《用電子動量譜學方法研究若干生化分子的電子結構》是依託清華大學，由鄧景康擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：用電子動量譜學方法研究若干生化分子的電子結構
- 依託單位：清華大學
- 項目負責人：鄧景康
- 項目類別：面上項目
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
電子動量譜學的基本過程是電子與原子分子的（e, 2e）碰撞反應，可以直接測量物質分子中電子態的能量和動量分布，是原子分子物理研究的前沿領域之一，可以在物理、化學、生物等多個學科的交叉中得到廣泛的套用。胺基酸是構成蛋白質的基本單元，而嘧啶和嘌呤是構成生命遺傳物質DNA的基本單元，研究這些重要生物分子的電子結構，對理解分子的功能至關重要。但是過去由於電子動量譜學方法對這些基本的生物分子的實驗研究難以開展，以及量子化學方法對這些分子在理論計算上的難度，利用電子動量譜學方法對生物分子開展研究的還很少。隨著實驗技術與計算方法的改進，我們擬利用高解析度、高探測效率的第三代電子動量譜儀對這些生物分子開展研究，並結合高精度的理論計算對實驗結果進行分析，對物理、化學和生物領域的相關問題進行探索，推動多學科的交叉發展。
結題摘要
我們發展了基於高精度多體SAC-CI理論計算動量譜的新方法。和高分辨的(e,2e)實驗測量結合，研究了多種樣品的的電子動量譜。在利用SAC-CI方法解釋H2O和N2的實驗結果時，我們發現由於電子關聯造成的伴線的動量譜可以和其主線的動量譜有顯著差別，而這之前人們一直認為伴線的動量譜應和主線相同。我們在研究生化分子甲醯胺時，發現甲醯胺的氨基的低頻擺動（287 cm−1）對分子軌道的動量譜產生顯著影響。考慮了熱統計平均的動量譜和實驗更好符合。而這之前人們在研究分子的電子動量譜時通常只在平衡構型下計算，不考慮振動對電子動量譜的影響。此外，我們還研究了 N2O，NH3，I2等分子的電子動量譜。
