如何組成的(異源多倍體或同源多倍體),也不論材料的多倍性水平如何,單劑量的標記都相當於簡單的等位基因(同源多倍體)或相當於二倍體基因座上的雜合等位基因(異源多倍體)。因此根據這些單劑量標記的連鎖情況可以構建分子圖譜。RAPD條帶作為單劑量標記使那些基因組DNA含最大,世代周期長...
對裸子植物多倍體物種的形成和亞基因組的進化進行了研究,發現了麻黃屬植物中高頻率的異源四倍體物種形成(Mol Ecol, 2016),且異源四倍體物種的亞基因組進化模式與絕大部分被子植物異源多倍體物種不同,亞基因組間不存在進化偏向,二倍化過程很慢(Genome Biol Evol, 2021)。對裸子植物線粒體基因組的進化及丟失基因...
科研信息 項目 1. 小麥耐旱性進化,2016年 2. 異源六倍化誘導小麥表型變異的生理學解析,2016年 3. 多倍體小麥形成過程中基因組變異及其機制1,2015年 4. 小麥在異源六倍化過程中非生物抗性變異及其生理學機制,國家自然科學基金委員會,2013年 專著 1. 植物生理學實驗指導,高等教育出版社,01-7年 ...
2. 油菜的進化 發現了中國白菜型油菜的遺傳滲透對於甘藍型油菜遺傳基礎拓寬,以及中國甘藍型油菜馴化具有很大的作用(Theor Appl Genet 113: 49-54);提出了利用虛擬異源多倍體研究油菜起源的方法,並探索了油菜C亞基因組的來源(Heredity 106: 955-961),和甘藍的遺傳分化(Genet Res and Crop Evo l57: 687-692...
2008-2010年獲日本JSPS獎學金資助於日本東京大學植物分子遺傳研究室從事合作研究。主要從事蔬菜作物多倍體基因組進化與性狀選擇、細胞質雄性不育發生與育性回復突變、功能基因發掘與分子育種等方面研究工作,取得系列研究成果,特別是多倍體基因組進化和選擇方面取得突破性進展,完成了異源四倍體榨菜的高質量基因組圖譜,揭示...
一、同源多倍體 二、異源多倍體 三、多倍體的形成途徑 四、多倍體的套用 五、單倍體 第三節 非整倍體 一、亞倍體 二、超倍體 三、非整倍體的套用 複習題 第八章 數量性狀的遺傳 第一節 數量性狀的特徵 一、數量性狀的特徵 二、數量性狀的遺傳解釋 三、超親遺傳 第二節 數量性狀遺傳研究的基本統計方法 ...
(3)玉米胚乳早期發育調控網路的構建和玉米胚乳中基因組印跡機制的研究;(4)小麥染色體缺失系轉錄組測序與小麥異源多倍體中不同親本基因組間的相互作用的研究;(5)套用人工智慧中機器學習方法學體系在植物中進行大規模生物數據整合、調控網路構建與優質抗逆基因的預測和功能篩選。
一、同源多倍體 146 二、異源多倍體 152 三、多倍體的形成途徑 153 四、多倍體的套用 154 五、單倍體 155 第三節 非整倍體 156 一、亞倍體 156 二、超倍體 158 三、非整倍體的套用 163 複習題 166 第八章 數量性狀的遺傳 168 **節 數量性狀的特徵 168 一、數量性狀的特徵 168 二、數量性狀的遺傳...
3、國家自然科學基金面上項目,異源三倍體在多倍體形成中的作用和及其發生規律研究;項目負責人;4、內蒙古自然科學基金面上項目,栽培馬鈴薯同源四倍體減數分裂行為研究,項目負責人;5、內蒙古大學啟動基金,馬鈴薯現代細胞遺傳學體系的建立及其相關研究中的套用,項目負責人。齊建建,博士,2015年通過“高層次人才引進”到...
同時,研究人員發現,基因OsHOX1和OsHOX28通過抑制HSFA2D表達和降低內源生長素含量,冗餘地調控水稻分櫱角度,進一步研究建立了以HSFA2D-LA1-WOX6/11為核心的重力感應介導的分子遺傳途徑,豐富了水稻分櫱角度的遺傳調控網路。此外,研究人員還利用圖位克隆技術,克隆了控制水稻株型和產量的新基因PAY1;利用全基因組...
主要內容包括孟德爾定律、遺傳的染色體學說、孟德爾遺傳的拓展、遺傳的分子基礎、性別決定與伴性遺傳、連鎖交換與連鎖分析、細菌和噬菌體的重組和連鎖、數量性狀遺傳、遺傳物質的改變、重組、轉座與DNA損傷修復、細胞質和遺傳、基因組、基因表達與基因表達調控、遺傳分析策略與方法、遺傳與個體發育、遺傳與腫瘤、遺傳與進化...
一、病毒或噬菌體基因組的特點179 二、烈性噬菌體180 三、溫和噬菌體183 思考題184 複習題185 第八章染色體變異187 第一節染色體結構變異187 一、缺失187 二、重複190 三、倒位192 四、易位194 第二節染色體數目變異197 一、染色體組和染色體數目變異的類型197 二、單倍體198 三、同源多倍體199 四、異源多倍...
一、同源多倍體 146 二、異源多倍體 152 三、多倍體的形成途徑 153 四、多倍體的套用 154 五、單倍體 155 第三節 非整倍體 156 一、亞倍體 156 二、超倍體 158 三、非整倍體的套用 163 複習題 166 第八章 數量性狀的遺傳 168 **節 數量性狀的特徵 168 一、數量性狀的特徵 168 二、數量性狀的遺傳...