畢蕊

畢蕊，女，中國科學院大學專職教師。

基本介紹

• 中文名：畢蕊
• 畢業院校：雲南大學
• 學位/學歷： 博士
• 職業：教師

研究領域

1. 阿爾茨海默病等神經精神疾病的遺傳基礎和發病機制

2. 轉基因樹鼩疾病模型建立

3. 線粒體與神經退行性疾病

教育背景

2009-09--2014-12 中國科學院大學 博士

2005-09--2009-06 雲南大學 學士

2014年於中國科學院大學獲得理學博士學位

工作經歷

2018-01~現在, 中國科學院昆明動物研究所, 副研究員

2015-01~2017-12,中國科學院昆明動物研究所, 助理研究員

專利與獎勵

2015年 雲南省科學技術獎勵二等獎(自然科學獎); 項目名稱: Leber遺傳性視神經病遺傳易感分析; 獲獎人員: 姚永剛、張阿梅、余丹丹、畢蕊.

2015年 昆明市科學技術進步獎二等獎; 項目名稱: 線粒體DNA突變對母系遺傳性高血壓影響的臨床套用; 獲獎人員: 郭皓，余丹丹，袁勇，郭立，畢蕊，田青，王瑋，馮月梅，熊國昌

2013 年 三好學生標兵

2012年 中國科學院大學 國家獎學金

2012年 朱李月華優秀博士生獎

2011年 中國科學院院長獎，優秀獎

2010年 中國科學院地奧獎學金，二等獎

獎勵信息

（1） Leber遺傳性視神經病遺傳易感分析, 二等獎, 省級, 2015

出版信息

（1） Complement C7 is a novel risk gene for Alzheimer's disease in Han Chinese, National Science Review, 2019, 第 10 作者

（2） Identification of the primate-specific gene BTN3A2 as an additional schizophrenia risk gene in the MHC loci, EbioMedicine, 2019, 第 2 作者

（3） Genetic Analyses of Alzheimer's Disease in China: Achievements and Perspectives, ACS Chemical Neuroscience, 2019, 第 3 作者

（4） Mutation and association analyses of dementia-causal genes in Han Chinese patients with early-onset and familial Alzheimer's disease, Journal of Psychiatric Research, 2019, 第 7 作者

（5） Genetic association of the cytochrome c oxidase-related genes with Alzheimer's disease in Han Chinese, Neuropsychopharmacology, 2018, 第 1 作者

（6） Missense Variants in HIF1A and LACC1 Contribute to Leprosy Risk in Han Chinese, Am J Hum Genet, 2018, 第 1 作者

（7） The Arc gene confers genetic susceptibility to Alzheimer’s disease in Han Chinese, Mol Neurobiol, 2018, 第 1 作者

（8） A pleiotropic effect of the APOE gene: association of APOE polymorphisms with multibacillary leprosy in Han Chinese from Southwest China, Br J Dermatol, 2018, 第 4 作者

（9） Does the genetic feature of the Chinese tree shrew (Tupaia belangeri chinensis) support its potential as a viable model for Alzheimer’s disease research?, J Alzheimers Dis, 2018, 第 8 作者

（10） A systematic integrated analysis of brain expression profiles reveals YAP1 and other prioritized hub genes as important upstream regulators in Alzheimer's disease, Alzheimers Dement, 2018, 第 7 作者

（11） mtDNA heteroplasmy in monozygotic twins discordant for schizophrenia, Mol Neurobiol, 2017, 第 1 作者

（12） The OPA1 gene mutations are frequent in Han Chinese patients with suspected optic neuropathy, Mol Neurobiol, 2017, 第 2 作者

（13） Female-specific effect of the BDNF gene on Alzheimer's disease, Neurobiol Aging, 2017, 第 2 作者

（14） mtDNA sequence diversity of Hazara ethnic group from Pakistan, Forensic Sci Int Genet, 2017, 第 5 作者

（15） The mtDNA replication-related genes TFAM and POLG are associated with leprosy in Han Chinese from Southwest China, J Dermatol Sci, 2017, 第 5 作者

（16） Rare genetic variants of the transthyretin gene are associated with Alzheimer’s disease in Han Chinese, Mol Neurobiol, 2017, 通訊作者

（17） Long-term propagation of tree shrew spermatogonial stem cells in culture and successful generation of transgenic offspring, Cell Res, 2017, 第 7 作者

（18） Mitochondrial genome variations and functional characterization in Han Chinese families with schizophrenia, Schizophr Res, 2016, 第 1 作者

（19） Validating GWAS-identified risk loci for Alzheimer's disease in Han Chinese populations, Mol Neurobiol, 2016, 第 1 作者

（20） Neprilysin confers genetic susceptibility to Alzheimer's disease in Han Chinese, Mol Neurobiol, 2016, 第 1 作者

（21） Mitochondrial DNA mutation m.5512A＞G in the acceptor-stem of mitochondrial tRNATrp causing maternally inherited essential hypertension, Biochem Biophys Res Commun, 2016, 通訊作者

（22） Leber hereditary optic neuropathy: a mitochondrial disease unique in many ways, Pharmacology of Mitochondria. Handbook of Experimental Pharmacology, 2016, 第 1 作者

（23） Mitochondrial DNA haplogroup B5 confers genetic susceptibility to Alzheimer's disease in Han Chinese, Neurobiol Aging, 2015, 第 1 作者

（24） No association of the LRRK2 genetic variants with Alzheimer's disease in Han Chinese individuals, Neurobiol Aging, 2014, 第 1 作者

（25） Complete mitochondrial DNA genome sequence variation of Chinese families with mutation m.3635G＞A and Leber hereditary optic neuropathy, Mol Vis, 2012, 第 1 作者

（26） Leber's hereditary optic neuropathy, Ophthalmology, 2011, 第 1 作者

（27） Rapid identification of mtDNA somatic mutations in gastric cancer tissues based on the mtDNA phylogeny, Mutat Res, 2011, 第 1 作者

（28） The acquisition of an inheritable 50-bp deletion in the human mtDNA control region does not affect the mtDNA copy number in peripheral blood cells, Hum Mutat, 2010, 第 1 作者

（29） Screening the three LHON primary mutations in the general Chinese population by using an optimized multiplex allele-specific PCR, Clin Chim Acta, 2010, 第 1 作者

科研活動

（ 1 ） 線粒體基因變異和功能異常參與阿爾茨海默病發生的遺傳機制, 主持, 國家級, 2020-01--2023-12

（ 2 ） 中國科學院青年創新促進會, 主持, 部委級, 2020-01--2023-12

（ 3 ） 基於外顯子捕獲技術研究線粒體基因影響阿爾茨海默病風險的遺傳機制, 主持, 省級, 2019-10--2022-09

（ 4 ） 雲南省萬人計畫青年拔尖人才, 主持, 省級, 2019-01--2023-12