甲基化是在多核苷酸形成之後，由於各種甲基化酶（methylase）的作用產生的。
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甲基形成
甲基化核苷methylatednucleoside
核酸的微量成分，是由核苷的鹼基或糖部分甲基化形成。甲基化是在多核苷酸形成之後，由於各種甲基化酶（methylase）的作用產生的。甲基一般是由S-腺苷醯甲硫氨酸提供的。在DNA中找到的主要的甲基化核苷是5-甲基胞嘧啶和N6-甲基腺苷。其含量每因生物種的不同而異，但大體上是0.05-3.5%。在核糖體RNA和tRNA中發現了各種甲基化鹼基和2′-O-甲基核苷。許多tRNA分子中甲基化核苷的位置已被確定。甲基化被認為與核酸的功能具有重要的關係，但還不十分清楚。在細菌已經明確是噬菌體的寄主控制性變異的原因。已分離、鑑定的甲基化核苷如下所示（大部分是在tRNA中發現的）：1-甲基腺苷、2-甲基腺苷、N6-甲基腺苷、N6，N6-二甲基腺苷、2′-O-甲基腺苷、3-甲基胞苷、N4-O2-二甲基胞苷、5′-甲基胞苷、2′-O-甲基胞苷、1-甲基鳥苷、N2-甲基鳥苷、N2，N2-二甲基鳥苷、7-甲基鳥苷、N2，N2，7-三甲基鳥苷、2′-O-甲基鳥苷、1-甲基肌苷、3-甲基尿苷、5-甲基尿苷（=核糖胸腺苷）、2′-O-甲基尿苷、5-（2′-O-甲基核糖基）尿嘧啶。
核酸的微量成分，是由核苷的鹼基或糖部分甲基化形成。甲基化是在多核苷酸形成之後，由於各種甲基化酶（methylase）的作用產生的。甲基一般是由S-腺苷醯甲硫氨酸提供的。在DNA中找到的主要的甲基化核苷是5-甲基胞嘧啶和N6-甲基腺苷。其含量每因生物種的不同而異，但大體上是0.05-3.5%。在核糖體RNA和tRNA中發現了各種甲基化鹼基和2′-O-甲基核苷。許多tRNA分子中甲基化核苷的位置已被確定。甲基化被認為與核酸的功能具有重要的關係，但還不十分清楚。在細菌已經明確是噬菌體的寄主控制性變異的原因。已分離、鑑定的甲基化核苷如下所示（大部分是在tRNA中發現的）：1-甲基腺苷、2-甲基腺苷、N6-甲基腺苷、N6，N6-二甲基腺苷、2′-O-甲基腺苷、3-甲基胞苷、N4-O2-二甲基胞苷、5′-甲基胞苷、2′-O-甲基胞苷、1-甲基鳥苷、N2-甲基鳥苷、N2，N2-二甲基鳥苷、7-甲基鳥苷、N2，N2，7-三甲基鳥苷、2′-O-甲基鳥苷、1-甲基肌苷、3-甲基尿苷、5-甲基尿苷（=核糖胸腺苷）、2′-O-甲基尿苷、5-（2′-O-甲基核糖基）尿嘧啶。
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申請專利號200580042486.4
專利申請日2005.12.09
名稱基因的甲基化檢測方法以及通過甲基化檢測進行的瘤形成的檢測方法
公開（公告）號CN101076605
公開（公告）日2007.11.21
類別化學；冶金
頒證日
優先權2004.12.13JP359471/2004;2004.12.13JP360339/2004
申請（專利權）國立大學法人岡山大學
地址日本岡山縣
發明（設計）人永坂岳司;松原長秀;田中紀章
國際申請2005-12-09PCT/JP2005/022671
國際公布2006-06-22WO2006/064737日
進入國家日期2007.06.11
專利代理機構北京集佳智慧財產權代理有限公司
代理人苗堃;劉繼富
摘要
以提供即簡便又經濟地檢測生物學試樣中所含的基因的甲基化的方法作為課題。還以提供在使用基因的甲基化的檢測方法檢查瘤形成時，正確且敏感度好的檢測方法作為課題。在檢測基因的甲基化時，在重亞硫酸鹽處理前，如果在生物學試樣中添加多糖類，即使不添加蛋白質變性劑，不再進行DNA純化，也可以在這之後進行重亞硫酸鹽處理，可以檢測未修飾成尿嘧啶的甲基化胞嘧啶。而且，通過檢測生物學試樣中含有的多種基因的甲基化，計算它們的總和，可以更為正確地進行瘤形成的檢測。
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地址日本岡山縣
發明（設計）人永坂岳司;松原長秀;田中紀章
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代理人苗堃;劉繼富
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以提供即簡便又經濟地檢測生物學試樣中所含的基因的甲基化的方法作為課題。還以提供在使用基因的甲基化的檢測方法檢查瘤形成時，正確且敏感度好的檢測方法作為課題。在檢測基因的甲基化時，在重亞硫酸鹽處理前，如果在生物學試樣中添加多糖類，即使不添加蛋白質變性劑，不再進行DNA純化，也可以在這之後進行重亞硫酸鹽處理，可以檢測未修飾成尿嘧啶的甲基化胞嘧啶。而且，通過檢測生物學試樣中含有的多種基因的甲基化，計算它們的總和，可以更為正確地進行瘤形成的檢測。
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http://www.patent-cn.com/2007nov/CN101076605.shtml
